医療用医薬品 : エリスロシン |
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販売名 | エリスロシン錠100mg |
有効成分 | 1錠中 日局 エリスロマイシンステアリン酸塩 100mg(力価) |
添加剤 | クエン酸ナトリウム水和物、トウモロコシデンプン、ポビドン、カルメロースナトリウム、セラセフェート、プロピレングリコール、マクロゴール6000、ソルビタン脂肪酸エステル、ヒマシ油 |
販売名 | エリスロシン錠200mg |
有効成分 | 1錠中 日局 エリスロマイシンステアリン酸塩 200mg(力価) |
添加剤 | クエン酸ナトリウム水和物、トウモロコシデンプン、ポビドン、カルメロースナトリウム、セラセフェート、プロピレングリコール、マクロゴール6000、ソルビタン脂肪酸エステル、ヒマシ油 |
販売名 | 外形 | 識別コード | 色調等 | ||
上面 | 下面 | 側面 | |||
エリスロシン錠100mg | M13 | 類白色 フィルムコーティング錠 | |||
直径 9.7mm | 厚さ 4.6mm | 重量 330mg |
【色】
類白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
販売名 | 外形 | 識別コード | 色調等 | ||
上面 | 下面 | 側面 | |||
エリスロシン錠200mg | M14 | 類白色 フィルムコーティング錠 | |||
直径 11.9mm | 厚さ 5.9mm | 重量 647mg |
【色】
類白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
販売名和名 : エリスロシン錠100mg
規格単位 : 100mg1錠
欧文商標名 : Erythrocin Tablets
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 876141
承認番号 : 21500AMZ00087
販売開始年月 : 1955年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 5年
3.組成・性状
3.1 組成
エリスロシン錠100mg
販売名 | エリスロシン錠100mg |
有効成分 | 1錠中 日局 エリスロマイシンステアリン酸塩 100mg(力価) |
添加剤 | クエン酸ナトリウム水和物、トウモロコシデンプン、ポビドン、カルメロースナトリウム、セラセフェート、プロピレングリコール、マクロゴール6000、ソルビタン脂肪酸エステル、ヒマシ油 |
添加剤 : クエン酸ナトリウム水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ポビドン
添加剤 : カルメロースナトリウム
添加剤 : セラセフェート
添加剤 : プロピレングリコール
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : ソルビタン脂肪酸エステル
添加剤 : ヒマシ油
3.2 製剤の性状
エリスロシン錠100mg
販売名 | 外形 | 識別コード | 色調等 | ||
上面 | 下面 | 側面 | |||
エリスロシン錠100mg | M13 | 類白色 フィルムコーティング錠 | |||
直径 9.7mm | 厚さ 4.6mm | 重量 330mg |
【色】
類白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
識別コード : M13
識別コード : 13
識別コード : M
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
<適応菌種>
エリスロマイシンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、淋菌、髄膜炎菌、ジフテリア菌、軟性下疳菌、百日咳菌、破傷風菌、梅毒トレポネーマ、トラコーマクラミジア(クラミジア・トラコマティス)、マイコプラズマ属
<適応症>
表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、リンパ管・リンパ節炎、乳腺炎、骨髄炎、扁桃炎、肺炎、肺膿瘍、膿胸、腎盂腎炎、尿道炎、淋菌感染症、軟性下疳、梅毒、子宮内感染、中耳炎、歯冠周囲炎、猩紅熱、ジフテリア、百日咳、破傷風
6.用法及び用量
通常、成人にはエリスロマイシンとして1日800〜1200mg(力価)を4〜6回に分割経口投与する。
小児には1日体重1kgあたり25〜50mg(力価)を4〜6回に分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、小児用量は成人量を上限とする。
5.効能又は効果に関連する注意
<扁桃炎、中耳炎>
「抗微生物薬適正使用の手引き」1)を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。
販売名和名 : エリスロシン錠200mg
規格単位 : 200mg1錠
欧文商標名 : Erythrocin Tablets
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 876141
承認番号 : 21500AMZ00088
販売開始年月 : 1960年3月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 5年
3.組成・性状
3.1 組成
エリスロシン錠200mg
販売名 | エリスロシン錠200mg |
有効成分 | 1錠中 日局 エリスロマイシンステアリン酸塩 200mg(力価) |
添加剤 | クエン酸ナトリウム水和物、トウモロコシデンプン、ポビドン、カルメロースナトリウム、セラセフェート、プロピレングリコール、マクロゴール6000、ソルビタン脂肪酸エステル、ヒマシ油 |
添加剤 : クエン酸ナトリウム水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ポビドン
添加剤 : カルメロースナトリウム
添加剤 : セラセフェート
添加剤 : プロピレングリコール
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : ソルビタン脂肪酸エステル
添加剤 : ヒマシ油
3.2 製剤の性状
エリスロシン錠200mg
販売名 | 外形 | 識別コード | 色調等 | ||
上面 | 下面 | 側面 | |||
エリスロシン錠200mg | M14 | 類白色 フィルムコーティング錠 | |||
直径 11.9mm | 厚さ 5.9mm | 重量 647mg |
【色】
類白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
識別コード : M14
識別コード : 14
識別コード : M
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
<適応菌種>
エリスロマイシンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、淋菌、髄膜炎菌、ジフテリア菌、軟性下疳菌、百日咳菌、破傷風菌、梅毒トレポネーマ、トラコーマクラミジア(クラミジア・トラコマティス)、マイコプラズマ属
<適応症>
表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、リンパ管・リンパ節炎、乳腺炎、骨髄炎、扁桃炎、肺炎、肺膿瘍、膿胸、腎盂腎炎、尿道炎、淋菌感染症、軟性下疳、梅毒、子宮内感染、中耳炎、歯冠周囲炎、猩紅熱、ジフテリア、百日咳、破傷風
6.用法及び用量
通常、成人にはエリスロマイシンとして1日800〜1200mg(力価)を4〜6回に分割経口投与する。
小児には1日体重1kgあたり25〜50mg(力価)を4〜6回に分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、小児用量は成人量を上限とする。
5.効能又は効果に関連する注意
<扁桃炎、中耳炎>
「抗微生物薬適正使用の手引き」1)を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2024/04/17 版 |