医療用医薬品 : カルチコール

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3. 組成・性状


3.1 組成

カルチコール注射液8.5%5mL

販売名カルチコール注射液8.5%5mL
有効成分1管(5mL)中
グルコン酸カルシウム水和物
425mg
1mLあたりカルシウムとして7.85mg(0.39mEq)
(添加剤の糖酸カルシウム由来のカルシウムを含む)
添加剤1管中
糖酸カルシウム
10mg

カルチコール注射液8.5%10mL

販売名カルチコール注射液8.5%10mL
有効成分1管(10mL)中
グルコン酸カルシウム水和物
850mg
1mLあたりカルシウムとして7.85mg(0.39mEq)
(添加剤の糖酸カルシウム由来のカルシウムを含む)
添加剤1管中
糖酸カルシウム
20mg

3.2 製剤の性状

カルチコール注射液8.5%5mL

販売名カルチコール注射液8.5%5mL
剤形・性状水性注射剤
無色澄明の液
pH6.0〜8.2
浸透圧比約0.9(生理食塩液に対する比)

【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤/液剤/注射

カルチコール注射液8.5%10mL

販売名カルチコール注射液8.5%10mL
剤形・性状水性注射剤
無色澄明の液
pH6.0〜8.2
浸透圧比約0.9(生理食塩液に対する比)

【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤/液剤/注射


規格単位毎の明細 (カルチコール注射液8.5%5mL)

販売名和名 : カルチコール注射液8.5%5mL

規格単位 : 8.5%5mL1管

欧文商標名 : CALCICOL Injection

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 873213

承認番号 : 21400AMZ00159000

販売開始年月 : 1928年

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

カルチコール注射液8.5%5mL

販売名カルチコール注射液8.5%5mL
有効成分1管(5mL)中
グルコン酸カルシウム水和物
425mg
1mLあたりカルシウムとして7.85mg(0.39mEq)
(添加剤の糖酸カルシウム由来のカルシウムを含む)
添加剤1管中
糖酸カルシウム
10mg

添加剤 : 糖酸カルシウム

3.2 製剤の性状

カルチコール注射液8.5%5mL

販売名カルチコール注射液8.5%5mL
剤形・性状水性注射剤
無色澄明の液
pH6.0〜8.2
浸透圧比約0.9(生理食塩液に対する比)

【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○低カルシウム血症に起因する下記症候の改善

テタニー、テタニー関連症状

○小児脂肪便におけるカルシウム補給

6.用法及び用量

グルコン酸カルシウム水和物として、通常成人0.4〜2.0g(カルシウムとして1.8〜8.9mEq)を8.5w/v%(0.39mEq/mL)液として、1日1回静脈内に緩徐に(カルシウムとして毎分0.68〜1.36mEq)注射する。ただし、小児脂肪便に用いる場合は、経口投与不能時に限る。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

規格単位毎の明細 (カルチコール注射液8.5%10mL)

販売名和名 : カルチコール注射液8.5%10mL

規格単位 : 8.5%10mL1管

欧文商標名 : CALCICOL Injection

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 873213

承認番号 : 21400AMZ00160000

販売開始年月 : 1928年

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

カルチコール注射液8.5%10mL

販売名カルチコール注射液8.5%10mL
有効成分1管(10mL)中
グルコン酸カルシウム水和物
850mg
1mLあたりカルシウムとして7.85mg(0.39mEq)
(添加剤の糖酸カルシウム由来のカルシウムを含む)
添加剤1管中
糖酸カルシウム
20mg

添加剤 : 糖酸カルシウム

3.2 製剤の性状

カルチコール注射液8.5%10mL

販売名カルチコール注射液8.5%10mL
剤形・性状水性注射剤
無色澄明の液
pH6.0〜8.2
浸透圧比約0.9(生理食塩液に対する比)

【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○低カルシウム血症に起因する下記症候の改善

テタニー、テタニー関連症状

○小児脂肪便におけるカルシウム補給

6.用法及び用量

グルコン酸カルシウム水和物として、通常成人0.4〜2.0g(カルシウムとして1.8〜8.9mEq)を8.5w/v%(0.39mEq/mL)液として、1日1回静脈内に緩徐に(カルシウムとして毎分0.68〜1.36mEq)注射する。ただし、小児脂肪便に用いる場合は、経口投与不能時に限る。
なお、年齢、症状により適宜増減する。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/05/21 版