医療用医薬品 : リンデロン (商品詳細情報)

3. 組成・性状

3.1　組成

販売名	点眼・点鼻用リンデロンA液
有効成分	1ml中ベタメタゾンリン酸エステルナトリウム　1mg フラジオマイシン硫酸塩　3.5mg（力価）
添加剤	乾燥亜硫酸ナトリウム　2mg パラオキシ安息香酸メチル　0.5mg リン酸水素ナトリウム水和物、無水リン酸二水素ナトリウム

3.2　製剤の性状

販売名	点眼・点鼻用リンデロンA液
性状・剤形	無色〜微黄色澄明の液である。（無菌製剤）
pH	5.0〜7.5
浸透圧比〔生理食塩液に対する比〕	約0.8

【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
液剤／点眼剤／外用
液剤／点鼻剤／外用
／液剤／外用

規格単位毎の明細 (点眼・点鼻用リンデロンA液)

販売名和名 : 点眼・点鼻用リンデロンA液

規格単位 : 1mL

欧文商標名 : Eye,Nose RINDERON-A Solution

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 871319

日本標準商品分類番号 : 871329

承認番号 : 21700AMZ00085000

販売開始年月 : 1966年2月

貯法及び期限等

貯法 : 冷所保存

有効期間 : 2年

3.組成・性状

3.1　組成

販売名	点眼・点鼻用リンデロンA液
有効成分	1ml中ベタメタゾンリン酸エステルナトリウム　1mg フラジオマイシン硫酸塩　3.5mg（力価）
添加剤	乾燥亜硫酸ナトリウム　2mg パラオキシ安息香酸メチル　0.5mg リン酸水素ナトリウム水和物、無水リン酸二水素ナトリウム

添加剤 : 乾燥亜硫酸ナトリウム

添加剤 : パラオキシ安息香酸メチル

添加剤 : リン酸水素ナトリウム水和物

添加剤 : 無水リン酸二水素ナトリウム

3.2　製剤の性状

販売名	点眼・点鼻用リンデロンA液
性状・剤形	無色〜微黄色澄明の液である。（無菌製剤）
pH	5.0〜7.5
浸透圧比〔生理食塩液に対する比〕	約0.8

【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
液剤／点眼剤／外用
液剤／点鼻剤／外用
／液剤／外用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能・効果

＜適応菌種＞

フラジオマイシン感性菌

＜適応症＞

［点眼］

外眼部・前眼部の細菌感染を伴う炎症性疾患

［点鼻等］

アレルギー性鼻炎、進行性壊疽性鼻炎、鼻及び咽喉頭部における術後処置

6.用法・用量

［点眼］

通常、1回1〜2滴を1日1〜数回点眼する。
なお、症状により適宜増減する。

［点鼻等］

通常、適量を1日1〜数回点鼻、ネブライザー又はタンポンにて使用する。
なお、症状により適宜増減する。

5.効能・効果に関連する注意

本剤の使用に際しては適応症、起炎菌の感受性等を十分考慮すること。

医療用医薬品 : リンデロン

3. 組成・性状

3.1 組成

3.2 製剤の性状

規格単位毎の明細 (点眼・点鼻用リンデロンA液)

3.1　組成

3.2　製剤の性状