医療用医薬品 : ネルボン |
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| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ネルボン錠5mg | 1錠中ニトラゼパム（日局） 5mg | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、D-マンニトール、ポビドン、タルク、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ネルボン錠10mg | 1錠中ニトラゼパム（日局） 10mg | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、D-マンニトール、ポビドン、タルク、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ネルボン散1％ | 1g中ニトラゼパム（日局） 10mg | トウモロコシデンプン、バレイショデンプン、乳糖水和物 |
販売名和名 : ネルボン錠5mg
規格単位 : 5mg1錠
欧文商標名 : NELBON Tablets 5mg
規制区分
規制区分名称 : 向精神薬（第三種）
規制区分
規制区分名称 : 習慣性医薬品注1）
規制区分備考 : 注1）注意−習慣性あり
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注2）
規制区分備考 : 注2）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871124
日本標準商品分類番号 : 871139
承認番号 : 21300AMZ00545
販売開始年月 : 1967年3月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 4年
3.組成・性状
3.1 組成
ネルボン錠5mg
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ネルボン錠5mg | 1錠中ニトラゼパム（日局） 5mg | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、D-マンニトール、ポビドン、タルク、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : ポビドン
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
ネルボン錠5mg
| 販売名 | 色・剤形 | 外形 | 識別コード | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 質量（mg） | |||
| ネルボン錠5mg | 白色・素錠（割線入） | NF111 | |||
| 11.1 | 3.6 | 450 | |||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : NF111
識別コード : 5
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○不眠症
○麻酔前投薬
○
異型小発作群（点頭てんかん、ミオクロヌス発作、失立発作等）
焦点性発作（焦点性けいれん発作、精神運動発作、自律神経発作等）
6.用法及び用量
＜不眠症＞
通常、成人にはニトラゼパムとして1回5〜10mgを就寝前に経口投与する。なお、年齢・症状により適宜増減する。
＜麻酔前投薬＞
通常、成人にはニトラゼパムとして1回5〜10mgを就寝前又は手術前に経口投与する。なお、年齢・症状・疾患により適宜増減する。
＜異型小発作群、焦点性発作＞
通常、成人・小児ともニトラゼパムとして1日5〜15mgを適宜分割投与する。なお、年齢・症状により適宜増減する。
7.用法及び用量に関連する注意
＜不眠症＞
就寝の直前に服用させること。また、服用して就寝した後、睡眠途中において一時的に起床して仕事等をする可能性があるときは服用させないこと。
販売名和名 : ネルボン錠10mg
規格単位 : 10mg1錠
欧文商標名 : NELBON Tablets 10mg
規制区分
規制区分名称 : 向精神薬（第三種）
規制区分
規制区分名称 : 習慣性医薬品注1）
規制区分備考 : 注1）注意−習慣性あり
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注2）
規制区分備考 : 注2）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871124
日本標準商品分類番号 : 871139
承認番号 : 14200AZZ01311
販売開始年月 : 1967年3月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 5年
3.組成・性状
3.1 組成
ネルボン錠10mg
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ネルボン錠10mg | 1錠中ニトラゼパム（日局） 10mg | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、D-マンニトール、ポビドン、タルク、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : ポビドン
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
ネルボン錠10mg
| 販売名 | 色・剤形 | 外形 | 識別コード | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 質量（mg） | |||
| ネルボン錠10mg | 白色・素錠（割線入） | NF112 | |||
| 11.1 | 3.6 | 450 | |||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : NF112
識別コード : 10
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○不眠症
○麻酔前投薬
○
異型小発作群（点頭てんかん、ミオクロヌス発作、失立発作等）
焦点性発作（焦点性けいれん発作、精神運動発作、自律神経発作等）
6.用法及び用量
＜不眠症＞
通常、成人にはニトラゼパムとして1回5〜10mgを就寝前に経口投与する。なお、年齢・症状により適宜増減する。
＜麻酔前投薬＞
通常、成人にはニトラゼパムとして1回5〜10mgを就寝前又は手術前に経口投与する。なお、年齢・症状・疾患により適宜増減する。
＜異型小発作群、焦点性発作＞
通常、成人・小児ともニトラゼパムとして1日5〜15mgを適宜分割投与する。なお、年齢・症状により適宜増減する。
7.用法及び用量に関連する注意
＜不眠症＞
就寝の直前に服用させること。また、服用して就寝した後、睡眠途中において一時的に起床して仕事等をする可能性があるときは服用させないこと。
販売名和名 : ネルボン散1％
規格単位 : 1％1g
欧文商標名 : NELBON Powder 1％
規制区分
規制区分名称 : 向精神薬（第三種）
規制区分
規制区分名称 : 習慣性医薬品注1）
規制区分備考 : 注1）注意−習慣性あり
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注2）
規制区分備考 : 注2）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871124
日本標準商品分類番号 : 871139
承認番号 : 21800AMX10065
販売開始年月 : 1967年3月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 4年
3.組成・性状
3.1 組成
ネルボン散1％
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ネルボン散1％ | 1g中ニトラゼパム（日局） 10mg | トウモロコシデンプン、バレイショデンプン、乳糖水和物 |
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : バレイショデンプン
添加剤 : 乳糖水和物
3.2 製剤の性状
ネルボン散1％
| 販売名 | 色・剤形 |
| ネルボン散1％ | 白色・粉末 |
【色】
白色
【剤形】
粉末／散剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○不眠症
○麻酔前投薬
○
異型小発作群（点頭てんかん、ミオクロヌス発作、失立発作等）
焦点性発作（焦点性けいれん発作、精神運動発作、自律神経発作等）
6.用法及び用量
＜不眠症＞
通常、成人にはニトラゼパムとして1回5〜10mgを就寝前に経口投与する。なお、年齢・症状により適宜増減する。
＜麻酔前投薬＞
通常、成人にはニトラゼパムとして1回5〜10mgを就寝前又は手術前に経口投与する。なお、年齢・症状・疾患により適宜増減する。
＜異型小発作群、焦点性発作＞
通常、成人・小児ともニトラゼパムとして1日5〜15mgを適宜分割投与する。なお、年齢・症状により適宜増減する。
7.用法及び用量に関連する注意
＜不眠症＞
就寝の直前に服用させること。また、服用して就寝した後、睡眠途中において一時的に起床して仕事等をする可能性があるときは服用させないこと。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |