医療用医薬品 : エリスロシン

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3. 組成・性状


3.1 組成

エリスロシン錠100mg

販売名エリスロシン錠100mg
有効成分1錠中 日局 エリスロマイシンステアリン酸塩 100mg(力価)
添加剤クエン酸ナトリウム水和物、トウモロコシデンプン、ポビドン、カルメロースナトリウム、セラセフェート、プロピレングリコール、マクロゴール6000、ソルビタン脂肪酸エステル、ヒマシ油

エリスロシン錠200mg

販売名エリスロシン錠200mg
有効成分1錠中 日局 エリスロマイシンステアリン酸塩 200mg(力価)
添加剤クエン酸ナトリウム水和物、トウモロコシデンプン、ポビドン、カルメロースナトリウム、セラセフェート、プロピレングリコール、マクロゴール6000、ソルビタン脂肪酸エステル、ヒマシ油

3.2 製剤の性状

エリスロシン錠100mg

販売名外形識別コード色調等
上面下面側面
エリスロシン錠100mg   M13類白色
フィルムコーティング錠
直径
9.7mm
厚さ
4.6mm
重量
330mg

【色】
類白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

エリスロシン錠200mg

販売名外形識別コード色調等
上面下面側面
エリスロシン錠200mg   M14類白色
フィルムコーティング錠
直径
11.9mm
厚さ
5.9mm
重量
647mg

【色】
類白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用


規格単位毎の明細 (エリスロシン錠100mg)

販売名和名 : エリスロシン錠100mg

規格単位 : 100mg1錠

欧文商標名 : Erythrocin Tablets

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 876141

承認番号 : 21500AMZ00087

販売開始年月 : 1955年9月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 5年

3.組成・性状

3.1 組成

エリスロシン錠100mg

販売名エリスロシン錠100mg
有効成分1錠中 日局 エリスロマイシンステアリン酸塩 100mg(力価)
添加剤クエン酸ナトリウム水和物、トウモロコシデンプン、ポビドン、カルメロースナトリウム、セラセフェート、プロピレングリコール、マクロゴール6000、ソルビタン脂肪酸エステル、ヒマシ油

添加剤 : クエン酸ナトリウム水和物

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : ポビドン

添加剤 : カルメロースナトリウム

添加剤 : セラセフェート

添加剤 : プロピレングリコール

添加剤 : マクロゴール6000

添加剤 : ソルビタン脂肪酸エステル

添加剤 : ヒマシ油

3.2 製剤の性状

エリスロシン錠100mg

販売名外形識別コード色調等
上面下面側面
エリスロシン錠100mg   M13類白色
フィルムコーティング錠
直径
9.7mm
厚さ
4.6mm
重量
330mg

【色】
類白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

識別コード : M13

識別コード : 13

識別コード : M

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

<適応菌種>

エリスロマイシンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、淋菌、髄膜炎菌、ジフテリア菌、軟性下疳菌、百日咳菌、破傷風菌、梅毒トレポネーマ、トラコーマクラミジア(クラミジア・トラコマティス)、マイコプラズマ属

<適応症>

表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、リンパ管・リンパ節炎、乳腺炎、骨髄炎、扁桃炎、肺炎、肺膿瘍、膿胸、腎盂腎炎、尿道炎、淋菌感染症、軟性下疳、梅毒、子宮内感染、中耳炎、歯冠周囲炎、猩紅熱、ジフテリア、百日咳、破傷風

6.用法及び用量

通常、成人にはエリスロマイシンとして1日800〜1200mg(力価)を4〜6回に分割経口投与する。

小児には1日体重1kgあたり25〜50mg(力価)を4〜6回に分割経口投与する。

なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、小児用量は成人量を上限とする。

5.効能又は効果に関連する注意

<扁桃炎、中耳炎>

「抗微生物薬適正使用の手引き」1)を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。

規格単位毎の明細 (エリスロシン錠200mg)

販売名和名 : エリスロシン錠200mg

規格単位 : 200mg1錠

欧文商標名 : Erythrocin Tablets

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 876141

承認番号 : 21500AMZ00088

販売開始年月 : 1960年3月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 5年

3.組成・性状

3.1 組成

エリスロシン錠200mg

販売名エリスロシン錠200mg
有効成分1錠中 日局 エリスロマイシンステアリン酸塩 200mg(力価)
添加剤クエン酸ナトリウム水和物、トウモロコシデンプン、ポビドン、カルメロースナトリウム、セラセフェート、プロピレングリコール、マクロゴール6000、ソルビタン脂肪酸エステル、ヒマシ油

添加剤 : クエン酸ナトリウム水和物

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : ポビドン

添加剤 : カルメロースナトリウム

添加剤 : セラセフェート

添加剤 : プロピレングリコール

添加剤 : マクロゴール6000

添加剤 : ソルビタン脂肪酸エステル

添加剤 : ヒマシ油

3.2 製剤の性状

エリスロシン錠200mg

販売名外形識別コード色調等
上面下面側面
エリスロシン錠200mg   M14類白色
フィルムコーティング錠
直径
11.9mm
厚さ
5.9mm
重量
647mg

【色】
類白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

識別コード : M14

識別コード : 14

識別コード : M

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

<適応菌種>

エリスロマイシンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、淋菌、髄膜炎菌、ジフテリア菌、軟性下疳菌、百日咳菌、破傷風菌、梅毒トレポネーマ、トラコーマクラミジア(クラミジア・トラコマティス)、マイコプラズマ属

<適応症>

表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、リンパ管・リンパ節炎、乳腺炎、骨髄炎、扁桃炎、肺炎、肺膿瘍、膿胸、腎盂腎炎、尿道炎、淋菌感染症、軟性下疳、梅毒、子宮内感染、中耳炎、歯冠周囲炎、猩紅熱、ジフテリア、百日咳、破傷風

6.用法及び用量

通常、成人にはエリスロマイシンとして1日800〜1200mg(力価)を4〜6回に分割経口投与する。

小児には1日体重1kgあたり25〜50mg(力価)を4〜6回に分割経口投与する。

なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、小児用量は成人量を上限とする。

5.効能又は効果に関連する注意

<扁桃炎、中耳炎>

「抗微生物薬適正使用の手引き」1)を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2024/04/17 版