医療用医薬品 : K.C.L. |
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| 販売名 | K.C.L.点滴液15％ |
| 有効成分 | 1アンプル（20mL）中 日局塩化カリウム 3g（15w/v％、2モル液） ［カリウム（K）量：40mEq（1573.36mg）］ |
| 添加剤 | 1アンプル（20mL）中 リボフラビンリン酸エステルナトリウム6mg |
| 販売名 | K.C.L.点滴液15％ |
| 性状 | 黄色〜だいだい黄色の澄明の水性注射液である。 |
| pH | 5.0〜7.0 ［K.C.L.点滴液15％］ |
| 約5.8 ［K.C.L.点滴液15％ 20mLを注射用蒸留水1000mLで希釈したもの］ | |
| 約5.7 ［K.C.L.点滴液15％ 20mLをブドウ糖注射液1000mLで希釈したもの］ | |
| 約5.7 ［K.C.L.点滴液15％ 20mLを生理食塩液1000mLで希釈したもの］ | |
| 浸透圧比 （生理食塩液に対する比） | 約0.3 ［K.C.L.点滴液15％ 20mLを注射用蒸留水1000mLで希釈したもの］ |
| 約1 ［K.C.L.点滴液15％ 20mLをブドウ糖注射液1000mLで希釈したもの］ | |
| 約1 ［K.C.L.点滴液15％ 20mLを生理食塩液1000mLで希釈したもの］ |
【色】
黄色〜だいだい黄色の澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
販売名和名 : K.C.L.点滴液15％
規格単位 : 15％20mL1管
欧文商標名 : K.C.L. DRIP INJECTION 15％
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873229
日本標準商品分類番号 : 873319
承認番号 : 21700AMZ00151
販売開始年月 : 2005年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
| 販売名 | K.C.L.点滴液15％ |
| 有効成分 | 1アンプル（20mL）中 日局塩化カリウム 3g（15w/v％、2モル液） ［カリウム（K）量：40mEq（1573.36mg）］ |
| 添加剤 | 1アンプル（20mL）中 リボフラビンリン酸エステルナトリウム6mg |
添加剤 : リボフラビンリン酸エステルナトリウム
3.2 製剤の性状
| 販売名 | K.C.L.点滴液15％ |
| 性状 | 黄色〜だいだい黄色の澄明の水性注射液である。 |
| pH | 5.0〜7.0 ［K.C.L.点滴液15％］ |
| 約5.8 ［K.C.L.点滴液15％ 20mLを注射用蒸留水1000mLで希釈したもの］ | |
| 約5.7 ［K.C.L.点滴液15％ 20mLをブドウ糖注射液1000mLで希釈したもの］ | |
| 約5.7 ［K.C.L.点滴液15％ 20mLを生理食塩液1000mLで希釈したもの］ | |
| 浸透圧比 （生理食塩液に対する比） | 約0.3 ［K.C.L.点滴液15％ 20mLを注射用蒸留水1000mLで希釈したもの］ |
| 約1 ［K.C.L.点滴液15％ 20mLをブドウ糖注射液1000mLで希釈したもの］ | |
| 約1 ［K.C.L.点滴液15％ 20mLを生理食塩液1000mLで希釈したもの］ |
【色】
黄色〜だいだい黄色の澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○下記疾患又は状態におけるカリウム補給
降圧利尿剤、副腎皮質ホルモン、強心配糖体、インスリン、ある種の抗生物質などの連用時
低カリウム血症型周期性四肢麻痺
重症嘔吐、下痢、カリウム摂取不足及び手術後
○低クロール性アルカローシス
○電解質補液の電解質補正
6.用法及び用量
塩化カリウムとして、通常成人1回0.75〜3g（カリウムとして10〜40mEq）を日本薬局方注射用蒸留水、5％ブドウ糖注射液、生理食塩液または他の適当な希釈剤で希釈する。
その液の濃度は0.3w/v％（カリウムとして40mEq/L）以下として、1分間8mLを超えない速度で静脈内注射する。
1日の投与量は7.5g（カリウムとして100mEq）を超えない量とする。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
小児に対しては、カリウム欠乏の原因及び程度ないしは臨床上の反応によって調節されるが、通例、年齢、体重により1回量塩化カリウムとして60〜380mg（カリウムとして0.8〜5mEq）を日本薬局方注射用蒸留水、5％ブドウ糖注射液、生理食塩液または他の適当な希釈剤で希釈する。その液の濃度は0.3w/v％（カリウムとして40mEq/L）以下として、1分間8mLを超えない速度で静脈内注射する。
電解質補液の補正には、体内の水分、電解質の不足に応じて電解質補液に添加して点滴静脈内注射する。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 カリウム剤を急速静注すると、不整脈、場合によっては心停止を起こすので、点滴静脈内注射のみに使用すること。［8.3、13.1、14.2.3参照］
7.2 投与量あたりの製剤量
| 投与量 | 本剤 | |
| 成人（1回投与量） | 0.75〜3g （カリウムとして10〜40mEq） | 5〜20mL |
| 成人（1日投与量） | 7.5g （カリウムとして100mEq） | 50mL |
| 小児（1回投与量） | 60〜380mg （カリウムとして0.8〜5mEq） | 0.4〜2.5mL |
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/10/22 版 |