医療用医薬品 : セファランチン |
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| 品名 | セファランチン末1％ |
| 有効成分 ［1g中］ | セファランチン（タマサキツヅラフジ抽出アルカロイド） 10mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、バレイショデンプン、カルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム |
| 品名 | セファランチン錠1mg |
| 有効成分 ［1錠中］ | セファランチン（タマサキツヅラフジ抽出アルカロイド） 1mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、バレイショデンプン、カルメロースナトリウム、タルク、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム |
| 品名 | セファランチン末1％ |
| 剤形・性状 | 白色〜微黄色の散剤 |
【色】
白色〜微黄色
【剤形】
／散剤／内用
| 品名 | セファランチン錠1mg |
| 外形 | |
| 剤形・性状 | 白色〜微黄色の錠剤 |
| 直径（mm） | 6.0 |
| 厚さ（mm） | 3.0 |
| 重量（mg） | 100 |
| 識別コード | CE |
【色】
白色〜微黄色
【剤形】
／錠剤／内用
販売名和名 : セファランチン末1％
規格単位 : 1％1g
欧文商標名 : Cepharanthin Powder
日本標準商品分類番号 : 87290
承認番号 : 21300AMZ00650000
販売開始年月 : 1949年1月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 5年
3.組成・性状
3.1 組成
セファランチン末1％
| 品名 | セファランチン末1％ |
| 有効成分 ［1g中］ | セファランチン（タマサキツヅラフジ抽出アルカロイド） 10mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、バレイショデンプン、カルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : バレイショデンプン
添加剤 : カルメロースナトリウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
セファランチン末1％
| 品名 | セファランチン末1％ |
| 剤形・性状 | 白色〜微黄色の散剤 |
【色】
白色〜微黄色
【剤形】
／散剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○放射線による白血球減少症
○円形脱毛症・粃糠性脱毛症
6.用法及び用量
＜白血球減少症＞
通常成人には、タマサキツヅラフジ抽出アルカロイドとして、1日3〜6mgを2〜3回に分けて食後経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
＜脱毛症＞
通常成人には、タマサキツヅラフジ抽出アルカロイドとして、1日1.5〜2mgを2〜3回に分けて食後経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : セファランチン錠1mg
規格単位 : 1mg1錠
欧文商標名 : Cepharanthin Tablets
日本標準商品分類番号 : 87290
承認番号 : 13313KUZ08490003
販売開始年月 : 1958年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 5年
3.組成・性状
3.1 組成
セファランチン錠1mg
| 品名 | セファランチン錠1mg |
| 有効成分 ［1錠中］ | セファランチン（タマサキツヅラフジ抽出アルカロイド） 1mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、バレイショデンプン、カルメロースナトリウム、タルク、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : バレイショデンプン
添加剤 : カルメロースナトリウム
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸カルシウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
セファランチン錠1mg
| 品名 | セファランチン錠1mg |
| 外形 | |
| 剤形・性状 | 白色〜微黄色の錠剤 |
| 直径（mm） | 6.0 |
| 厚さ（mm） | 3.0 |
| 重量（mg） | 100 |
| 識別コード | CE |
【色】
白色〜微黄色
【剤形】
／錠剤／内用
識別コード : CE
識別コード : D
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○放射線による白血球減少症
○円形脱毛症・粃糠性脱毛症
6.用法及び用量
＜白血球減少症＞
通常成人には、タマサキツヅラフジ抽出アルカロイドとして、1日3〜6mgを2〜3回に分けて食後経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
＜脱毛症＞
通常成人には、タマサキツヅラフジ抽出アルカロイドとして、1日1.5〜2mgを2〜3回に分けて食後経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |