医療用医薬品 : バソメット |
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| 販売名 | バソメット錠0.25mg |
| 有効成分 （1錠中） | テラゾシン塩酸塩水和物（テラゾシンとして0.25mg） |
| 添加剤 | 黄色5号アルミニウムレーキ、ポビドン、タルク、ステアリン酸マグネシウム、トウモロコシデンプン、乳糖水和物 |
| 販売名 | バソメット錠0.5mg |
| 有効成分 （1錠中） | テラゾシン塩酸塩水和物（テラゾシンとして0.5mg） |
| 添加剤 | ポビドン、タルク、ステアリン酸マグネシウム、トウモロコシデンプン、乳糖水和物 |
| 販売名 | バソメット錠1mg |
| 有効成分 （1錠中） | テラゾシン塩酸塩水和物（テラゾシンとして1mg） |
| 添加剤 | ポビドン、タルク、ステアリン酸マグネシウム、トウモロコシデンプン、乳糖水和物 |
| 販売名 | バソメット錠2mg |
| 有効成分 （1錠中） | テラゾシン塩酸塩水和物（テラゾシンとして2mg） |
| 添加剤 | 青色2号アルミニウムレーキ、ポビドン、タルク、ステアリン酸マグネシウム、トウモロコシデンプン、乳糖水和物 |
| 販売名 | バソメット錠0.25mg |
| 性状・剤形 | うすい橙色・素錠 |
| 外形 | |
| 識別コード | MCI 061 |
| サイズ | 直径（mm）7.0 厚さ（mm）2.9 重量（mg）150 |
【色】
うすい橙色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
| 販売名 | バソメット錠0.5mg |
| 性状・剤形 | 白色・素錠（割線入り） |
| 外形 | |
| 識別コード | MCI 062 |
| サイズ | 直径（mm）7.0 厚さ（mm）2.9 重量（mg）150 |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | バソメット錠1mg |
| 性状・剤形 | 白色・素錠（割線入り） |
| 外形 | |
| 識別コード | MCI 063 |
| サイズ | 直径（mm）7.0 厚さ（mm）2.9 重量（mg）150 |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | バソメット錠2mg |
| 性状・剤形 | うすい青色・素錠（割線入り） |
| 外形 | |
| 識別コード | MCI 064 |
| サイズ | 直径（mm）7.0 厚さ（mm）2.9 重量（mg）150 |
【色】
うすい青色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : バソメット錠0.25mg
規格単位 : 0.25mg1錠
欧文商標名 : VASOMET Tablets
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 20100AMZ00186
販売開始年月 : 1989年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
バソメット錠0.25mg
| 販売名 | バソメット錠0.25mg |
| 有効成分 （1錠中） | テラゾシン塩酸塩水和物（テラゾシンとして0.25mg） |
| 添加剤 | 黄色5号アルミニウムレーキ、ポビドン、タルク、ステアリン酸マグネシウム、トウモロコシデンプン、乳糖水和物 |
添加剤 : 黄色5号アルミニウムレーキ
添加剤 : ポビドン
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 乳糖水和物
3.2 製剤の性状
バソメット錠0.25mg
| 販売名 | バソメット錠0.25mg |
| 性状・剤形 | うすい橙色・素錠 |
| 外形 | |
| 識別コード | MCI 061 |
| サイズ | 直径（mm）7.0 厚さ（mm）2.9 重量（mg）150 |
【色】
うすい橙色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
識別コード : MCI061
識別コード : 0.25
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○本態性高血圧症
○腎性高血圧症
○褐色細胞腫による高血圧症
○前立腺肥大症に伴う排尿障害
6.用法及び用量
＜本態性高血圧症、腎性高血圧症、褐色細胞腫による高血圧症＞
テラゾシンとして通常、成人1日0.5mg（1回0.25mg1日2回）より投与を始め、効果が不十分な場合は1日1〜4mgに漸増し、1日2回に分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最高投与量は8mgまでとする。
＜前立腺肥大症に伴う排尿障害＞
テラゾシンとして通常、成人1日1mg（1回0.5mg1日2回）より投与を始め、1日2mgに漸増し、1日2回に分割経口投与する。
なお、症状により適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
＜前立腺肥大症に伴う排尿障害＞
本剤による治療は原因療法ではなく、対症療法であることに留意し、本剤投与により期待する効果が得られない場合には手術療法等、他の適切な処置を考慮すること。
販売名和名 : バソメット錠0.5mg
規格単位 : 0.5mg1錠
欧文商標名 : VASOMET Tablets
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 20100AMZ00187
販売開始年月 : 1989年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
バソメット錠0.5mg
| 販売名 | バソメット錠0.5mg |
| 有効成分 （1錠中） | テラゾシン塩酸塩水和物（テラゾシンとして0.5mg） |
| 添加剤 | ポビドン、タルク、ステアリン酸マグネシウム、トウモロコシデンプン、乳糖水和物 |
添加剤 : ポビドン
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 乳糖水和物
3.2 製剤の性状
バソメット錠0.5mg
| 販売名 | バソメット錠0.5mg |
| 性状・剤形 | 白色・素錠（割線入り） |
| 外形 | |
| 識別コード | MCI 062 |
| サイズ | 直径（mm）7.0 厚さ（mm）2.9 重量（mg）150 |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : MCI062
識別コード : 0.5
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○本態性高血圧症
○腎性高血圧症
○褐色細胞腫による高血圧症
○前立腺肥大症に伴う排尿障害
6.用法及び用量
＜本態性高血圧症、腎性高血圧症、褐色細胞腫による高血圧症＞
テラゾシンとして通常、成人1日0.5mg（1回0.25mg1日2回）より投与を始め、効果が不十分な場合は1日1〜4mgに漸増し、1日2回に分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最高投与量は8mgまでとする。
＜前立腺肥大症に伴う排尿障害＞
テラゾシンとして通常、成人1日1mg（1回0.5mg1日2回）より投与を始め、1日2mgに漸増し、1日2回に分割経口投与する。
なお、症状により適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
＜前立腺肥大症に伴う排尿障害＞
本剤による治療は原因療法ではなく、対症療法であることに留意し、本剤投与により期待する効果が得られない場合には手術療法等、他の適切な処置を考慮すること。
販売名和名 : バソメット錠1mg
規格単位 : 1mg1錠
欧文商標名 : VASOMET Tablets
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 20100AMZ00188
販売開始年月 : 1989年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
バソメット錠1mg
| 販売名 | バソメット錠1mg |
| 有効成分 （1錠中） | テラゾシン塩酸塩水和物（テラゾシンとして1mg） |
| 添加剤 | ポビドン、タルク、ステアリン酸マグネシウム、トウモロコシデンプン、乳糖水和物 |
添加剤 : ポビドン
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 乳糖水和物
3.2 製剤の性状
バソメット錠1mg
| 販売名 | バソメット錠1mg |
| 性状・剤形 | 白色・素錠（割線入り） |
| 外形 | |
| 識別コード | MCI 063 |
| サイズ | 直径（mm）7.0 厚さ（mm）2.9 重量（mg）150 |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : MCI063
識別コード : 1
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○本態性高血圧症
○腎性高血圧症
○褐色細胞腫による高血圧症
○前立腺肥大症に伴う排尿障害
6.用法及び用量
＜本態性高血圧症、腎性高血圧症、褐色細胞腫による高血圧症＞
テラゾシンとして通常、成人1日0.5mg（1回0.25mg1日2回）より投与を始め、効果が不十分な場合は1日1〜4mgに漸増し、1日2回に分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最高投与量は8mgまでとする。
＜前立腺肥大症に伴う排尿障害＞
テラゾシンとして通常、成人1日1mg（1回0.5mg1日2回）より投与を始め、1日2mgに漸増し、1日2回に分割経口投与する。
なお、症状により適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
＜前立腺肥大症に伴う排尿障害＞
本剤による治療は原因療法ではなく、対症療法であることに留意し、本剤投与により期待する効果が得られない場合には手術療法等、他の適切な処置を考慮すること。
販売名和名 : バソメット錠2mg
規格単位 : 2mg1錠
欧文商標名 : VASOMET Tablets
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 20100AMZ00189
販売開始年月 : 1989年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
バソメット錠2mg
| 販売名 | バソメット錠2mg |
| 有効成分 （1錠中） | テラゾシン塩酸塩水和物（テラゾシンとして2mg） |
| 添加剤 | 青色2号アルミニウムレーキ、ポビドン、タルク、ステアリン酸マグネシウム、トウモロコシデンプン、乳糖水和物 |
添加剤 : 青色2号アルミニウムレーキ
添加剤 : ポビドン
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 乳糖水和物
3.2 製剤の性状
バソメット錠2mg
| 販売名 | バソメット錠2mg |
| 性状・剤形 | うすい青色・素錠（割線入り） |
| 外形 | |
| 識別コード | MCI 064 |
| サイズ | 直径（mm）7.0 厚さ（mm）2.9 重量（mg）150 |
【色】
うすい青色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : MCI064
識別コード : 2
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○本態性高血圧症
○腎性高血圧症
○褐色細胞腫による高血圧症
○前立腺肥大症に伴う排尿障害
6.用法及び用量
＜本態性高血圧症、腎性高血圧症、褐色細胞腫による高血圧症＞
テラゾシンとして通常、成人1日0.5mg（1回0.25mg1日2回）より投与を始め、効果が不十分な場合は1日1〜4mgに漸増し、1日2回に分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最高投与量は8mgまでとする。
＜前立腺肥大症に伴う排尿障害＞
テラゾシンとして通常、成人1日1mg（1回0.5mg1日2回）より投与を始め、1日2mgに漸増し、1日2回に分割経口投与する。
なお、症状により適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
＜前立腺肥大症に伴う排尿障害＞
本剤による治療は原因療法ではなく、対症療法であることに留意し、本剤投与により期待する効果が得られない場合には手術療法等、他の適切な処置を考慮すること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/12/17 版 |