医療用医薬品 : ベタナミン |
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| 販売名 | ベタナミン錠10mg |
| 有効成分 | 1錠中ペモリン 10mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、カルメロースCa、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸Mg |
| 販売名 | ベタナミン錠25mg |
| 有効成分 | 1錠中ペモリン 25mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、カルメロースCa、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸Mg |
| 販売名 | ベタナミン錠50mg |
| 有効成分 | 1錠中ペモリン 50mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、カルメロースCa、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸Mg |
| 販売名 | ベタナミン錠10mg | |
| 色・剤形 | 片面に割線を有する白色の錠剤 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径 | 7.0mm | |
| 厚さ | 2.7mm | |
| 重量 | 135mg | |
| 識別コード | Sc103 | |
【色】
白色
【剤形】
／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | ベタナミン錠25mg | |
| 色・剤形 | 片面に割線を有する白色の錠剤 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径 | 8.0mm | |
| 厚さ | 3.0mm | |
| 重量 | 190mg | |
| 識別コード | Sc104 | |
【色】
白色
【剤形】
／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | ベタナミン錠50mg | |
| 色・剤形 | 片面に割線を有する白色の錠剤 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径 | 9.0mm | |
| 厚さ | 3.4mm | |
| 重量 | 275mg | |
| 識別コード | Sc105 | |
【色】
白色
【剤形】
／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : ベタナミン錠10mg
規格単位 : 10mg1錠
欧文商標名 : BETANAMIN Tablets
規制区分
規制区分名称 : 向精神薬（第三種）
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 21700AMX00095000
販売開始年月 : 1969年1月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ベタナミン錠10mg
| 販売名 | ベタナミン錠10mg |
| 有効成分 | 1錠中ペモリン 10mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、カルメロースCa、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸Mg |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : カルメロースCa
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸Mg
3.2 製剤の性状
ベタナミン錠10mg
| 販売名 | ベタナミン錠10mg | |
| 色・剤形 | 片面に割線を有する白色の錠剤 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径 | 7.0mm | |
| 厚さ | 2.7mm | |
| 重量 | 135mg | |
| 識別コード | Sc103 | |
【色】
白色
【剤形】
／錠剤／内用
／／割線
識別コード : Sc103
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
＜ベタナミン錠10mg＞
○軽症うつ病、抑うつ神経症
○次の疾患に伴う睡眠発作、傾眠傾向、精神的弛緩の改善
ナルコレプシー、ナルコレプシーの近縁傾眠疾患
6.用法及び用量
ベタナミン錠10mg
＜軽症うつ病、抑うつ神経症＞
軽症うつ病、抑うつ神経症にはペモリンとして通常成人1日10〜30mgを朝食後経口投与する。
なお、年齢・症状により適宜増減する。
＜ナルコレプシー、ナルコレプシーの近縁傾眠疾患＞
ナルコレプシー、ナルコレプシーの近縁傾眠疾患にはペモリンとして通常成人1日20〜200mgを朝食後、昼食後の2回に分割経口投与する。
なお、年齢・症状により適宜増減する。
販売名和名 : ベタナミン錠25mg
規格単位 : 25mg1錠
欧文商標名 : BETANAMIN Tablets
規制区分
規制区分名称 : 向精神薬（第三種）
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 15400AMZ00782000
販売開始年月 : 1981年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ベタナミン錠25mg
| 販売名 | ベタナミン錠25mg |
| 有効成分 | 1錠中ペモリン 25mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、カルメロースCa、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸Mg |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : カルメロースCa
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸Mg
3.2 製剤の性状
ベタナミン錠25mg
| 販売名 | ベタナミン錠25mg | |
| 色・剤形 | 片面に割線を有する白色の錠剤 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径 | 8.0mm | |
| 厚さ | 3.0mm | |
| 重量 | 190mg | |
| 識別コード | Sc104 | |
【色】
白色
【剤形】
／錠剤／内用
／／割線
識別コード : Sc104
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
＜ベタナミン錠25mg＞
次の疾患に伴う睡眠発作、傾眠傾向、精神的弛緩の改善
ナルコレプシー、ナルコレプシーの近縁傾眠疾患
6.用法及び用量
ベタナミン錠25mg
＜ナルコレプシー、ナルコレプシーの近縁傾眠疾患＞
ナルコレプシー、ナルコレプシーの近縁傾眠疾患にはペモリンとして通常成人1日20〜200mgを朝食後、昼食後の2回に分割経口投与する。
なお、年齢・症状により適宜増減する。
販売名和名 : ベタナミン錠50mg
規格単位 : 50mg1錠
欧文商標名 : BETANAMIN Tablets
規制区分
規制区分名称 : 向精神薬（第三種）
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 15400AMZ00783000
販売開始年月 : 1981年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ベタナミン錠50mg
| 販売名 | ベタナミン錠50mg |
| 有効成分 | 1錠中ペモリン 50mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、カルメロースCa、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸Mg |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : カルメロースCa
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸Mg
3.2 製剤の性状
ベタナミン錠50mg
| 販売名 | ベタナミン錠50mg | |
| 色・剤形 | 片面に割線を有する白色の錠剤 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径 | 9.0mm | |
| 厚さ | 3.4mm | |
| 重量 | 275mg | |
| 識別コード | Sc105 | |
【色】
白色
【剤形】
／錠剤／内用
／／割線
識別コード : Sc105
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
＜ベタナミン錠50mg＞
次の疾患に伴う睡眠発作、傾眠傾向、精神的弛緩の改善
ナルコレプシー、ナルコレプシーの近縁傾眠疾患
6.用法及び用量
ベタナミン錠50mg
＜ナルコレプシー、ナルコレプシーの近縁傾眠疾患＞
ナルコレプシー、ナルコレプシーの近縁傾眠疾患にはペモリンとして通常成人1日20〜200mgを朝食後、昼食後の2回に分割経口投与する。
なお、年齢・症状により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/12/17 版 |