医療用医薬品 : ミケラン (商品詳細情報)

販売名	有効成分	添加剤
小児用ミケラン細粒0.2％	1g中カルテオロール塩酸塩2mg	D-マンニトール、精製白糖、トウモロコシデンプン、軽質無水ケイ酸

本剤は白色の細粒で、においはなく、味は甘い。

【色】
白色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用

販売名和名 : 小児用ミケラン細粒0.2％

規格単位 : 0.2％1g

欧文商標名 : Pediatric Mikelan fine granules 0.2％

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 872123

承認番号 : 21300AMZ00596

販売開始年月 : 1984年5月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 60箇月

3.組成・性状

3.1　組成

販売名	有効成分	添加剤
小児用ミケラン細粒0.2％	1g中カルテオロール塩酸塩2mg	D-マンニトール、精製白糖、トウモロコシデンプン、軽質無水ケイ酸

添加剤 : D-マンニトール

添加剤 : 精製白糖

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : 軽質無水ケイ酸

3.2　製剤の性状

本剤は白色の細粒で、においはなく、味は甘い。

【色】
白色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

ファロー四徴症に伴うチアノーゼ発作

6.用法及び用量

通常、乳幼児には1日量として体重1kg当たり0.1〜0.15g（カルテオロール塩酸塩として0.2〜0.3mg）を、朝・夕の2回に分割経口投与する。なお、症状に応じて適宜増減する。

7.用法及び用量に関連する注意

褐色細胞腫又はパラガングリオーマの患者では、α遮断剤で初期治療を行った後に本剤を投与し、常にα遮断剤を併用すること。［2.9、9.1.6参照］

医療用医薬品 : ミケラン