医療用医薬品 : ピーゼットシー |
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| 販売名 | ピーゼットシー糖衣錠2mg |
| 有効成分 （1錠中） | 日局 ペルフェナジンマレイン酸塩 3.15mg（ペルフェナジンとして2mgに相当） |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、タルク、ステアリン酸マグネシウム、白糖、アラビアゴム、炭酸カルシウム、マクロゴール6000、カルナウバロウ |
| 販売名 | ピーゼットシー糖衣錠4mg |
| 有効成分 （1錠中） | 日局 ペルフェナジンマレイン酸塩 6.3mg（ペルフェナジンとして4mgに相当） |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、タルク、ステアリン酸マグネシウム、白糖、アラビアゴム、炭酸カルシウム、マクロゴール6000、カルナウバロウ、青色1号アルミニウムレーキ注） |
| 販売名 | ピーゼットシー糖衣錠8mg |
| 有効成分 （1錠中） | 日局 ペルフェナジンマレイン酸塩 12.6mg（ペルフェナジンとして8mgに相当） |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、タルク、ステアリン酸マグネシウム、白糖、アラビアゴム、炭酸カルシウム、マクロゴール6000、カルナウバロウ、青色1号アルミニウムレーキ注） |
| 販売名 | ピーゼットシー糖衣錠2mg | ||
| 性状・剤形 | 白色・糖衣錠 | ||
| 外形 | |||
| 識別コード | Y-PZ2 | ||
| サイズ | 直径（mm） 7.4 | 厚さ（mm） 4.8 | 重量（mg） 220 |
【色】
白色
【剤形】
糖衣錠／錠剤／内用
| 販売名 | ピーゼットシー糖衣錠4mg | ||
| 性状・剤形 | 淡青色・糖衣錠 | ||
| 外形 | |||
| 識別コード | Y-PZ4 | ||
| サイズ | 直径（mm） 7.8 | 厚さ（mm） 4.5 | 重量（mg） 220 |
【色】
淡青色
【剤形】
糖衣錠／錠剤／内用
| 販売名 | ピーゼットシー糖衣錠8mg | ||
| 性状・剤形 | 青色・糖衣錠 | ||
| 外形 | |||
| 識別コード | Y-PZ8 | ||
| サイズ | 直径（mm） 8.5 | 厚さ（mm） 5.0 | 重量（mg） 300 |
【色】
青色
【剤形】
糖衣錠／錠剤／内用
販売名和名 : ピーゼットシー糖衣錠2mg
規格単位 : 2mg1錠
欧文商標名 : PZC SUGAR-COATED TABLETS
基準名 : ペルフェナジンマレイン酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871172
承認番号 : 21500AMZ00063
販売開始年月 : 1958年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 5年
3.組成・性状
3.1 組成
ピーゼットシー糖衣錠2mg
| 販売名 | ピーゼットシー糖衣錠2mg |
| 有効成分 （1錠中） | 日局 ペルフェナジンマレイン酸塩 3.15mg（ペルフェナジンとして2mgに相当） |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、タルク、ステアリン酸マグネシウム、白糖、アラビアゴム、炭酸カルシウム、マクロゴール6000、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 白糖
添加剤 : アラビアゴム
添加剤 : 炭酸カルシウム
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
ピーゼットシー糖衣錠2mg
| 販売名 | ピーゼットシー糖衣錠2mg | ||
| 性状・剤形 | 白色・糖衣錠 | ||
| 外形 | |||
| 識別コード | Y-PZ2 | ||
| サイズ | 直径（mm） 7.4 | 厚さ（mm） 4.8 | 重量（mg） 220 |
【色】
白色
【剤形】
糖衣錠／錠剤／内用
識別コード : Y-PZ2
識別コード : YPZ2
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○統合失調症
○術前・術後の悪心・嘔吐
○メニエル症候群（眩暈、耳鳴）
6.用法及び用量
ペルフェナジンとして、通常成人1日6〜24mgを分割経口投与する。精神科領域において用いる場合には、通常成人1日6〜48mgを分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : ピーゼットシー糖衣錠4mg
規格単位 : 4mg1錠
欧文商標名 : PZC SUGAR-COATED TABLETS
基準名 : ペルフェナジンマレイン酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871172
承認番号 : 21500AMZ00064
販売開始年月 : 1958年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 5年
3.組成・性状
3.1 組成
ピーゼットシー糖衣錠4mg
| 販売名 | ピーゼットシー糖衣錠4mg |
| 有効成分 （1錠中） | 日局 ペルフェナジンマレイン酸塩 6.3mg（ペルフェナジンとして4mgに相当） |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、タルク、ステアリン酸マグネシウム、白糖、アラビアゴム、炭酸カルシウム、マクロゴール6000、カルナウバロウ、青色1号アルミニウムレーキ注） |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 白糖
添加剤 : アラビアゴム
添加剤 : 炭酸カルシウム
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : カルナウバロウ
添加剤 : 青色1号アルミニウムレーキ
3.2 製剤の性状
ピーゼットシー糖衣錠4mg
| 販売名 | ピーゼットシー糖衣錠4mg | ||
| 性状・剤形 | 淡青色・糖衣錠 | ||
| 外形 | |||
| 識別コード | Y-PZ4 | ||
| サイズ | 直径（mm） 7.8 | 厚さ（mm） 4.5 | 重量（mg） 220 |
【色】
淡青色
【剤形】
糖衣錠／錠剤／内用
識別コード : Y-PZ4
識別コード : YPZ4
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○統合失調症
○術前・術後の悪心・嘔吐
○メニエル症候群（眩暈、耳鳴）
6.用法及び用量
ペルフェナジンとして、通常成人1日6〜24mgを分割経口投与する。精神科領域において用いる場合には、通常成人1日6〜48mgを分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : ピーゼットシー糖衣錠8mg
規格単位 : 8mg1錠
欧文商標名 : PZC SUGAR-COATED TABLETS
基準名 : ペルフェナジンマレイン酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871172
承認番号 : 21500AMZ00065
販売開始年月 : 1958年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 5年
3.組成・性状
3.1 組成
ピーゼットシー糖衣錠8mg
| 販売名 | ピーゼットシー糖衣錠8mg |
| 有効成分 （1錠中） | 日局 ペルフェナジンマレイン酸塩 12.6mg（ペルフェナジンとして8mgに相当） |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、タルク、ステアリン酸マグネシウム、白糖、アラビアゴム、炭酸カルシウム、マクロゴール6000、カルナウバロウ、青色1号アルミニウムレーキ注） |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 白糖
添加剤 : アラビアゴム
添加剤 : 炭酸カルシウム
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : カルナウバロウ
添加剤 : 青色1号アルミニウムレーキ
3.2 製剤の性状
ピーゼットシー糖衣錠8mg
| 販売名 | ピーゼットシー糖衣錠8mg | ||
| 性状・剤形 | 青色・糖衣錠 | ||
| 外形 | |||
| 識別コード | Y-PZ8 | ||
| サイズ | 直径（mm） 8.5 | 厚さ（mm） 5.0 | 重量（mg） 300 |
【色】
青色
【剤形】
糖衣錠／錠剤／内用
識別コード : Y-PZ8
識別コード : YPZ8
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○統合失調症
○術前・術後の悪心・嘔吐
○メニエル症候群（眩暈、耳鳴）
6.用法及び用量
ペルフェナジンとして、通常成人1日6〜24mgを分割経口投与する。精神科領域において用いる場合には、通常成人1日6〜48mgを分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |