医療用医薬品 : グリセオール |
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グリセオール注（200mL）
| 内容量（1袋中） | 200mL | |
| 有効成分 | 日局濃グリセリン | 20g |
| 日局果糖 | 10g | |
| 添加剤 | 塩化ナトリウム注2） | 1.8g |
グリセオール注（300mL）
| 内容量（1袋中） | 300mL | |
| 有効成分 | 日局濃グリセリン | 30g |
| 日局果糖 | 15g | |
| 添加剤 | 塩化ナトリウム注2） | 2.7g |
グリセオール注（500mL）
| 内容量（1袋中） | 500mL | |
| 有効成分 | 日局濃グリセリン | 50g |
| 日局果糖 | 25g | |
| 添加剤 | 塩化ナトリウム注2） | 4.5g |
グリセオール注（200mL）
| 性状 | 無色澄明の液 |
| 剤形 | 注射剤（バッグ） |
| pH | 3.0〜6.0 |
| 浸透圧比 | 約7（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
グリセオール注（300mL）
| 性状 | 無色澄明の液 |
| 剤形 | 注射剤（バッグ） |
| pH | 3.0〜6.0 |
| 浸透圧比 | 約7（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
グリセオール注（500mL）
| 性状 | 無色澄明の液 |
| 剤形 | 注射剤（バッグ） |
| pH | 3.0〜6.0 |
| 浸透圧比 | 約7（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
販売名和名 : グリセオール注
規格単位 : 200mL1袋
欧文商標名 : GLYCEOL for I.V.Infusion
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注1）
規制区分備考 : 注1）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873999
日本標準商品分類番号 : 871319
承認番号 : 15400AMZ00241
販売開始年月 : 1979年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 2年6ヵ月
3.組成・性状
3.1 組成
グリセオール注（200mL）
| 内容量（1袋中） | 200mL | |
| 有効成分 | 日局濃グリセリン | 20g |
| 日局果糖 | 10g | |
| 添加剤 | 塩化ナトリウム注2） | 1.8g |
添加剤 : 塩化ナトリウム
3.2 製剤の性状
グリセオール注（200mL）
| 性状 | 無色澄明の液 |
| 剤形 | 注射剤（バッグ） |
| pH | 3.0〜6.0 |
| 浸透圧比 | 約7（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○頭蓋内圧亢進、頭蓋内浮腫の治療
○頭蓋内圧亢進、頭蓋内浮腫の改善による下記疾患に伴う意識障害、神経障害、自覚症状の改善
脳梗塞（脳血栓、脳塞栓）、脳内出血、くも膜下出血、頭部外傷、脳腫瘍、脳髄膜炎
○脳外科手術後の後療法
○脳外科手術時の脳容積縮小
○眼内圧下降を必要とする場合
○眼科手術時の眼容積縮小
6.用法及び用量
通常、成人1回200〜500mLを1日1〜2回、500mLあたり2〜3時間かけて点滴静注する。
投与期間は通常1〜2週とする。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
脳外科手術時の脳容積縮小の目的には、1回500mLを30分かけて点滴静注する。
眼内圧下降及び眼科手術時の眼容積縮小の目的には、1回300〜500mLを45〜90分かけて点滴静注する。
販売名和名 : グリセオール注
規格単位 : 300mL1袋
欧文商標名 : GLYCEOL for I.V.Infusion
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注1）
規制区分備考 : 注1）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873999
日本標準商品分類番号 : 871319
承認番号 : 15400AMZ00241
販売開始年月 : 1982年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 2年6ヵ月
3.組成・性状
3.1 組成
グリセオール注（300mL）
| 内容量（1袋中） | 300mL | |
| 有効成分 | 日局濃グリセリン | 30g |
| 日局果糖 | 15g | |
| 添加剤 | 塩化ナトリウム注2） | 2.7g |
添加剤 : 塩化ナトリウム
3.2 製剤の性状
グリセオール注（300mL）
| 性状 | 無色澄明の液 |
| 剤形 | 注射剤（バッグ） |
| pH | 3.0〜6.0 |
| 浸透圧比 | 約7（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○頭蓋内圧亢進、頭蓋内浮腫の治療
○頭蓋内圧亢進、頭蓋内浮腫の改善による下記疾患に伴う意識障害、神経障害、自覚症状の改善
脳梗塞（脳血栓、脳塞栓）、脳内出血、くも膜下出血、頭部外傷、脳腫瘍、脳髄膜炎
○脳外科手術後の後療法
○脳外科手術時の脳容積縮小
○眼内圧下降を必要とする場合
○眼科手術時の眼容積縮小
6.用法及び用量
通常、成人1回200〜500mLを1日1〜2回、500mLあたり2〜3時間かけて点滴静注する。
投与期間は通常1〜2週とする。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
脳外科手術時の脳容積縮小の目的には、1回500mLを30分かけて点滴静注する。
眼内圧下降及び眼科手術時の眼容積縮小の目的には、1回300〜500mLを45〜90分かけて点滴静注する。
販売名和名 : グリセオール注
規格単位 : 500mL1袋
欧文商標名 : GLYCEOL for I.V.Infusion
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注1）
規制区分備考 : 注1）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873999
日本標準商品分類番号 : 871319
承認番号 : 15400AMZ00241
販売開始年月 : 1979年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 2年6ヵ月
3.組成・性状
3.1 組成
グリセオール注（500mL）
| 内容量（1袋中） | 500mL | |
| 有効成分 | 日局濃グリセリン | 50g |
| 日局果糖 | 25g | |
| 添加剤 | 塩化ナトリウム注2） | 4.5g |
添加剤 : 塩化ナトリウム
3.2 製剤の性状
グリセオール注（500mL）
| 性状 | 無色澄明の液 |
| 剤形 | 注射剤（バッグ） |
| pH | 3.0〜6.0 |
| 浸透圧比 | 約7（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○頭蓋内圧亢進、頭蓋内浮腫の治療
○頭蓋内圧亢進、頭蓋内浮腫の改善による下記疾患に伴う意識障害、神経障害、自覚症状の改善
脳梗塞（脳血栓、脳塞栓）、脳内出血、くも膜下出血、頭部外傷、脳腫瘍、脳髄膜炎
○脳外科手術後の後療法
○脳外科手術時の脳容積縮小
○眼内圧下降を必要とする場合
○眼科手術時の眼容積縮小
6.用法及び用量
通常、成人1回200〜500mLを1日1〜2回、500mLあたり2〜3時間かけて点滴静注する。
投与期間は通常1〜2週とする。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
脳外科手術時の脳容積縮小の目的には、1回500mLを30分かけて点滴静注する。
眼内圧下降及び眼科手術時の眼容積縮小の目的には、1回300〜500mLを45〜90分かけて点滴静注する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2026/01/21 版 |