医療用医薬品 : ペリアクチン |
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| 販売名 | ペリアクチン錠4mg |
| 有効成分 | 1錠中 シプロヘプタジン塩酸塩水和物 4mg（無水物として） |
| 添加剤 | リン酸水素カルシウム水和物、乳糖水和物、アルファー化デンプン、トウモロコシデンプン、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | ペリアクチン散1％ |
| 有効成分 | 1g中 シプロヘプタジン塩酸塩水和物 10mg（無水物として） |
| 添加剤 | 乳糖水和物 |
| 販売名 | ペリアクチン錠4mg | |
| 剤形 | 割線入りの素錠 | |
| 色調 | 白色 | |
| 外形 | 表面 | |
| 裏面 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 8.1 | |
| 厚さ（mm） | 2.8 | |
| 質量（mg） | 210 | |
| 本体コード | n050 | |
| 包装コード | 050 | |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | ペリアクチン散1％ |
| 剤形 | 粉末で、においはない |
| 色調 | 白色 |
【色】
白色
【剤形】
粉末／散剤／内用
販売名和名 : ペリアクチン錠4mg
規格単位 : 4mg1錠
欧文商標名 : PERIACTIN Tablets
日本標準商品分類番号 : 874419
承認番号 : 21700AMY00069000
販売開始年月 : 1961年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ペリアクチン錠4mg
| 販売名 | ペリアクチン錠4mg |
| 有効成分 | 1錠中 シプロヘプタジン塩酸塩水和物 4mg（無水物として） |
| 添加剤 | リン酸水素カルシウム水和物、乳糖水和物、アルファー化デンプン、トウモロコシデンプン、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : リン酸水素カルシウム水和物
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : アルファー化デンプン
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
ペリアクチン錠4mg
| 販売名 | ペリアクチン錠4mg | |
| 剤形 | 割線入りの素錠 | |
| 色調 | 白色 | |
| 外形 | 表面 | |
| 裏面 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 8.1 | |
| 厚さ（mm） | 2.8 | |
| 質量（mg） | 210 | |
| 本体コード | n050 | |
| 包装コード | 050 | |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : n050
識別コード : ＠050
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○皮膚疾患に伴うそう痒（湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症、薬疹）
○じん麻疹
○血管運動性浮腫
○枯草熱
○アレルギー性鼻炎
○血管運動性鼻炎
○感冒等上気道炎に伴うくしゃみ・鼻汁・咳嗽
6.用法及び用量
シプロヘプタジン塩酸塩として、通常成人1回4mgを1日1〜3回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : ペリアクチン散1％
規格単位 : 1％1g
欧文商標名 : PERIACTIN Powder
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
日本標準商品分類番号 : 874419
承認番号 : 21400AMZ00680000
販売開始年月 : 1961年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ペリアクチン散1％
| 販売名 | ペリアクチン散1％ |
| 有効成分 | 1g中 シプロヘプタジン塩酸塩水和物 10mg（無水物として） |
| 添加剤 | 乳糖水和物 |
添加剤 : 乳糖水和物
3.2 製剤の性状
ペリアクチン散1％
| 販売名 | ペリアクチン散1％ |
| 剤形 | 粉末で、においはない |
| 色調 | 白色 |
【色】
白色
【剤形】
粉末／散剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○皮膚疾患に伴うそう痒（湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症、薬疹）
○じん麻疹
○血管運動性浮腫
○枯草熱
○アレルギー性鼻炎
○血管運動性鼻炎
○感冒等上気道炎に伴うくしゃみ・鼻汁・咳嗽
6.用法及び用量
シプロヘプタジン塩酸塩として、通常成人1回4mgを1日1〜3回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/10/22 版 |