医療用医薬品 : レペタン |
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| 販売名 | レペタン注0.2mg |
| 有効成分 | 1管（1.0mL）中ブプレノルフィン塩酸塩0.216mg（ブプレノルフィンとして0.2mg） |
| 添加剤 | ブドウ糖（50mg）、乳酸ナトリウム液、乳酸 |
| 販売名 | レペタン注0.3mg |
| 有効成分 | 1管（1.5mL）中ブプレノルフィン塩酸塩0.324mg（ブプレノルフィンとして0.3mg） |
| 添加剤 | ブドウ糖（75mg）、乳酸ナトリウム液、乳酸 |
| 販売名 | レペタン注0.2mg |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 3.5〜5.0 |
| 浸透圧比 | 0.9〜1.1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
| 販売名 | レペタン注0.3mg |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 3.5〜5.0 |
| 浸透圧比 | 0.9〜1.1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
販売名和名 : レペタン注0.2mg
規格単位 : 0.2mg1管
欧文商標名 : Lepetan injection 0.2mg
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 向精神薬（第二種）
規制区分
規制区分名称 : 習慣性医薬品注1）
規制区分備考 : 注1）注意−習慣性あり
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注2）
規制区分備考 : 注2）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871149
承認番号 : 21700AMX00018
販売開始年月 : 1984年3月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 36箇月
3.組成・性状
3.1 組成
レペタン注0.2mg
| 販売名 | レペタン注0.2mg |
| 有効成分 | 1管（1.0mL）中ブプレノルフィン塩酸塩0.216mg（ブプレノルフィンとして0.2mg） |
| 添加剤 | ブドウ糖（50mg）、乳酸ナトリウム液、乳酸 |
添加剤 : ブドウ糖
添加剤 : 乳酸ナトリウム液
添加剤 : 乳酸
3.2 製剤の性状
レペタン注0.2mg
| 販売名 | レペタン注0.2mg |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 3.5〜5.0 |
| 浸透圧比 | 0.9〜1.1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○下記疾患並びに状態における鎮痛
術後、各種癌、心筋梗塞症
○麻酔補助
6.用法及び用量
＜鎮痛を目的とする場合＞
術後、各種癌
通常成人には、ブプレノルフィンとして1回0.2mg〜0.3mg（体重当り4μg/kg〜6μg/kg）を筋肉内に注射する。なお、初回量は0.2mgとすることが望ましい。その後必要に応じて約6〜8時間毎に反復注射する。症状に応じて適宜増減する。
心筋梗塞症
通常成人には、ブプレノルフィンとして1回0.2mgを徐々に静脈内に注射する。症状に応じて適宜増減する。
＜麻酔補助を目的とする場合＞
通常成人には、ブプレノルフィンとして0.2mg〜0.4mg（体重当り4μg/kg〜8μg/kg）を麻酔導入時に徐々に静脈内に注射する。症状、手術時間、併用薬などに応じて適宜増減する。
販売名和名 : レペタン注0.3mg
規格単位 : 0.3mg1管
欧文商標名 : Lepetan injection 0.3mg
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 向精神薬（第二種）
規制区分
規制区分名称 : 習慣性医薬品注1）
規制区分備考 : 注1）注意−習慣性あり
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注2）
規制区分備考 : 注2）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871149
承認番号 : 21700AMX00019
販売開始年月 : 1984年3月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 36箇月
3.組成・性状
3.1 組成
レペタン注0.3mg
| 販売名 | レペタン注0.3mg |
| 有効成分 | 1管（1.5mL）中ブプレノルフィン塩酸塩0.324mg（ブプレノルフィンとして0.3mg） |
| 添加剤 | ブドウ糖（75mg）、乳酸ナトリウム液、乳酸 |
添加剤 : ブドウ糖
添加剤 : 乳酸ナトリウム液
添加剤 : 乳酸
3.2 製剤の性状
レペタン注0.3mg
| 販売名 | レペタン注0.3mg |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 3.5〜5.0 |
| 浸透圧比 | 0.9〜1.1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○下記疾患並びに状態における鎮痛
術後、各種癌、心筋梗塞症
○麻酔補助
6.用法及び用量
＜鎮痛を目的とする場合＞
術後、各種癌
通常成人には、ブプレノルフィンとして1回0.2mg〜0.3mg（体重当り4μg/kg〜6μg/kg）を筋肉内に注射する。なお、初回量は0.2mgとすることが望ましい。その後必要に応じて約6〜8時間毎に反復注射する。症状に応じて適宜増減する。
心筋梗塞症
通常成人には、ブプレノルフィンとして1回0.2mgを徐々に静脈内に注射する。症状に応じて適宜増減する。
＜麻酔補助を目的とする場合＞
通常成人には、ブプレノルフィンとして0.2mg〜0.4mg（体重当り4μg/kg〜8μg/kg）を麻酔導入時に徐々に静脈内に注射する。症状、手術時間、併用薬などに応じて適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/12/17 版 |