医療用医薬品 : リマチル |
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| 販売名 | リマチル錠50mg |
| 有効成分 | 日局 ブシラミン |
| 1錠中 | 50mg |
| 添加剤 | カルナウバロウ、硬化油、精製白糖、沈降炭酸カルシウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、ポビドン、D-マンニトール、メチルセルロース |
| 販売名 | リマチル錠100mg |
| 有効成分 | 日局 ブシラミン |
| 1錠中 | 100mg |
| 添加剤 | カルナウバロウ、硬化油、精製白糖、沈降炭酸カルシウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、ポビドン、D-マンニトール、メチルセルロース |
| 販売名 | リマチル錠50mg | ||
| 性状 | 白色、糖衣錠 | ||
| 外形 | 上面 | 下面 | 側面 |
| 直径 | 厚さ | 重量 | |
| 7.8mm | 4.4mm | 約190mg | |
【色】
白色
【剤形】
糖衣錠／錠剤／内用
| 販売名 | リマチル錠100mg | ||
| 性状 | 白色、糖衣錠 | ||
| 外形 | 上面 | 下面 | 側面 |
| 直径 | 厚さ | 重量 | |
| 9.4mm | 5.2mm | 約340mg | |
【色】
白色
【剤形】
糖衣錠／錠剤／内用
販売名和名 : リマチル錠50mg
規格単位 : 50mg1錠
欧文商標名 : Rimatil tablets 50mg
基準名 : ブシラミン錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 874420
承認番号 : 21400AMZ00492000
販売開始年月 : 1992年8月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
リマチル錠50mg
| 販売名 | リマチル錠50mg |
| 有効成分 | 日局 ブシラミン |
| 1錠中 | 50mg |
| 添加剤 | カルナウバロウ、硬化油、精製白糖、沈降炭酸カルシウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、ポビドン、D-マンニトール、メチルセルロース |
添加剤 : カルナウバロウ
添加剤 : 硬化油
添加剤 : 精製白糖
添加剤 : 沈降炭酸カルシウム
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : ポビドン
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : メチルセルロース
3.2 製剤の性状
リマチル錠50mg
| 販売名 | リマチル錠50mg | ||
| 性状 | 白色、糖衣錠 | ||
| 外形 | 上面 | 下面 | 側面 |
| 直径 | 厚さ | 重量 | |
| 7.8mm | 4.4mm | 約190mg | |
【色】
白色
【剤形】
糖衣錠／錠剤／内用
識別コード : リマチル50
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
関節リウマチ
6.用法及び用量
本剤は消炎鎮痛剤などで十分な効果が得られない場合に使用すること。通常成人、1回ブシラミンとして100mgを1日3回（300mg）食後に経口投与する。なお、患者の年齢、症状、忍容性、本剤に対する反応等に応じ、また、効果の得られた後には1日量100〜300mgの範囲で投与する。1日最大用量は300mgとする。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 本剤は遅効性であるので、本剤の効果が得られるまでは、従来より投与している消炎鎮痛剤等は継続して併用することが望ましい。ただし、本剤を6カ月間継続投与しても効果があらわれない場合には投与を中止すること。
販売名和名 : リマチル錠100mg
規格単位 : 100mg1錠
欧文商標名 : Rimatil tablets 100mg
基準名 : ブシラミン錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 874420
承認番号 : 21400AMZ00491000
販売開始年月 : 1987年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
リマチル錠100mg
| 販売名 | リマチル錠100mg |
| 有効成分 | 日局 ブシラミン |
| 1錠中 | 100mg |
| 添加剤 | カルナウバロウ、硬化油、精製白糖、沈降炭酸カルシウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、ポビドン、D-マンニトール、メチルセルロース |
添加剤 : カルナウバロウ
添加剤 : 硬化油
添加剤 : 精製白糖
添加剤 : 沈降炭酸カルシウム
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : ポビドン
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : メチルセルロース
3.2 製剤の性状
リマチル錠100mg
| 販売名 | リマチル錠100mg | ||
| 性状 | 白色、糖衣錠 | ||
| 外形 | 上面 | 下面 | 側面 |
| 直径 | 厚さ | 重量 | |
| 9.4mm | 5.2mm | 約340mg | |
【色】
白色
【剤形】
糖衣錠／錠剤／内用
識別コード : リマチル100
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
関節リウマチ
6.用法及び用量
本剤は消炎鎮痛剤などで十分な効果が得られない場合に使用すること。通常成人、1回ブシラミンとして100mgを1日3回（300mg）食後に経口投与する。なお、患者の年齢、症状、忍容性、本剤に対する反応等に応じ、また、効果の得られた後には1日量100〜300mgの範囲で投与する。1日最大用量は300mgとする。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 本剤は遅効性であるので、本剤の効果が得られるまでは、従来より投与している消炎鎮痛剤等は継続して併用することが望ましい。ただし、本剤を6カ月間継続投与しても効果があらわれない場合には投与を中止すること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |