医療用医薬品 : クロフェクトン |
List Top |
| 販売名 | クロフェクトン錠10mg |
| 有効成分 （1錠中） | 日局 クロカプラミン塩酸塩水和物 10mg |
| 添加剤 | セルロース、乳糖水和物、トウモロコシデンプン、メチルセルロース、エチルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、タルク、白糖、マクロゴール6000、ヒプロメロース、酸化チタン、カルナウバロウ |
| 販売名 | クロフェクトン錠25mg |
| 有効成分 （1錠中） | 日局 クロカプラミン塩酸塩水和物 25mg |
| 添加剤 | セルロース、乳糖水和物、トウモロコシデンプン、メチルセルロース、エチルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、タルク、白糖、マクロゴール6000、ヒプロメロース、酸化チタン、カルナウバロウ |
| 販売名 | クロフェクトン錠50mg |
| 有効成分 （1錠中） | 日局 クロカプラミン塩酸塩水和物 50mg |
| 添加剤 | セルロース、乳糖水和物、トウモロコシデンプン、メチルセルロース、エチルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、タルク、白糖、マクロゴール6000、ヒプロメロース、酸化チタン、カルナウバロウ |
| 販売名 | クロフェクトン錠10mg | ||
| 性状・剤形 | 白色・フィルムコーティング錠 | ||
| 外形 | |||
| 識別コード | Y-CF10 | ||
| サイズ | 直径（mm） 6.6 | 厚さ（mm） 3.2 | 重量（mg） 115 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | クロフェクトン錠25mg | ||
| 性状・剤形 | 白色・フィルムコーティング錠 | ||
| 外形 | |||
| 識別コード | Y-CF25 | ||
| サイズ | 直径（mm） 7.1 | 厚さ（mm） 3.2 | 重量（mg） 130.5 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | クロフェクトン錠50mg | ||
| 性状・剤形 | 白色・フィルムコーティング錠 | ||
| 外形 | |||
| 識別コード | Y-CF50 | ||
| サイズ | 直径（mm） 7.6 | 厚さ（mm） 3.6 | 重量（mg） 166 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
販売名和名 : クロフェクトン錠10mg
規格単位 : 10mg1錠
欧文商標名 : CLOFEKTON TABLETS
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 21300AMZ00077
販売開始年月 : 1974年2月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
クロフェクトン錠10mg
| 販売名 | クロフェクトン錠10mg |
| 有効成分 （1錠中） | 日局 クロカプラミン塩酸塩水和物 10mg |
| 添加剤 | セルロース、乳糖水和物、トウモロコシデンプン、メチルセルロース、エチルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、タルク、白糖、マクロゴール6000、ヒプロメロース、酸化チタン、カルナウバロウ |
添加剤 : セルロース
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : メチルセルロース
添加剤 : エチルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : タルク
添加剤 : 白糖
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
クロフェクトン錠10mg
| 販売名 | クロフェクトン錠10mg | ||
| 性状・剤形 | 白色・フィルムコーティング錠 | ||
| 外形 | |||
| 識別コード | Y-CF10 | ||
| サイズ | 直径（mm） 6.6 | 厚さ（mm） 3.2 | 重量（mg） 115 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : Y-CF10
識別コード : YCF10
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
統合失調症
6.用法及び用量
通常成人に対し、1日量クロカプラミン塩酸塩水和物として30〜150mgを3回に分けて経口投与する。
なお、症状、年齢に応じて適宜増減する。
販売名和名 : クロフェクトン錠25mg
規格単位 : 25mg1錠
欧文商標名 : CLOFEKTON TABLETS
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 21300AMZ00078
販売開始年月 : 1974年2月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
クロフェクトン錠25mg
| 販売名 | クロフェクトン錠25mg |
| 有効成分 （1錠中） | 日局 クロカプラミン塩酸塩水和物 25mg |
| 添加剤 | セルロース、乳糖水和物、トウモロコシデンプン、メチルセルロース、エチルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、タルク、白糖、マクロゴール6000、ヒプロメロース、酸化チタン、カルナウバロウ |
添加剤 : セルロース
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : メチルセルロース
添加剤 : エチルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : タルク
添加剤 : 白糖
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
クロフェクトン錠25mg
| 販売名 | クロフェクトン錠25mg | ||
| 性状・剤形 | 白色・フィルムコーティング錠 | ||
| 外形 | |||
| 識別コード | Y-CF25 | ||
| サイズ | 直径（mm） 7.1 | 厚さ（mm） 3.2 | 重量（mg） 130.5 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : Y-CF25
識別コード : YCF25
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
統合失調症
6.用法及び用量
通常成人に対し、1日量クロカプラミン塩酸塩水和物として30〜150mgを3回に分けて経口投与する。
なお、症状、年齢に応じて適宜増減する。
販売名和名 : クロフェクトン錠50mg
規格単位 : 50mg1錠
欧文商標名 : CLOFEKTON TABLETS
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 16100AMZ00704
販売開始年月 : 1987年10月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
クロフェクトン錠50mg
| 販売名 | クロフェクトン錠50mg |
| 有効成分 （1錠中） | 日局 クロカプラミン塩酸塩水和物 50mg |
| 添加剤 | セルロース、乳糖水和物、トウモロコシデンプン、メチルセルロース、エチルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、タルク、白糖、マクロゴール6000、ヒプロメロース、酸化チタン、カルナウバロウ |
添加剤 : セルロース
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : メチルセルロース
添加剤 : エチルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : タルク
添加剤 : 白糖
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
クロフェクトン錠50mg
| 販売名 | クロフェクトン錠50mg | ||
| 性状・剤形 | 白色・フィルムコーティング錠 | ||
| 外形 | |||
| 識別コード | Y-CF50 | ||
| サイズ | 直径（mm） 7.6 | 厚さ（mm） 3.6 | 重量（mg） 166 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : Y-CF50
識別コード : YCF50
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
統合失調症
6.用法及び用量
通常成人に対し、1日量クロカプラミン塩酸塩水和物として30〜150mgを3回に分けて経口投与する。
なお、症状、年齢に応じて適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/08/20 版 |