医療用医薬品 : メファキン |
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| 販売名 | メファキン「ヒサミツ」錠275 |
| 有効成分 | 1錠中 メフロキン塩酸塩 275mg |
| 添加剤 | アミノアルキルメタクリレートコポリマーE、デンプングリコール酸ナトリウム、結晶セルロース、酸化チタン、ステアリン酸マグネシウム、タルク、乳糖水和物、ヒプロメロース、マクロゴール6000、ラウリル硫酸ナトリウム |
| 販売名 | メファキン「ヒサミツ」錠275 |
| 剤形・性状 | 十字割線を有する白色のフィルムコーティング錠。 |
| 外形 | 表 裏 側面 直径：約12mm 質量：519mg |
| 識別コード | HP015 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : メファキン「ヒサミツ」錠275
規格単位 : 275mg1錠
欧文商標名 : MEPHAQUIN HISAMITSU Tablets 275
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 876419
承認番号 : 21300AMY00125000
販売開始年月 : 2001年10月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 5年
3.組成・性状
3.1 組成
| 販売名 | メファキン「ヒサミツ」錠275 |
| 有効成分 | 1錠中 メフロキン塩酸塩 275mg |
| 添加剤 | アミノアルキルメタクリレートコポリマーE、デンプングリコール酸ナトリウム、結晶セルロース、酸化チタン、ステアリン酸マグネシウム、タルク、乳糖水和物、ヒプロメロース、マクロゴール6000、ラウリル硫酸ナトリウム |
添加剤 : アミノアルキルメタクリレートコポリマーE
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : タルク
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム
3.2 製剤の性状
| 販売名 | メファキン「ヒサミツ」錠275 |
| 剤形・性状 | 十字割線を有する白色のフィルムコーティング錠。 |
| 外形 | 表 裏 側面 直径：約12mm 質量：519mg |
| 識別コード | HP015 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : HP015
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
マラリア
6.用法及び用量
治療
通常成人には、体重に応じメフロキン塩酸塩として、825mg（3錠）〜1,100mg（4錠）を2回に分割して経口投与する。
30kg以上45kg未満
初回550mg（2錠）、6〜8時間後に275mg（1錠）を経口投与する。
45kg以上
初回550mg（2錠）、6〜8時間後に550mg（2錠）を経口投与する。
感染地（メフロキン耐性のマラリア流行地域）及び症状によって、成人には体重に応じメフロキン塩酸塩として、1,100mg（4錠）〜1,650mg（6錠）を2〜3回に分割して経口投与する。
30kg以上45kg未満
初回825mg（3錠）、6〜8時間後に275mg（1錠）を経口投与する。
45kg以上60kg未満
初回825mg（3錠）、6〜8時間後に550mg（2錠）を経口投与する。
60kg以上
初回825mg（3錠）、6〜8時間後に550mg（2錠）、さらに6〜8時間後に275mg（1錠）を経口投与する。
予防
通常成人には、体重に応じメフロキン塩酸塩として、206.25mg（3/4錠）〜275mg（1錠）を、マラリア流行地域到着1週間前より開始し、1週間間隔（同じ曜日）で経口投与する。流行地域を離れた後4週間は経口投与する。なお、流行地域での滞在が短い場合であっても、同様に流行地域を離れた後4週間は経口投与する。
30kg以上45kg未満
206.25mg（3/4錠）
45kg以上
275mg（1錠）
5.効能又は効果に関連する注意
5.1 本剤を予防に用いる場合には、マラリアに罹患する可能性が高く、医師が必要と判断した場合に投与を考慮すること。［1.、8.1参照］
5.2 本剤の投与は成人を対象とすること。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 空腹時を避けて服用させること。［16.2参照］
7.2 治療において、血液中のマラリア原虫数が投与後2日以内に顕著な減少を示さず、あるいは増加し、臨床症状が不変もしくは悪化の場合には、医師の判断で適切な薬剤に変更すること。［8.3参照］
7.3 本剤を予防に用いる場合には、副作用に留意し、投与期間は原則として12週間までとし、その後の継続投与については、副作用の発現等に留意し、定期的に検査を実施する等慎重に行うこと。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2026/06/17 版 |