医療用医薬品 : カルナクリン

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3. 組成・性状


3.1 組成

カルナクリン錠25

販売名カルナクリン錠25
有効成分1錠中
「日局」カリジノゲナーゼ25単位
添加剤ステアリン酸Mg、ケイ酸Al、ヒドロキシプロピルスターチ、乳糖水和物、結晶セルロース、メタクリル酸コポリマーLD、ラウリル硫酸Na、ポリソルベート80、マクロゴール、タルク、シリコーン樹脂、ヒプロメロース、ヒドロキシプロピルセルロース、酸化チタン、カルナウバロウ

カルナクリン錠50

販売名カルナクリン錠50
有効成分1錠中
「日局」カリジノゲナーゼ50単位
添加剤ステアリン酸Mg、ケイ酸Al、ヒドロキシプロピルスターチ、乳糖水和物、結晶セルロース、メタクリル酸コポリマーLD、ラウリル硫酸Na、ポリソルベート80、マクロゴール、タルク、シリコーン樹脂、カルナウバロウ、黄色5号

カルナクリンカプセル25

販売名カルナクリンカプセル25
有効成分1カプセル中
「日局」カリジノゲナーゼ25単位
添加剤ポビドン、カルメロースCa、トウモロコシデンプン、乳糖水和物、結晶セルロース、ヒプロメロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート、タルク、クエン酸トリエチル、サラシミツロウ、無水ケイ酸、シリコーン樹脂、カプセル本体にラウリル硫酸Na、赤色3号、黄色5号

3.2 製剤の性状

カルナクリン錠25

販売名カルナクリン錠25
色・剤形白色の腸溶性フィルムコーティング錠であり、におい及び味はない
外形 
 
側面 
直径7.3mm
厚さ3.6mm
重量141mg
識別コード

【色】
白色
【剤形】
腸溶性フィルムコーティング錠/錠剤/内用

カルナクリン錠50

販売名カルナクリン錠50
色・剤形だいだい色の腸溶性フィルムコーティング錠であり、におい及び味はない
外形 
 
側面 
直径7.8mm
厚さ3.8mm
重量172mg
識別コード

【色】
だいだい色
【剤形】
腸溶性フィルムコーティング錠/錠剤/内用

カルナクリンカプセル25

販売名カルナクリンカプセル25
色・剤形頭部だいだい色、胴部白色の4号硬カプセル剤で、内容物は、白色の腸溶性顆粒で、におい及び味はない
外形頭部胴部
 
だいだい色白色
直径
厚さ
重量195mg
(内容物:155mg)
識別コードSc210

【色】
だいだい色
白色
【剤形】
硬カプセル剤/カプセル剤/内用
腸溶性顆粒/顆粒剤/内用


規格単位毎の明細 (カルナクリン錠25)

販売名和名 : カルナクリン錠25

規格単位 : 25単位1錠

欧文商標名 : CARNACULIN Tablets

日本標準商品分類番号 : 872491

承認番号 : 16300AMZ00758000

販売開始年月 : 1988年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

カルナクリン錠25

販売名カルナクリン錠25
有効成分1錠中
「日局」カリジノゲナーゼ25単位
添加剤ステアリン酸Mg、ケイ酸Al、ヒドロキシプロピルスターチ、乳糖水和物、結晶セルロース、メタクリル酸コポリマーLD、ラウリル硫酸Na、ポリソルベート80、マクロゴール、タルク、シリコーン樹脂、ヒプロメロース、ヒドロキシプロピルセルロース、酸化チタン、カルナウバロウ

添加剤 : ステアリン酸Mg

添加剤 : ケイ酸Al

添加剤 : ヒドロキシプロピルスターチ

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : メタクリル酸コポリマーLD

添加剤 : ラウリル硫酸Na

添加剤 : ポリソルベート80

添加剤 : マクロゴール

添加剤 : タルク

添加剤 : シリコーン樹脂

添加剤 : ヒプロメロース

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : 酸化チタン

添加剤 : カルナウバロウ

3.2 製剤の性状

カルナクリン錠25

販売名カルナクリン錠25
色・剤形白色の腸溶性フィルムコーティング錠であり、におい及び味はない
外形 
 
側面 
直径7.3mm
厚さ3.6mm
重量141mg
識別コード

【色】
白色
【剤形】
腸溶性フィルムコーティング錠/錠剤/内用

識別コード : カルナクリン25

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○下記疾患における末梢循環障害の改善

高血圧症、メニエール症候群、閉塞性血栓血管炎(ビュルガー病)

○下記症状の改善

更年期障害、網脈絡膜の循環障害

6.用法及び用量

<カルナクリン錠25>

通常成人1回1〜2錠、1日3回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

再評価結果の用法・用量は次のとおりである。

カリジノゲナーゼとして、通常成人1日30〜150単位を1日3回に分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

規格単位毎の明細 (カルナクリン錠50)

販売名和名 : カルナクリン錠50

規格単位 : 50単位1錠

欧文商標名 : CARNACULIN Tablets

日本標準商品分類番号 : 872491

承認番号 : 21200AMZ00593000

販売開始年月 : 1990年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

カルナクリン錠50

販売名カルナクリン錠50
有効成分1錠中
「日局」カリジノゲナーゼ50単位
添加剤ステアリン酸Mg、ケイ酸Al、ヒドロキシプロピルスターチ、乳糖水和物、結晶セルロース、メタクリル酸コポリマーLD、ラウリル硫酸Na、ポリソルベート80、マクロゴール、タルク、シリコーン樹脂、カルナウバロウ、黄色5号

添加剤 : ステアリン酸Mg

添加剤 : ケイ酸Al

添加剤 : ヒドロキシプロピルスターチ

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : メタクリル酸コポリマーLD

添加剤 : ラウリル硫酸Na

添加剤 : ポリソルベート80

添加剤 : マクロゴール

添加剤 : タルク

添加剤 : シリコーン樹脂

添加剤 : カルナウバロウ

添加剤 : 黄色5号

3.2 製剤の性状

カルナクリン錠50

販売名カルナクリン錠50
色・剤形だいだい色の腸溶性フィルムコーティング錠であり、におい及び味はない
外形 
 
側面 
直径7.8mm
厚さ3.8mm
重量172mg
識別コード

【色】
だいだい色
【剤形】
腸溶性フィルムコーティング錠/錠剤/内用

識別コード : カルナクリン50

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○下記疾患における末梢循環障害の改善

高血圧症、メニエール症候群、閉塞性血栓血管炎(ビュルガー病)

○下記症状の改善

更年期障害、網脈絡膜の循環障害

6.用法及び用量

<カルナクリン錠50>

通常成人1回1錠、1日3回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

再評価結果の用法・用量は次のとおりである。

カリジノゲナーゼとして、通常成人1日30〜150単位を1日3回に分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

規格単位毎の明細 (カルナクリンカプセル25)

販売名和名 : カルナクリンカプセル25

規格単位 : 25単位1カプセル

欧文商標名 : CARNACULIN Capsules

日本標準商品分類番号 : 872491

承認番号 : 16300AMZ00759000

販売開始年月 : 1988年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

カルナクリンカプセル25

販売名カルナクリンカプセル25
有効成分1カプセル中
「日局」カリジノゲナーゼ25単位
添加剤ポビドン、カルメロースCa、トウモロコシデンプン、乳糖水和物、結晶セルロース、ヒプロメロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート、タルク、クエン酸トリエチル、サラシミツロウ、無水ケイ酸、シリコーン樹脂、カプセル本体にラウリル硫酸Na、赤色3号、黄色5号

添加剤 : ポビドン

添加剤 : カルメロースCa

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : ヒプロメロース

添加剤 : ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート

添加剤 : タルク

添加剤 : クエン酸トリエチル

添加剤 : サラシミツロウ

添加剤 : 無水ケイ酸

添加剤 : シリコーン樹脂

添加剤 : ラウリル硫酸Na

添加剤 : 赤色3号

添加剤 : 黄色5号

3.2 製剤の性状

カルナクリンカプセル25

販売名カルナクリンカプセル25
色・剤形頭部だいだい色、胴部白色の4号硬カプセル剤で、内容物は、白色の腸溶性顆粒で、におい及び味はない
外形頭部胴部
 
だいだい色白色
直径
厚さ
重量195mg
(内容物:155mg)
識別コードSc210

【色】
だいだい色
白色
【剤形】
硬カプセル剤/カプセル剤/内用
腸溶性顆粒/顆粒剤/内用

識別コード : Sc210

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○下記疾患における末梢循環障害の改善

高血圧症、メニエール症候群、閉塞性血栓血管炎(ビュルガー病)

○下記症状の改善

更年期障害、網脈絡膜の循環障害

6.用法及び用量

<カルナクリンカプセル25>

通常成人1回1〜2カプセル、1日3回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

再評価結果の用法・用量は次のとおりである。

カリジノゲナーゼとして、通常成人1日30〜150単位を1日3回に分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/09/17 版