医療用医薬品 : コントミン |
List Top |
販売名 | コントミン筋注10mg | |
1管中の容量(含量) | 2mL(0.5%) | |
有効成分(1管中) | 日局 クロルプロマジン塩酸塩 | |
10.0mg | ||
添加剤(1管中) | ブドウ糖 | 60.0mg |
硫酸マグネシウム | 3.00mg | |
ピロ亜硫酸ナトリウム | 1.00mg | |
乾燥亜硫酸ナトリウム | 1.00mg | |
アスコルビン酸 | 1.50mg |
販売名 | コントミン筋注25mg | |
1管中の容量(含量) | 5mL(0.5%) | |
有効成分(1管中) | 日局 クロルプロマジン塩酸塩 | |
25.0mg | ||
添加剤(1管中) | ブドウ糖 | 150.0mg |
硫酸マグネシウム | 7.50mg | |
ピロ亜硫酸ナトリウム | 2.50mg | |
乾燥亜硫酸ナトリウム | 2.50mg | |
アスコルビン酸 | 3.75mg |
販売名 | コントミン筋注50mg | |
1管中の容量(含量) | 5mL(1%) | |
有効成分(1管中) | 日局 クロルプロマジン塩酸塩 | |
50.0mg | ||
添加剤(1管中) | ブドウ糖 | 150.0mg |
硫酸マグネシウム | 7.50mg | |
ピロ亜硫酸ナトリウム | 2.50mg | |
乾燥亜硫酸ナトリウム | 5.00mg | |
アスコルビン酸 | 3.75mg |
販売名 | コントミン筋注10mg |
性状・剤形 | 無色〜微黄色澄明の注射液 |
pH | 4.0〜6.5 |
浸透圧比 (生理食塩液に対する比) | 約0.9 |
【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
/液剤/注射
販売名 | コントミン筋注25mg |
性状・剤形 | 無色〜微黄色澄明の注射液 |
pH | 4.0〜6.5 |
浸透圧比 (生理食塩液に対する比) | 約0.9 |
【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
/液剤/注射
販売名 | コントミン筋注50mg |
性状・剤形 | 無色〜微黄色澄明の注射液 |
pH | 4.0〜6.5 |
浸透圧比 (生理食塩液に対する比) | 約0.9 |
【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
/液剤/注射
販売名和名 : コントミン筋注10mg
規格単位 : 0.5%2mL1管
欧文商標名 : CONTOMIN INTRAMUSCULAR INJECTION
基準名 : クロルプロマジン塩酸塩注射液
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871171
承認番号 : 21400AMZ00243
販売開始年月 : 1956年1月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
コントミン筋注10mg
販売名 | コントミン筋注10mg | |
1管中の容量(含量) | 2mL(0.5%) | |
有効成分(1管中) | 日局 クロルプロマジン塩酸塩 | |
10.0mg | ||
添加剤(1管中) | ブドウ糖 | 60.0mg |
硫酸マグネシウム | 3.00mg | |
ピロ亜硫酸ナトリウム | 1.00mg | |
乾燥亜硫酸ナトリウム | 1.00mg | |
アスコルビン酸 | 1.50mg |
添加剤 : ブドウ糖
添加剤 : 硫酸マグネシウム
添加剤 : ピロ亜硫酸ナトリウム
添加剤 : 乾燥亜硫酸ナトリウム
添加剤 : アスコルビン酸
3.2 製剤の性状
コントミン筋注10mg
販売名 | コントミン筋注10mg |
性状・剤形 | 無色〜微黄色澄明の注射液 |
pH | 4.0〜6.5 |
浸透圧比 (生理食塩液に対する比) | 約0.9 |
【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
/液剤/注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○統合失調症
○躁病
○神経症における不安・緊張・抑うつ
○悪心・嘔吐
○吃逆
○破傷風に伴う痙攣
○麻酔前投薬
○人工冬眠
○催眠・鎮静・鎮痛剤の効力増強
6.用法及び用量
クロルプロマジン塩酸塩として、通常成人1回10〜50mgを筋肉内に緩徐に注射する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
5.1 経口投与が困難な場合や緊急の場合、また、経口投与が不十分と考えられる場合にのみ使用すること。なお、経口投与が可能で効果が十分と判断された場合には、速やかに経口投与にきりかえること。
販売名和名 : コントミン筋注25mg
規格単位 : 0.5%5mL1管
欧文商標名 : CONTOMIN INTRAMUSCULAR INJECTION
基準名 : クロルプロマジン塩酸塩注射液
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871171
承認番号 : 21400AMZ00244
販売開始年月 : 1955年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
コントミン筋注25mg
販売名 | コントミン筋注25mg | |
1管中の容量(含量) | 5mL(0.5%) | |
有効成分(1管中) | 日局 クロルプロマジン塩酸塩 | |
25.0mg | ||
添加剤(1管中) | ブドウ糖 | 150.0mg |
硫酸マグネシウム | 7.50mg | |
ピロ亜硫酸ナトリウム | 2.50mg | |
乾燥亜硫酸ナトリウム | 2.50mg | |
アスコルビン酸 | 3.75mg |
添加剤 : ブドウ糖
添加剤 : 硫酸マグネシウム
添加剤 : ピロ亜硫酸ナトリウム
添加剤 : 乾燥亜硫酸ナトリウム
添加剤 : アスコルビン酸
3.2 製剤の性状
コントミン筋注25mg
販売名 | コントミン筋注25mg |
性状・剤形 | 無色〜微黄色澄明の注射液 |
pH | 4.0〜6.5 |
浸透圧比 (生理食塩液に対する比) | 約0.9 |
【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
/液剤/注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○統合失調症
○躁病
○神経症における不安・緊張・抑うつ
○悪心・嘔吐
○吃逆
○破傷風に伴う痙攣
○麻酔前投薬
○人工冬眠
○催眠・鎮静・鎮痛剤の効力増強
6.用法及び用量
クロルプロマジン塩酸塩として、通常成人1回10〜50mgを筋肉内に緩徐に注射する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
5.1 経口投与が困難な場合や緊急の場合、また、経口投与が不十分と考えられる場合にのみ使用すること。なお、経口投与が可能で効果が十分と判断された場合には、速やかに経口投与にきりかえること。
販売名和名 : コントミン筋注50mg
規格単位 : 1%5mL1管
欧文商標名 : CONTOMIN INTRAMUSCULAR INJECTION
基準名 : クロルプロマジン塩酸塩注射液
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871171
承認番号 : 21400AMZ00173
販売開始年月 : 1956年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
コントミン筋注50mg
販売名 | コントミン筋注50mg | |
1管中の容量(含量) | 5mL(1%) | |
有効成分(1管中) | 日局 クロルプロマジン塩酸塩 | |
50.0mg | ||
添加剤(1管中) | ブドウ糖 | 150.0mg |
硫酸マグネシウム | 7.50mg | |
ピロ亜硫酸ナトリウム | 2.50mg | |
乾燥亜硫酸ナトリウム | 5.00mg | |
アスコルビン酸 | 3.75mg |
添加剤 : ブドウ糖
添加剤 : 硫酸マグネシウム
添加剤 : ピロ亜硫酸ナトリウム
添加剤 : 乾燥亜硫酸ナトリウム
添加剤 : アスコルビン酸
3.2 製剤の性状
コントミン筋注50mg
販売名 | コントミン筋注50mg |
性状・剤形 | 無色〜微黄色澄明の注射液 |
pH | 4.0〜6.5 |
浸透圧比 (生理食塩液に対する比) | 約0.9 |
【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
/液剤/注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○統合失調症
○躁病
○神経症における不安・緊張・抑うつ
○悪心・嘔吐
○吃逆
○破傷風に伴う痙攣
○麻酔前投薬
○人工冬眠
○催眠・鎮静・鎮痛剤の効力増強
6.用法及び用量
クロルプロマジン塩酸塩として、通常成人1回10〜50mgを筋肉内に緩徐に注射する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
5.1 経口投与が困難な場合や緊急の場合、また、経口投与が不十分と考えられる場合にのみ使用すること。なお、経口投与が可能で効果が十分と判断された場合には、速やかに経口投与にきりかえること。
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/09/17 版 |