医療用医薬品 : フランドル |
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販売名 | 有効成分 (1錠中) | 添加剤 |
フランドル錠20mg | 硝酸イソソルビド 20mg | 乳糖水和物、バレイショデンプン、結晶セルロース、タルク、カルナウバロウ、ステアリン酸マグネシウム、軽質無水ケイ酸、ヒドロキシプロピルセルロース、硬化油、エチルセルロース |
販売名 | 色・剤形 | 外形 | 識別コード | ||
フランドル錠20mg | 白色にうすい灰色ないし淡黄色の不定形のはん点がある徐放錠である(はん点は効果を持続性にするための特殊加工によるものである)。 | 表面 | 裏面 | 側面 | 611 |
直径 | 厚さ | 質量 | |||
8.0mm | 3.5mm | 190mg |
【色】
白色
うすい灰色ないし淡黄色
【剤形】
/錠剤/内用
//徐放性製剤
販売名和名 : フランドル錠20mg
規格単位 : 20mg1錠
欧文商標名 : Frandol Tablets 20mg
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872171
承認番号 : 21600AMZ00111000
販売開始年月 : 1981年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
販売名 | 有効成分 (1錠中) | 添加剤 |
フランドル錠20mg | 硝酸イソソルビド 20mg | 乳糖水和物、バレイショデンプン、結晶セルロース、タルク、カルナウバロウ、ステアリン酸マグネシウム、軽質無水ケイ酸、ヒドロキシプロピルセルロース、硬化油、エチルセルロース |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : バレイショデンプン
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : タルク
添加剤 : カルナウバロウ
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 硬化油
添加剤 : エチルセルロース
3.2 製剤の性状
販売名 | 色・剤形 | 外形 | 識別コード | ||
フランドル錠20mg | 白色にうすい灰色ないし淡黄色の不定形のはん点がある徐放錠である(はん点は効果を持続性にするための特殊加工によるものである)。 | 表面 | 裏面 | 側面 | 611 |
直径 | 厚さ | 質量 | |||
8.0mm | 3.5mm | 190mg |
【色】
白色
うすい灰色ないし淡黄色
【剤形】
/錠剤/内用
//徐放性製剤
識別コード : @611
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
狭心症、心筋梗塞(急性期を除く)、その他の虚血性心疾患
6.用法及び用量
通常、成人に対し、1回1錠(硝酸イソソルビドとして20mg)を1日2回経口投与する。なお、年齢・症状により適宜増減する。
本剤はかまずに服用すること。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤は狭心症の発作寛解を目的とした治療には不適であるので、この目的のためには速効性の硝酸・亜硝酸エステル系薬剤を使用すること。
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2024/04/17 版 |