医療用医薬品 : サアミオン |
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販売名 | サアミオン錠5mg |
有効成分 | 日局 ニセルゴリン |
1錠中5mg | |
添加剤 | ケイ酸アルミニウム、酢酸ビニル樹脂、酸化チタン、ステアリン酸カルシウム、タルク、乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、マクロゴール6000、D-マンニトール |
販売名 | サアミオン散1% |
有効成分 | 日局 ニセルゴリン |
1g中10mg | |
添加剤 | 二酸化ケイ素、乳糖水和物、白糖 |
販売名和名 : サアミオン錠5mg
規格単位 : 5mg1錠
欧文商標名 : SERMION Tablets
基準名 : ニセルゴリン錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87219
承認番号 : 21800AMX10273
販売開始年月 : 1988年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
サアミオン錠5mg
販売名 | サアミオン錠5mg |
有効成分 | 日局 ニセルゴリン |
1錠中5mg | |
添加剤 | ケイ酸アルミニウム、酢酸ビニル樹脂、酸化チタン、ステアリン酸カルシウム、タルク、乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、マクロゴール6000、D-マンニトール |
添加剤 : ケイ酸アルミニウム
添加剤 : 酢酸ビニル樹脂
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ステアリン酸カルシウム
添加剤 : タルク
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : D-マンニトール
3.2 製剤の性状
サアミオン錠5mg
販売名 | サアミオン錠5mg | ||
性状・剤形 | 白色・フィルムコーティング錠 | ||
外形 | |||
識別コード | TA129 | ||
サイズ | 直径(mm) 6.2 | 厚さ(mm) 3.0 | 重量(g) 0.085 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
識別コード : TA129
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
脳梗塞後遺症に伴う慢性脳循環障害による意欲低下の改善
6.用法及び用量
ニセルゴリンとして、通常成人1日量15mgを3回に分けて経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
7.用法及び用量に関連する注意
サアミオン錠5mg
7.1 本剤の投与期間は、臨床効果及び副作用の程度を考慮しながら慎重に決定するが、投与12週で効果が認められない場合には投与を中止すること。
7.2 成人1日量の剤形換算は、以下のとおりである。
\ | 成人1日量(15mg) |
サアミオン錠5mg | 3錠 |
販売名和名 : サアミオン散1%
規格単位 : 1%1g
欧文商標名 : SERMION Powder
基準名 : ニセルゴリン散
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87219
承認番号 : 21800AMX10272
販売開始年月 : 1992年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
サアミオン散1%
販売名 | サアミオン散1% |
有効成分 | 日局 ニセルゴリン |
1g中10mg | |
添加剤 | 二酸化ケイ素、乳糖水和物、白糖 |
添加剤 : 二酸化ケイ素
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 白糖
3.2 製剤の性状
サアミオン散1%
販売名 | サアミオン散1% |
性状・剤形 | 白色・散剤 |
識別コード | TA504(分包包装コード) |
【色】
白色
【剤形】
/散剤/内用
識別コード : TA504
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
脳梗塞後遺症に伴う慢性脳循環障害による意欲低下の改善
6.用法及び用量
ニセルゴリンとして、通常成人1日量15mgを3回に分けて経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
7.用法及び用量に関連する注意
サアミオン散1%
7.1 本剤の投与期間は、臨床効果及び副作用の程度を考慮しながら慎重に決定するが、投与12週で効果が認められない場合には投与を中止すること。
7.2 成人1日量の剤形換算は、以下のとおりである。
\ | 成人1日量(15mg) |
サアミオン散1% | 1.5g |
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |