医療用医薬品 : フランドル

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規格単位毎の組成と性状


組成

成分・含量
(1錠中)
硝酸イソソルビド 20mg
添加物乳糖水和物、バレイショデンプン、結晶セルロース、タルク、カルナウバロウ、ヒドロキシプロピルセルロース、硬化油、エチルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、軽質無水ケイ酸

性状

剤形・性状白色にうすい灰色ないし淡黄色の不定形のはん点がある徐放錠である(はん点は効果を持続性にするための特殊加工によるものである)。わずかに特異なにおいがある。
識別コード
611
外形 
大きさ直径 8.0mm 厚さ 3.5mm 重量 190mg

【色】
白色
うすい灰色ないし淡黄色
【剤形】
/錠剤/内用
//徐放性製剤


規格単位毎の明細 (フランドル錠20mg)

販売名和名 : フランドル錠20mg

規格単位 : 20mg1錠

欧文商標名 : Frandol tab.20mg

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品

規制区分備考 : (注意−医師等の処方箋により使用すること)

日本標準商品分類番号 : 872171

承認番号 : 21600AMZ00111

薬価基準収載年月 : 2004年7月

販売開始年月 : 2004年8月

再審査結果公表年月 : 1986年12月

再評価結果公表年月 : 1998年3月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

使用期限 : 外箱に表示の使用期限内に使用すること。(使用期限内であっても開封後はなるべく速やかに使用すること。)

規格単位毎の組成と性状

組成

成分・含量
(1錠中)
硝酸イソソルビド 20mg
添加物乳糖水和物、バレイショデンプン、結晶セルロース、タルク、カルナウバロウ、ヒドロキシプロピルセルロース、硬化油、エチルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、軽質無水ケイ酸

添加物 : 乳糖水和物

添加物 : バレイショデンプン

添加物 : 結晶セルロース

添加物 : タルク

添加物 : カルナウバロウ

添加物 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加物 : 硬化油

添加物 : エチルセルロース

添加物 : ステアリン酸マグネシウム

添加物 : 軽質無水ケイ酸

性状

剤形・性状白色にうすい灰色ないし淡黄色の不定形のはん点がある徐放錠である(はん点は効果を持続性にするための特殊加工によるものである)。わずかに特異なにおいがある。
識別コード
611
外形 
大きさ直径 8.0mm 厚さ 3.5mm 重量 190mg

【色】
白色
うすい灰色ないし淡黄色
【剤形】
/錠剤/内用
//徐放性製剤

識別コード : @611

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

効能効果

狭心症、心筋梗塞(急性期を除く)、その他の虚血性心疾患

用法用量

通常、成人に対し、1回1錠(硝酸イソソルビドとして20mg)を1日2回経口投与する。なお、年齢・症状により適宜増減する。
本剤はかまずに服用すること。

効能効果に関連する使用上の注意

本剤は狭心症の発作寛解を目的とした治療には不適であるので、この目的のためには速効性の硝酸・亜硝酸エステル系薬剤を使用すること。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2022/11/24 版