医療用医薬品 : アベロックス

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3. 組成・性状


3.1 組成

販売名アベロックス錠400mg
有効成分1錠中モキシフロキサシン400mg含有(モキシフロキサシン塩酸塩として436.8mg)
添加剤結晶セルロース、乳糖水和物、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール4000EP、三二酸化鉄、酸化チタン

3.2 製剤の性状

販売名アベロックス錠400mg
剤形割線入りフィルムコーティング錠
色調淡灰赤色
外形 
長径17mm
短径7mm
厚さ5.7mm
質量699.8mg
識別コードM 400

【色】
淡灰赤色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
//割線


規格単位毎の明細 (アベロックス錠400mg)

販売名和名 : アベロックス錠400mg

規格単位 : 400mg1錠

欧文商標名 : Avelox tablets 400mg

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 876241

承認番号 : 21700AMY00241000

販売開始年月 : 2005年12月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 48ヵ月

3.組成・性状

3.1 組成

販売名アベロックス錠400mg
有効成分1錠中モキシフロキサシン400mg含有(モキシフロキサシン塩酸塩として436.8mg)
添加剤結晶セルロース、乳糖水和物、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール4000EP、三二酸化鉄、酸化チタン

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : クロスカルメロースナトリウム

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : ヒプロメロース

添加剤 : マクロゴール4000EP

添加剤 : 三二酸化鉄

添加剤 : 酸化チタン

3.2 製剤の性状

販売名アベロックス錠400mg
剤形割線入りフィルムコーティング錠
色調淡灰赤色
外形 
長径17mm
短径7mm
厚さ5.7mm
質量699.8mg
識別コードM 400

【色】
淡灰赤色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
//割線

識別コード : M400

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

<適応菌種>

モキシフロキサシンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、モラクセラ(ブランハメラ)・カタラーリス、大腸菌、クレブシエラ属、エンテロバクター属、プロテウス属、インフルエンザ菌、レジオネラ・ニューモフィラ、アクネ菌、肺炎クラミジア(クラミジア・ニューモニエ)、肺炎マイコプラズマ(マイコプラズマ・ニューモニエ)

<適応症>

表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、肺炎、慢性呼吸器病変の二次感染、副鼻腔炎

6.用法及び用量

通常、成人にはモキシフロキサシンとして、1回400mgを1日1回経口投与する。

5.効能又は効果に関連する注意

<表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染>

5.1 一次選択薬としての使用は避けること。

<咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、副鼻腔炎>

5.2 「抗微生物薬適正使用の手引き」1)を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。

7.用法及び用量に関連する注意

<効能共通>

7.1 本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、原則として感受性を確認し、疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること。

7.2 体重が40kg未満の患者では、低用量(200mg)を用いるなど慎重に投与すること。[9.8.2参照]

<表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、慢性呼吸器病変の二次感染>

7.3 本剤の投与期間は、原則として7日間以内とすること。

<肺炎、副鼻腔炎>

7.4 本剤の投与期間は、原則として10日間以内とすること。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2026/01/21 版