医療用医薬品 : マイスタン |
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| 販売名 | マイスタン錠5mg |
| 有効成分 | 1錠中クロバザム5mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、タルク、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、黄色五号 |
| 販売名 | マイスタン錠10mg |
| 有効成分 | 1錠中クロバザム10mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、タルク、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | マイスタン細粒1％ |
| 有効成分 | 1g中クロバザム10mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、部分アルファー化デンプン、プルラン、ステアリン酸カルシウム、タルク |
| 販売名 | マイスタン錠5mg | ||
| 色・剤形 | うすいだいだい色の割線入り素錠 | ||
| 外形 | |||
| 大きさ | 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） |
| 約6.5 | 約2.3 | 約100 | |
| 識別コード | P771 | ||
【色】
うすいだいだい色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | マイスタン錠10mg | ||
| 色・剤形 | 白色の割線入り素錠 | ||
| 外形 | |||
| 大きさ | 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） |
| 約7 | 約2.5 | 約120 | |
| 識別コード | P772 | ||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | マイスタン細粒1％ |
| 色・剤形 | 白色の散剤（細粒） |
【色】
白色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用
販売名和名 : マイスタン錠5mg
規格単位 : 5mg1錠
欧文商標名 : MYSTAN Tablets
規制区分
規制区分名称 : 向精神薬（第三種向精神薬）
規制区分
規制区分名称 : 習慣性医薬品注1）
規制区分備考 : 注1）注意−習慣性あり
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注2）
規制区分備考 : 注2）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871139
承認番号 : 21200AMZ00165
販売開始年月 : 2000年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
マイスタン錠5mg
| 販売名 | マイスタン錠5mg |
| 有効成分 | 1錠中クロバザム5mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、タルク、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、黄色五号 |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : タルク
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 黄色五号
3.2 製剤の性状
マイスタン錠5mg
| 販売名 | マイスタン錠5mg | ||
| 色・剤形 | うすいだいだい色の割線入り素錠 | ||
| 外形 | |||
| 大きさ | 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） |
| 約6.5 | 約2.3 | 約100 | |
| 識別コード | P771 | ||
【色】
うすいだいだい色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : P771
識別コード : 5
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
他の抗てんかん薬で十分な効果が認められないてんかんの下記発作型における抗てんかん薬との併用
部分発作
単純部分発作、複雑部分発作、二次性全般化強直間代発作
全般発作
強直間代発作、強直発作、非定型欠神発作、ミオクロニー発作、脱力発作
6.用法及び用量
通常、成人にはクロバザムとして1日10mgの経口投与より開始し、症状に応じて徐々に増量する。維持量は1日10〜30mgを1〜3回に分割経口投与する。
なお、症状により適宜増減する（最高1日量は40mgまでとする）。
小児に対しては、通常クロバザムとして1日0.2mg/kgの経口投与より開始し、症状に応じて徐々に増量する。維持量は1日0.2〜0.8mg/kgを1〜3回に分割経口投与する。
なお、症状により適宜増減する（最高1日量は1.0mg/kgまでとする）。
7.用法及び用量に関連する注意
本剤は他の抗てんかん薬と併用して使用すること。（本剤単独での使用経験が少ない。）
販売名和名 : マイスタン錠10mg
規格単位 : 10mg1錠
欧文商標名 : MYSTAN Tablets
規制区分
規制区分名称 : 向精神薬（第三種向精神薬）
規制区分
規制区分名称 : 習慣性医薬品注1）
規制区分備考 : 注1）注意−習慣性あり
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注2）
規制区分備考 : 注2）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871139
承認番号 : 21200AMZ00166
販売開始年月 : 2000年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
マイスタン錠10mg
| 販売名 | マイスタン錠10mg |
| 有効成分 | 1錠中クロバザム10mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、タルク、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : タルク
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
マイスタン錠10mg
| 販売名 | マイスタン錠10mg | ||
| 色・剤形 | 白色の割線入り素錠 | ||
| 外形 | |||
| 大きさ | 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） |
| 約7 | 約2.5 | 約120 | |
| 識別コード | P772 | ||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : P772
識別コード : 10
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
他の抗てんかん薬で十分な効果が認められないてんかんの下記発作型における抗てんかん薬との併用
部分発作
単純部分発作、複雑部分発作、二次性全般化強直間代発作
全般発作
強直間代発作、強直発作、非定型欠神発作、ミオクロニー発作、脱力発作
6.用法及び用量
通常、成人にはクロバザムとして1日10mgの経口投与より開始し、症状に応じて徐々に増量する。維持量は1日10〜30mgを1〜3回に分割経口投与する。
なお、症状により適宜増減する（最高1日量は40mgまでとする）。
小児に対しては、通常クロバザムとして1日0.2mg/kgの経口投与より開始し、症状に応じて徐々に増量する。維持量は1日0.2〜0.8mg/kgを1〜3回に分割経口投与する。
なお、症状により適宜増減する（最高1日量は1.0mg/kgまでとする）。
7.用法及び用量に関連する注意
本剤は他の抗てんかん薬と併用して使用すること。（本剤単独での使用経験が少ない。）
販売名和名 : マイスタン細粒1％
規格単位 : 1％1g
欧文商標名 : MYSTAN Fine Granules
規制区分
規制区分名称 : 向精神薬（第三種向精神薬）
規制区分
規制区分名称 : 習慣性医薬品注1）
規制区分備考 : 注1）注意−習慣性あり
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注2）
規制区分備考 : 注2）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871139
承認番号 : 21500AMZ00044
販売開始年月 : 2000年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
マイスタン細粒1％
| 販売名 | マイスタン細粒1％ |
| 有効成分 | 1g中クロバザム10mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、部分アルファー化デンプン、プルラン、ステアリン酸カルシウム、タルク |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 部分アルファー化デンプン
添加剤 : プルラン
添加剤 : ステアリン酸カルシウム
添加剤 : タルク
3.2 製剤の性状
マイスタン細粒1％
| 販売名 | マイスタン細粒1％ |
| 色・剤形 | 白色の散剤（細粒） |
【色】
白色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
他の抗てんかん薬で十分な効果が認められないてんかんの下記発作型における抗てんかん薬との併用
部分発作
単純部分発作、複雑部分発作、二次性全般化強直間代発作
全般発作
強直間代発作、強直発作、非定型欠神発作、ミオクロニー発作、脱力発作
6.用法及び用量
通常、成人にはクロバザムとして1日10mgの経口投与より開始し、症状に応じて徐々に増量する。維持量は1日10〜30mgを1〜3回に分割経口投与する。
なお、症状により適宜増減する（最高1日量は40mgまでとする）。
小児に対しては、通常クロバザムとして1日0.2mg/kgの経口投与より開始し、症状に応じて徐々に増量する。維持量は1日0.2〜0.8mg/kgを1〜3回に分割経口投与する。
なお、症状により適宜増減する（最高1日量は1.0mg/kgまでとする）。
7.用法及び用量に関連する注意
本剤は他の抗てんかん薬と併用して使用すること。（本剤単独での使用経験が少ない。）
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/06/18 版 |