医療用医薬品 : ユーロジン |
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| 販売名 | ユーロジン散1％ |
| 有効成分 | 1g中：エスタゾラム 10mg |
| 添加剤 | アルファー化デンプン、軽質無水ケイ酸、乳糖水和物 |
| 販売名 | ユーロジン1mg錠 |
| 有効成分 | 1錠中：エスタゾラム 1mg |
| 添加剤 | トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、乳糖水和物 |
| 販売名 | ユーロジン2mg錠 |
| 有効成分 | 1錠中：エスタゾラム 2mg |
| 添加剤 | トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、乳糖水和物 |
販売名和名 : ユーロジン散1％
規格単位 : 1％1g
欧文商標名 : EURODIN POWDER
規制区分
規制区分名称 : 向精神薬（第三種向精神薬）
規制区分
規制区分名称 : 習慣性医薬品注1）
規制区分備考 : 注1）注意−習慣性あり
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注2）
規制区分備考 : 注2）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871124
承認番号 : 21300AMZ00671
販売開始年月 : 1975年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 5年
3.組成・性状
3.1 組成
ユーロジン散1％
| 販売名 | ユーロジン散1％ |
| 有効成分 | 1g中：エスタゾラム 10mg |
| 添加剤 | アルファー化デンプン、軽質無水ケイ酸、乳糖水和物 |
添加剤 : アルファー化デンプン
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : 乳糖水和物
3.2 製剤の性状
ユーロジン散1％
| 販売名 | ユーロジン散1％ |
| 色・剤形 | 白色の細粒状の粉末 |
【色】
白色
【剤形】
細粒状粉末／散剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
不眠症、麻酔前投薬
6.用法及び用量
本剤の用量は年齢、症状、疾患などを考慮して適宜増減するが、一般に成人には次のように投与する。
＜不眠症＞
1回エスタゾラムとして1〜4mgを就寝前に経口投与する。
＜麻酔前投薬＞
麻酔前
1回エスタゾラムとして2〜4mgを経口投与する。
手術前夜
1回エスタゾラムとして1〜2mgを就寝前に経口投与する。
7.用法及び用量に関連する注意
＜不眠症＞
就寝の直前に服用させること。また、服用して就寝した後、睡眠途中において一時的に起床して仕事等をする可能性があるときは服用させないこと。
販売名和名 : ユーロジン1mg錠
規格単位 : 1mg1錠
欧文商標名 : EURODIN TABLETS
規制区分
規制区分名称 : 向精神薬（第三種向精神薬）
規制区分
規制区分名称 : 習慣性医薬品注1）
規制区分備考 : 注1）注意−習慣性あり
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注2）
規制区分備考 : 注2）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871124
承認番号 : 15000AMZ00205
販売開始年月 : 1975年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 66ヵ月
3.組成・性状
3.1 組成
ユーロジン1mg錠
| 販売名 | ユーロジン1mg錠 |
| 有効成分 | 1錠中：エスタゾラム 1mg |
| 添加剤 | トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、乳糖水和物 |
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 乳糖水和物
3.2 製剤の性状
ユーロジン1mg錠
| 販売名 | ユーロジン1mg錠 |
| 色・剤形 | 白色の片面割線入りの素錠 |
| 形状 | |
| 直径（mm） | 7.0 |
| 厚さ（mm） | 2.4 |
| 重量（mg） | 120 |
| 識別コード | 141 |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : ＠141
識別コード : 1
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
不眠症、麻酔前投薬
6.用法及び用量
本剤の用量は年齢、症状、疾患などを考慮して適宜増減するが、一般に成人には次のように投与する。
＜不眠症＞
1回エスタゾラムとして1〜4mgを就寝前に経口投与する。
＜麻酔前投薬＞
麻酔前
1回エスタゾラムとして2〜4mgを経口投与する。
手術前夜
1回エスタゾラムとして1〜2mgを就寝前に経口投与する。
7.用法及び用量に関連する注意
＜不眠症＞
就寝の直前に服用させること。また、服用して就寝した後、睡眠途中において一時的に起床して仕事等をする可能性があるときは服用させないこと。
販売名和名 : ユーロジン2mg錠
規格単位 : 2mg1錠
欧文商標名 : EURODIN TABLETS
規制区分
規制区分名称 : 向精神薬（第三種向精神薬）
規制区分
規制区分名称 : 習慣性医薬品注1）
規制区分備考 : 注1）注意−習慣性あり
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注2）
規制区分備考 : 注2）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871124
承認番号 : 15000AMZ00206
販売開始年月 : 1975年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 66ヵ月
3.組成・性状
3.1 組成
ユーロジン2mg錠
| 販売名 | ユーロジン2mg錠 |
| 有効成分 | 1錠中：エスタゾラム 2mg |
| 添加剤 | トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、乳糖水和物 |
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 乳糖水和物
3.2 製剤の性状
ユーロジン2mg錠
| 販売名 | ユーロジン2mg錠 |
| 色・剤形 | 白色の片面割線入りの素錠 |
| 形状 | |
| 直径（mm） | 7.1 |
| 厚さ（mm） | 2.4 |
| 重量（mg） | 120 |
| 識別コード | 142 |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : ＠142
識別コード : 2
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
不眠症、麻酔前投薬
6.用法及び用量
本剤の用量は年齢、症状、疾患などを考慮して適宜増減するが、一般に成人には次のように投与する。
＜不眠症＞
1回エスタゾラムとして1〜4mgを就寝前に経口投与する。
＜麻酔前投薬＞
麻酔前
1回エスタゾラムとして2〜4mgを経口投与する。
手術前夜
1回エスタゾラムとして1〜2mgを就寝前に経口投与する。
7.用法及び用量に関連する注意
＜不眠症＞
就寝の直前に服用させること。また、服用して就寝した後、睡眠途中において一時的に起床して仕事等をする可能性があるときは服用させないこと。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |