医療用医薬品 : アドナ

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3. 組成・性状


3.1 組成

アドナ錠10mg

販売名有効成分添加剤
アドナ錠10mg1錠中
日本薬局方 カルバゾクロムスルホン酸ナトリウム水和物 10mg
カルメロースカルシウム、ステアリン酸マグネシウム、デキストリン、二酸化ケイ素、乳糖水和物

アドナ錠30mg

販売名有効成分添加剤
アドナ錠30mg1錠中
日本薬局方 カルバゾクロムスルホン酸ナトリウム水和物 30mg
ステアリン酸マグネシウム、セルロース、トウモロコシデンプン、乳糖水和物、無水ケイ酸

アドナ散10%

販売名有効成分添加剤
アドナ散10%1g中
日本薬局方 カルバゾクロムスルホン酸ナトリウム水和物 100mg
二酸化ケイ素、乳糖水和物、ポビドン、ラウリル硫酸ナトリウム

3.2 製剤の性状

アドナ錠10mg

販売名性状外形・大きさ
直径(mm)厚さ(mm)重量(mg)
識別コード
アドナ錠10mg橙黄色の素錠 
7.02.7110
TA106

【色】
橙黄色
【剤形】
素錠/錠剤/内用

アドナ錠30mg

販売名性状外形・大きさ
直径(mm)厚さ(mm)重量(mg)
識別コード
アドナ錠30mg橙黄色〜橙黄褐色の素錠 
8.03.6200
TA107

【色】
橙黄色〜橙黄かっ色
【剤形】
素錠/錠剤/内用

アドナ散10%

販売名性状
アドナ散10%橙黄色の微粒状の散剤

【色】
橙黄色
【剤形】
微粒状散剤/散剤/内用


規格単位毎の明細 (アドナ錠10mg)

販売名和名 : アドナ錠10mg

規格単位 : 10mg1錠

欧文商標名 : ADONA Tablets

日本標準商品分類番号 : 873321

承認番号 : 21700AMZ00205

販売開始年月 : 1965年6月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : (PTP包装)3年

3.組成・性状

3.1 組成

アドナ錠10mg

販売名有効成分添加剤
アドナ錠10mg1錠中
日本薬局方 カルバゾクロムスルホン酸ナトリウム水和物 10mg
カルメロースカルシウム、ステアリン酸マグネシウム、デキストリン、二酸化ケイ素、乳糖水和物

添加剤 : カルメロースカルシウム

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : デキストリン

添加剤 : 二酸化ケイ素

添加剤 : 乳糖水和物

3.2 製剤の性状

アドナ錠10mg

販売名性状外形・大きさ
直径(mm)厚さ(mm)重量(mg)
識別コード
アドナ錠10mg橙黄色の素錠 
7.02.7110
TA106

【色】
橙黄色
【剤形】
素錠/錠剤/内用

識別コード : TA106

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能・効果

○毛細血管抵抗性の減弱及び透過性の亢進によると考えられる出血傾向(例えば紫斑病など)

○毛細血管抵抗性の減弱による皮膚あるいは粘膜及び内膜からの出血、眼底出血・腎出血・子宮出血

○毛細血管抵抗性の減弱による手術中・術後の異常出血

6.用法・用量

カルバゾクロムスルホン酸ナトリウム水和物として、通常成人1日30〜90mgを3回に分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

7.用法・用量に関連する注意

アドナ錠10mg

(1日量剤形換算)

剤形成人
10mg3〜9錠

規格単位毎の明細 (アドナ錠30mg)

販売名和名 : アドナ錠30mg

規格単位 : 30mg1錠

欧文商標名 : ADONA Tablets

日本標準商品分類番号 : 873321

承認番号 : 21700AMZ00206

販売開始年月 : 1970年8月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : (PTP包装)3年、(瓶包装)4年

3.組成・性状

3.1 組成

アドナ錠30mg

販売名有効成分添加剤
アドナ錠30mg1錠中
日本薬局方 カルバゾクロムスルホン酸ナトリウム水和物 30mg
ステアリン酸マグネシウム、セルロース、トウモロコシデンプン、乳糖水和物、無水ケイ酸

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : セルロース

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : 無水ケイ酸

3.2 製剤の性状

アドナ錠30mg

販売名性状外形・大きさ
直径(mm)厚さ(mm)重量(mg)
識別コード
アドナ錠30mg橙黄色〜橙黄褐色の素錠 
8.03.6200
TA107

【色】
橙黄色〜橙黄かっ色
【剤形】
素錠/錠剤/内用

識別コード : TA107

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能・効果

○毛細血管抵抗性の減弱及び透過性の亢進によると考えられる出血傾向(例えば紫斑病など)

○毛細血管抵抗性の減弱による皮膚あるいは粘膜及び内膜からの出血、眼底出血・腎出血・子宮出血

○毛細血管抵抗性の減弱による手術中・術後の異常出血

6.用法・用量

カルバゾクロムスルホン酸ナトリウム水和物として、通常成人1日30〜90mgを3回に分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

7.用法・用量に関連する注意

アドナ錠30mg

(1日量剤形換算)

剤形成人
30mg1〜3錠

規格単位毎の明細 (アドナ散10%)

販売名和名 : アドナ散10%

規格単位 : 10%1g

欧文商標名 : ADONA Powder

日本標準商品分類番号 : 873321

承認番号 : 21700AMZ00204

販売開始年月 : 1959年4月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 5年

3.組成・性状

3.1 組成

アドナ散10%

販売名有効成分添加剤
アドナ散10%1g中
日本薬局方 カルバゾクロムスルホン酸ナトリウム水和物 100mg
二酸化ケイ素、乳糖水和物、ポビドン、ラウリル硫酸ナトリウム

添加剤 : 二酸化ケイ素

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : ポビドン

添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム

3.2 製剤の性状

アドナ散10%

販売名性状
アドナ散10%橙黄色の微粒状の散剤

【色】
橙黄色
【剤形】
微粒状散剤/散剤/内用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能・効果

○毛細血管抵抗性の減弱及び透過性の亢進によると考えられる出血傾向(例えば紫斑病など)

○毛細血管抵抗性の減弱による皮膚あるいは粘膜及び内膜からの出血、眼底出血・腎出血・子宮出血

○毛細血管抵抗性の減弱による手術中・術後の異常出血

6.用法・用量

カルバゾクロムスルホン酸ナトリウム水和物として、通常成人1日30〜90mgを3回に分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

7.用法・用量に関連する注意

アドナ散10%

(1日量剤形換算)

剤形成人
10%0.3〜0.9g


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2026/09/16 版