医療用医薬品 : ハイチオール |
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| 販売名 | ハイチオール散32％ |
| 有効成分 | 1g中 日局L-システイン 320mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、ブドウ糖 |
| 販売名 | ハイチオール錠40 |
| 有効成分 | 1錠中 日局L-システイン 40mg |
| 添加剤 | 結晶セルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、ステアリン酸マグネシウム、タルク |
| 販売名 | ハイチオール錠80 |
| 有効成分 | 1錠中 日局L-システイン 80mg |
| 添加剤 | 結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、ステアリン酸マグネシウム、タルク |
| 販売名 | ハイチオール散32％ |
| 剤形・性状 | 白色散剤 |
【色】
白色
【剤形】
／散剤／内用
| 販売名 | ハイチオール錠40 |
| 剤形・性状 | 白色フィルムコーティング錠 |
| 外形 | |
| 6.2mm（直径） 3.0mm（厚さ） 95mg（重量） | |
| 識別コード | SS104 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | ハイチオール錠80 |
| 剤形・性状 | 白色フィルムコーティング錠 |
| 外形 | |
| 8.2mm（直径） 3.5mm（厚さ） 185mg（重量） | |
| 識別コード | SS108 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
販売名和名 : ハイチオール散32％
規格単位 : 32％1g
欧文商標名 : HYTHIOL Powder 32％
日本標準商品分類番号 : 873999
承認番号 : 21300AMZ00460000
販売開始年月 : 1969年1月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 5年
3.組成・性状
3.1 組成
ハイチオール散32％
| 販売名 | ハイチオール散32％ |
| 有効成分 | 1g中 日局L-システイン 320mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、ブドウ糖 |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : ブドウ糖
3.2 製剤の性状
ハイチオール散32％
| 販売名 | ハイチオール散32％ |
| 剤形・性状 | 白色散剤 |
【色】
白色
【剤形】
／散剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○湿疹、中毒疹、薬疹、じん麻疹、尋常性ざ瘡、多形滲出性紅斑
○放射線障害による白血球減少症
6.用法及び用量
ハイチオール散32％
＜湿疹、中毒疹、薬疹、じん麻疹、尋常性ざ瘡、多形滲出性紅斑＞
通常成人下記1回量を1日2〜3回経口投与する。
なお、年齢・症状により適宜増減する。
L-システインとして1回80mg
・ハイチオール散32％ 250mg
＜放射線障害による白血球減少症＞
通常成人下記1回量を1日3回経口投与する。
なお、年齢・症状により適宜増減する。
L-システインとして1回160mg
・ハイチオール散32％ 500mg
7.用法及び用量に関連する注意
＜放射線障害による白血球減少症＞
通常、放射線照射1時間前より投与を開始すること。
販売名和名 : ハイチオール錠40
規格単位 : 40mg1錠
欧文商標名 : HYTHIOL Tablets 40
日本標準商品分類番号 : 873999
承認番号 : 21300AMZ00459000
販売開始年月 : 1982年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 4年
3.組成・性状
3.1 組成
ハイチオール錠40
| 販売名 | ハイチオール錠40 |
| 有効成分 | 1錠中 日局L-システイン 40mg |
| 添加剤 | 結晶セルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、ステアリン酸マグネシウム、タルク |
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : タルク
3.2 製剤の性状
ハイチオール錠40
| 販売名 | ハイチオール錠40 |
| 剤形・性状 | 白色フィルムコーティング錠 |
| 外形 | |
| 6.2mm（直径） 3.0mm（厚さ） 95mg（重量） | |
| 識別コード | SS104 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : SS104
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○湿疹、中毒疹、薬疹、じん麻疹、尋常性ざ瘡、多形滲出性紅斑
○放射線障害による白血球減少症
6.用法及び用量
ハイチオール錠40
＜湿疹、中毒疹、薬疹、じん麻疹、尋常性ざ瘡、多形滲出性紅斑＞
通常成人下記1回量を1日2〜3回経口投与する。
なお、年齢・症状により適宜増減する。
L-システインとして1回80mg
・ハイチオール錠40 2錠
＜放射線障害による白血球減少症＞
通常成人下記1回量を1日3回経口投与する。
なお、年齢・症状により適宜増減する。
L-システインとして1回160mg
・ハイチオール錠40 4錠
7.用法及び用量に関連する注意
＜放射線障害による白血球減少症＞
通常、放射線照射1時間前より投与を開始すること。
販売名和名 : ハイチオール錠80
規格単位 : 80mg1錠
欧文商標名 : HYTHIOL Tablets 80
日本標準商品分類番号 : 873999
承認番号 : 16200AMZ00758000
販売開始年月 : 1987年10月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 4年
3.組成・性状
3.1 組成
ハイチオール錠80
| 販売名 | ハイチオール錠80 |
| 有効成分 | 1錠中 日局L-システイン 80mg |
| 添加剤 | 結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、ステアリン酸マグネシウム、タルク |
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : タルク
3.2 製剤の性状
ハイチオール錠80
| 販売名 | ハイチオール錠80 |
| 剤形・性状 | 白色フィルムコーティング錠 |
| 外形 | |
| 8.2mm（直径） 3.5mm（厚さ） 185mg（重量） | |
| 識別コード | SS108 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : SS108
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○湿疹、中毒疹、薬疹、じん麻疹、尋常性ざ瘡、多形滲出性紅斑
○放射線障害による白血球減少症
6.用法及び用量
ハイチオール錠80
＜湿疹、中毒疹、薬疹、じん麻疹、尋常性ざ瘡、多形滲出性紅斑＞
通常成人下記1回量を1日2〜3回経口投与する。
なお、年齢・症状により適宜増減する。
L-システインとして1回80mg
・ハイチオール錠80 1錠
＜放射線障害による白血球減少症＞
通常成人下記1回量を1日3回経口投与する。
なお、年齢・症状により適宜増減する。
L-システインとして1回160mg
・ハイチオール錠80 2錠
7.用法及び用量に関連する注意
＜放射線障害による白血球減少症＞
通常、放射線照射1時間前より投与を開始すること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/02/19 版 |