医療用医薬品 : アベロックス |
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| 販売名 | アベロックス錠400mg |
| 有効成分 | 1錠中モキシフロキサシン400mg含有(モキシフロキサシン塩酸塩として436.8mg) |
| 添加剤 | 結晶セルロース、乳糖水和物、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール4000EP、三二酸化鉄、酸化チタン |
| 販売名 | アベロックス錠400mg |
| 剤形 | 割線入りフィルムコーティング錠 |
| 色調 | 淡灰赤色 |
| 外形 | |
| 長径 | 17mm |
| 短径 | 7mm |
| 厚さ | 5.7mm |
| 質量 | 699.8mg |
| 識別コード | M 400 |
【色】
淡灰赤色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
//割線
販売名和名 : アベロックス錠400mg
規格単位 : 400mg1錠
欧文商標名 : Avelox tablets 400mg
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 876241
承認番号 : 21700AMY00241000
販売開始年月 : 2005年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 48ヵ月
3.組成・性状
3.1 組成
| 販売名 | アベロックス錠400mg |
| 有効成分 | 1錠中モキシフロキサシン400mg含有(モキシフロキサシン塩酸塩として436.8mg) |
| 添加剤 | 結晶セルロース、乳糖水和物、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール4000EP、三二酸化鉄、酸化チタン |
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : クロスカルメロースナトリウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール4000EP
添加剤 : 三二酸化鉄
添加剤 : 酸化チタン
3.2 製剤の性状
| 販売名 | アベロックス錠400mg |
| 剤形 | 割線入りフィルムコーティング錠 |
| 色調 | 淡灰赤色 |
| 外形 | |
| 長径 | 17mm |
| 短径 | 7mm |
| 厚さ | 5.7mm |
| 質量 | 699.8mg |
| 識別コード | M 400 |
【色】
淡灰赤色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
//割線
識別コード : M400
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
<適応菌種>
モキシフロキサシンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、モラクセラ(ブランハメラ)・カタラーリス、大腸菌、クレブシエラ属、エンテロバクター属、プロテウス属、インフルエンザ菌、レジオネラ・ニューモフィラ、アクネ菌、肺炎クラミジア(クラミジア・ニューモニエ)、肺炎マイコプラズマ(マイコプラズマ・ニューモニエ)
<適応症>
表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、肺炎、慢性呼吸器病変の二次感染、副鼻腔炎
6.用法及び用量
通常、成人にはモキシフロキサシンとして、1回400mgを1日1回経口投与する。
5.効能又は効果に関連する注意
<表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染>
5.1 一次選択薬としての使用は避けること。
<咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、副鼻腔炎>
5.2 「抗微生物薬適正使用の手引き」1)を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。
7.用法及び用量に関連する注意
<効能共通>
7.1 本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、原則として感受性を確認し、疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること。
7.2 体重が40kg未満の患者では、低用量(200mg)を用いるなど慎重に投与すること。[9.8.2参照]
<表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、慢性呼吸器病変の二次感染>
7.3 本剤の投与期間は、原則として7日間以内とすること。
<肺炎、副鼻腔炎>
7.4 本剤の投与期間は、原則として10日間以内とすること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2026/01/21 版 |