医療用医薬品 : ザルトプロフェン |
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| 販売名 | ザルトプロフェン錠80mg「日医工」 |
| 有効成分 | 1錠中 ザルトプロフェン 80mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、軽質無水ケイ酸、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、タルク、カルナウバロウ |
| 販売名 | ザルトプロフェン錠80mg「日医工」 | |
| 剤形 | フィルムコーティング錠 | |
| 色調 | 白色 | |
| 外形 | 表面 | |
| 裏面 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 7.6 | |
| 厚さ（mm） | 3.2 | |
| 質量（mg） | 150 | |
| 本体コード | n774 | |
| 包装コード | 774 | |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
販売名和名 : ザルトプロフェン錠80mg「日医工」
規格単位 : 80mg1錠
欧文商標名 : Zaltoprofen Tablets
基準名 : ザルトプロフェン錠
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
日本標準商品分類番号 : 871149
承認番号 : 21600AMZ00590000
販売開始年月 : 2004年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
| 販売名 | ザルトプロフェン錠80mg「日医工」 |
| 有効成分 | 1錠中 ザルトプロフェン 80mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、軽質無水ケイ酸、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、タルク、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : タルク
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
| 販売名 | ザルトプロフェン錠80mg「日医工」 | |
| 剤形 | フィルムコーティング錠 | |
| 色調 | 白色 | |
| 外形 | 表面 | |
| 裏面 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 7.6 | |
| 厚さ（mm） | 3.2 | |
| 質量（mg） | 150 | |
| 本体コード | n774 | |
| 包装コード | 774 | |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : n774
識別コード : @774
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○下記疾患並びに症状の消炎・鎮痛
関節リウマチ、変形性関節症、腰痛症、肩関節周囲炎、頸肩腕症候群
○手術後、外傷後並びに抜歯後の消炎・鎮痛
6.用法及び用量
通常、成人にザルトプロフェン1回80mg、1日3回経口投与する。
頓用の場合は、1回80〜160mgを経口投与する。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 他の消炎鎮痛剤との併用は避けることが望ましい。
7.2 高齢者に投与する際には消化器症状等患者の状態を観察しながら、投与回数を減らす（例えば1回1錠1日2回）か又は休薬するなど必要最低限の使用にとどめるよう慎重に投与すること。本剤は血漿蛋白結合率が高く、また、主として腎臓から排泄されるが、高齢者では、血漿アルブミンが減少していることが多く、腎機能も低下していることがあり、高い血中濃度が持続するおそれがある。［16.5参照］
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |