医療用医薬品 : アイピーディ |
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| 販売名 | アイピーディドライシロップ5％ |
| 有効成分 | 1g中 スプラタストトシル酸塩 50mg |
| 添加剤 | 精製白糖、カルメロース、香料、バニリン、エチルバニリン、グリセリン、デンプン部分加水分解物 |
| 販売名 | アイピーディドライシロップ5％ | |
| 性状 | 白色の粉末を含む粒状で特異な芳香がある。 | |
| 分包品の重量（含量） | 1包中0.75g（スプラタストトシル酸塩37.5mg） | 1包中1.5g（スプラタストトシル酸塩75mg） |
| 識別コード | TC444 | TC446 |
【色】
白色
【剤形】
ドライシロップ／シロップ剤／内用
販売名和名 : アイピーディドライシロップ5％
規格単位 : 5％1g
欧文商標名 : IPD dry syrup
日本標準商品分類番号 : 87449
承認番号 : 21300AMZ00489000
販売開始年月 : 2001年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
| 販売名 | アイピーディドライシロップ5％ |
| 有効成分 | 1g中 スプラタストトシル酸塩 50mg |
| 添加剤 | 精製白糖、カルメロース、香料、バニリン、エチルバニリン、グリセリン、デンプン部分加水分解物 |
添加剤 : 精製白糖
添加剤 : カルメロース
添加剤 : 香料
添加剤 : バニリン
添加剤 : エチルバニリン
添加剤 : グリセリン
添加剤 : デンプン部分加水分解物
3.2 製剤の性状
| 販売名 | アイピーディドライシロップ5％ | |
| 性状 | 白色の粉末を含む粒状で特異な芳香がある。 | |
| 分包品の重量（含量） | 1包中0.75g（スプラタストトシル酸塩37.5mg） | 1包中1.5g（スプラタストトシル酸塩75mg） |
| 識別コード | TC444 | TC446 |
【色】
白色
【剤形】
ドライシロップ／シロップ剤／内用
識別コード : TC444
識別コード : TC446
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
気管支喘息
6.用法及び用量
通常、小児にはスプラタストトシル酸塩として1回3mg/kgを1日2回朝食後及び夕食後に、用時溶解して経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
ただし、1日投与量はドライシロップとして6.0g（スプラタストトシル酸塩として成人の通常の1日用量300mg）を超えないこと。
年齢別の標準投与量は、通常、下記の用量を1回量とし、1日2回朝食後及び夕食後に、用時溶解して経口投与する。
| 年齢 | 1回投与量 |
| 3歳以上5歳未満 | 0.75g（スプラタストトシル酸塩として37.5mg） |
| 5歳以上11歳未満 | 1.5g（スプラタストトシル酸塩として75mg） |
| 11歳以上 | 2.0g（スプラタストトシル酸塩として100mg） |
7.用法及び用量に関連する注意
高齢者では、低用量（例えば150mg/日）から投与を開始し、増量する場合は患者の副作用及び臨床症状を十分観察しながら行うこと。［9.8参照］
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2026/06/17 版 |