医療用医薬品 : ラシックス |
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成分 | 1アンプル(10mL)中の分量 | |
有効成分 | 日局フロセミド | 100mg |
添加剤 | 塩化ナトリウム | 75mg |
pH調節剤 | 適量 |
性状・剤形 | 褐色アンプル入りの無色澄明な液体(注射剤) |
pH | 8.6〜9.6 |
浸透圧比 | 約1(0.9%生理食塩液に対する比) |
【色】
かっ色
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射
販売名和名 : ラシックス注100mg
規格単位 : 100mg1管
欧文商標名 : Lasix Injection
基準名 : フロセミド注射液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872139
承認番号 : 21400AMZ00654
販売開始年月 : 1981年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
成分 | 1アンプル(10mL)中の分量 | |
有効成分 | 日局フロセミド | 100mg |
添加剤 | 塩化ナトリウム | 75mg |
pH調節剤 | 適量 |
添加剤 : 塩化ナトリウム
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
性状・剤形 | 褐色アンプル入りの無色澄明な液体(注射剤) |
pH | 8.6〜9.6 |
浸透圧比 | 約1(0.9%生理食塩液に対する比) |
【色】
かっ色
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
急性又は慢性腎不全による乏尿
6.用法及び用量
フロセミドとして20〜40mgを静脈内投与し、利尿反応のないことを確認した後、通常、本剤1アンプル(100mg)を静脈内投与する。
投与後2時間以内に1時間当り約40mL以上の尿量が得られない場合には用量を漸増し、その後症状により適宜増減する。
ただし、1回投与量は5アンプル(500mg)までとし、1日量は10アンプル(1000mg)までとする。
本剤の投与速度はフロセミドとして毎分4mg以下とする。
7.用法及び用量に関連する注意
難聴をきたすことがあるので、静脈注射又は点滴静脈注射する場合は、用法及び用量に従い毎分4mg以下となるよう投与速度を調節すること。[11.1.4参照]
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |