医療用医薬品 : エサンブトール |
List Top |
| 販売名 | エサンブトール錠125mg |
| 有効成分 | 1錠中 日局 エタンブトール塩酸塩125mg |
| 添加剤 | トウモロコシデンプン、結晶セルロース、乳糖水和物、ポビドン、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸、ヒドロキシプロピルセルロース、酸化チタン、乾燥乳状白ラック、ポリオキシエチレン(105)ポリオキシプロピレン(5)グリコール、サッカリンナトリウム水和物、リボフラビン |
| 販売名 | エサンブトール錠250mg |
| 有効成分 | 1錠中 日局 エタンブトール塩酸塩250mg |
| 添加剤 | トウモロコシデンプン、結晶セルロース、乳糖水和物、ポビドン、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸、ヒドロキシプロピルセルロース、酸化チタン、乾燥乳状白ラック、ポリオキシエチレン(105)ポリオキシプロピレン(5)グリコール、サッカリンナトリウム水和物、リボフラビン |
| 販売名 | エサンブトール錠125mg | ||
| 性状 | 黄色のフィルムコーティング錠 | ||
| 外形 | 表面 | 裏面 | 側面 |
| 識別コード | E125 | ||
| 大きさ(約) | 直径:8.7mm 厚さ:4.1mm 質量:209mg | ||
【色】
黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
| 販売名 | エサンブトール錠250mg | ||
| 性状 | 黄色のフィルムコーティング錠 | ||
| 外形 | 表面 | 裏面 | 側面 |
| 識別コード | E250 | ||
| 大きさ(約) | 直径:10.5mm 厚さ:5.5mm 質量:418mg | ||
【色】
黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
販売名和名 : エサンブトール錠125mg
規格単位 : 125mg1錠
欧文商標名 : Esanbutol Tablets 125mg
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 876225
承認番号 : 21600AMY00071000
販売開始年月 : 1967年2月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 4年
3.組成・性状
3.1 組成
エサンブトール錠125mg
| 販売名 | エサンブトール錠125mg |
| 有効成分 | 1錠中 日局 エタンブトール塩酸塩125mg |
| 添加剤 | トウモロコシデンプン、結晶セルロース、乳糖水和物、ポビドン、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸、ヒドロキシプロピルセルロース、酸化チタン、乾燥乳状白ラック、ポリオキシエチレン(105)ポリオキシプロピレン(5)グリコール、サッカリンナトリウム水和物、リボフラビン |
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : ポビドン
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ステアリン酸
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 乾燥乳状白ラック
添加剤 : ポリオキシエチレン(105)ポリオキシプロピレン(5)グリコール
添加剤 : サッカリンナトリウム水和物
添加剤 : リボフラビン
3.2 製剤の性状
エサンブトール錠125mg
| 販売名 | エサンブトール錠125mg | ||
| 性状 | 黄色のフィルムコーティング錠 | ||
| 外形 | 表面 | 裏面 | 側面 |
| 識別コード | E125 | ||
| 大きさ(約) | 直径:8.7mm 厚さ:4.1mm 質量:209mg | ||
【色】
黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
識別コード : E125
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
<適応菌種>
本剤に感性のマイコバクテリウム属
<適応症>
肺結核及びその他の結核症、マイコバクテリウム・アビウムコンプレックス(MAC)症を含む非結核性抗酸菌症
6.用法及び用量
<肺結核及びその他の結核症>
通常成人は、エタンブトール塩酸塩として1日量0.75〜1gを1〜2回に分けて経口投与する。
年齢、体重により適宜減量する。
なお、他の抗結核薬と併用することが望ましい。
<MAC症を含む非結核性抗酸菌症>
通常成人は、エタンブトール塩酸塩として0.5〜0.75gを1日1回経口投与する。
年齢、体重、症状により適宜増減するが1日量として1gを超えない。
7.用法及び用量に関連する注意
<肺結核及びその他の結核症>
7.1 本剤の体重別1日投与量の目安は次表のとおりである。
| 体重 | 1日投与量 | 投与方法 | ||||
| mg | 250mg錠のみを用いる場合 | 250mg錠と125mg錠を用いる場合 | 125mg錠のみを用いる場合 | |||
| 250mg錠 | 125mg錠 | |||||
| 60kg以上 | 1,000 | 4錠 | 8錠 | 1日1回朝食後経口投与、あるいは朝夕2回に分けて経口投与する。 | ||
| 50kg以上 | 875 | 3錠 | 1錠 | 7錠 | ||
| 40kg以上 | 750 | 3錠 | 6錠 | |||
| 35kg以上 | 625 | 2錠 | 1錠 | 5錠 | ||
| 30kg以上 | 500 | 2錠 | 4錠 | |||
<MAC症を含む非結核性抗酸菌症>
販売名和名 : エサンブトール錠250mg
規格単位 : 250mg1錠
欧文商標名 : Esanbutol Tablets 250mg
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 876225
承認番号 : 21600AMY00072000
販売開始年月 : 1967年2月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 4年
3.組成・性状
3.1 組成
エサンブトール錠250mg
| 販売名 | エサンブトール錠250mg |
| 有効成分 | 1錠中 日局 エタンブトール塩酸塩250mg |
| 添加剤 | トウモロコシデンプン、結晶セルロース、乳糖水和物、ポビドン、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸、ヒドロキシプロピルセルロース、酸化チタン、乾燥乳状白ラック、ポリオキシエチレン(105)ポリオキシプロピレン(5)グリコール、サッカリンナトリウム水和物、リボフラビン |
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : ポビドン
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ステアリン酸
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 乾燥乳状白ラック
添加剤 : ポリオキシエチレン(105)ポリオキシプロピレン(5)グリコール
添加剤 : サッカリンナトリウム水和物
添加剤 : リボフラビン
3.2 製剤の性状
エサンブトール錠250mg
| 販売名 | エサンブトール錠250mg | ||
| 性状 | 黄色のフィルムコーティング錠 | ||
| 外形 | 表面 | 裏面 | 側面 |
| 識別コード | E250 | ||
| 大きさ(約) | 直径:10.5mm 厚さ:5.5mm 質量:418mg | ||
【色】
黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
識別コード : E250
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
<適応菌種>
本剤に感性のマイコバクテリウム属
<適応症>
肺結核及びその他の結核症、マイコバクテリウム・アビウムコンプレックス(MAC)症を含む非結核性抗酸菌症
6.用法及び用量
<肺結核及びその他の結核症>
通常成人は、エタンブトール塩酸塩として1日量0.75〜1gを1〜2回に分けて経口投与する。
年齢、体重により適宜減量する。
なお、他の抗結核薬と併用することが望ましい。
<MAC症を含む非結核性抗酸菌症>
通常成人は、エタンブトール塩酸塩として0.5〜0.75gを1日1回経口投与する。
年齢、体重、症状により適宜増減するが1日量として1gを超えない。
7.用法及び用量に関連する注意
<肺結核及びその他の結核症>
7.1 本剤の体重別1日投与量の目安は次表のとおりである。
| 体重 | 1日投与量 | 投与方法 | ||||
| mg | 250mg錠のみを用いる場合 | 250mg錠と125mg錠を用いる場合 | 125mg錠のみを用いる場合 | |||
| 250mg錠 | 125mg錠 | |||||
| 60kg以上 | 1,000 | 4錠 | 8錠 | 1日1回朝食後経口投与、あるいは朝夕2回に分けて経口投与する。 | ||
| 50kg以上 | 875 | 3錠 | 1錠 | 7錠 | ||
| 40kg以上 | 750 | 3錠 | 6錠 | |||
| 35kg以上 | 625 | 2錠 | 1錠 | 5錠 | ||
| 30kg以上 | 500 | 2錠 | 4錠 | |||
<MAC症を含む非結核性抗酸菌症>
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/11/19 版 |