医療用医薬品 : リーゼ |
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| 販売名 | リーゼ錠5mg |
| 有効成分（1錠中） | 日局 クロチアゼパム |
| 5mg | |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、メチルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、カルナウバロウ |
| 販売名 | リーゼ錠10mg |
| 有効成分（1錠中） | 日局 クロチアゼパム |
| 10mg | |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、メチルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、カルナウバロウ |
| 販売名 | リーゼ顆粒10％ |
| 有効成分（1g中） | 日局 クロチアゼパム 100mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、メチルセルロース |
販売名和名 : リーゼ錠5mg
規格単位 : 5mg1錠
欧文商標名 : RIZE TABLETS
基準名 : クロチアゼパム錠
規制区分
規制区分名称 : 第三種向精神薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 21000AMZ00129
販売開始年月 : 1998年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
リーゼ錠5mg
| 販売名 | リーゼ錠5mg |
| 有効成分（1錠中） | 日局 クロチアゼパム |
| 5mg | |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、メチルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : メチルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
リーゼ錠5mg
| 販売名 | リーゼ錠5mg | ||
| 性状・剤形 | 白色・フィルムコーティング錠 | ||
| 外形 | |||
| 識別コード | Y-RZ5 | ||
| サイズ | 直径（mm） 6.1 | 厚さ（mm） 2.9 | 重量（mg） 86 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : Y-RZ5
識別コード : YRZ5
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○心身症（消化器疾患、循環器疾患）における身体症候ならびに不安・緊張・心気・抑うつ・睡眠障害
○麻酔前投薬
○下記疾患におけるめまい・肩こり・食欲不振
自律神経失調症
6.用法及び用量
用量は患者の年齢、症状により決定するが、通常成人にはクロチアゼパムとして1日15〜30mgを1日3回に分けて経口投与する。
麻酔前投薬の場合は、就寝前または手術前にクロチアゼパムとして10〜15mgを経口投与する。
販売名和名 : リーゼ錠10mg
規格単位 : 10mg1錠
欧文商標名 : RIZE TABLETS
基準名 : クロチアゼパム錠
規制区分
規制区分名称 : 第三種向精神薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 21000AMZ00128
販売開始年月 : 1998年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
リーゼ錠10mg
| 販売名 | リーゼ錠10mg |
| 有効成分（1錠中） | 日局 クロチアゼパム |
| 10mg | |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、メチルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : メチルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
リーゼ錠10mg
| 販売名 | リーゼ錠10mg | ||
| 性状・剤形 | 白色・フィルムコーティング錠 | ||
| 外形 | |||
| 識別コード | Y-RZ10 | ||
| サイズ | 直径（mm） 6.1 | 厚さ（mm） 2.9 | 重量（mg） 86 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : Y-RZ10
識別コード : YRZ10
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○心身症（消化器疾患、循環器疾患）における身体症候ならびに不安・緊張・心気・抑うつ・睡眠障害
○麻酔前投薬
○下記疾患におけるめまい・肩こり・食欲不振
自律神経失調症
6.用法及び用量
用量は患者の年齢、症状により決定するが、通常成人にはクロチアゼパムとして1日15〜30mgを1日3回に分けて経口投与する。
麻酔前投薬の場合は、就寝前または手術前にクロチアゼパムとして10〜15mgを経口投与する。
販売名和名 : リーゼ顆粒10％
規格単位 : 10％1g
欧文商標名 : RIZE GRANULES
規制区分
規制区分名称 : 第三種向精神薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 21400AMZ00171
販売開始年月 : 1979年4月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
リーゼ顆粒10％
| 販売名 | リーゼ顆粒10％ |
| 有効成分（1g中） | 日局 クロチアゼパム 100mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、メチルセルロース |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : メチルセルロース
3.2 製剤の性状
リーゼ顆粒10％
| 販売名 | リーゼ顆粒10％ |
| 性状・剤形 | 白色・顆粒剤 |
【色】
白色
【剤形】
／顆粒剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○心身症（消化器疾患、循環器疾患）における身体症候ならびに不安・緊張・心気・抑うつ・睡眠障害
○麻酔前投薬
○下記疾患におけるめまい・肩こり・食欲不振
自律神経失調症
6.用法及び用量
用量は患者の年齢、症状により決定するが、通常成人にはクロチアゼパムとして1日15〜30mgを1日3回に分けて経口投与する。
麻酔前投薬の場合は、就寝前または手術前にクロチアゼパムとして10〜15mgを経口投与する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |