医療用医薬品 : サアミオン

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3. 組成・性状


3.1 組成

サアミオン錠5mg

販売名サアミオン錠5mg
有効成分日局 ニセルゴリン
1錠中5mg
添加剤ケイ酸アルミニウム、酢酸ビニル樹脂、酸化チタン、ステアリン酸カルシウム、タルク、乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、マクロゴール6000、D-マンニトール

サアミオン散1%

販売名サアミオン散1%
有効成分日局 ニセルゴリン
1g中10mg
添加剤二酸化ケイ素、乳糖水和物、白糖

3.2 製剤の性状

サアミオン錠5mg

販売名サアミオン錠5mg
性状・剤形白色・フィルムコーティング錠
外形 
識別コードTA129
サイズ直径(mm)
6.2
厚さ(mm)
3.0
重量(g)
0.085

【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

サアミオン散1%

販売名サアミオン散1%
性状・剤形白色・散剤
識別コードTA504(分包包装コード)

【色】
白色
【剤形】
/散剤/内用


規格単位毎の明細 (サアミオン錠5mg)

販売名和名 : サアミオン錠5mg

規格単位 : 5mg1錠

欧文商標名 : SERMION Tablets

基準名 : ニセルゴリン錠

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 87219

承認番号 : 21800AMX10273

販売開始年月 : 1988年6月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

サアミオン錠5mg

販売名サアミオン錠5mg
有効成分日局 ニセルゴリン
1錠中5mg
添加剤ケイ酸アルミニウム、酢酸ビニル樹脂、酸化チタン、ステアリン酸カルシウム、タルク、乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、マクロゴール6000、D-マンニトール

添加剤 : ケイ酸アルミニウム

添加剤 : 酢酸ビニル樹脂

添加剤 : 酸化チタン

添加剤 : ステアリン酸カルシウム

添加剤 : タルク

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : ヒプロメロース

添加剤 : マクロゴール6000

添加剤 : D-マンニトール

3.2 製剤の性状

サアミオン錠5mg

販売名サアミオン錠5mg
性状・剤形白色・フィルムコーティング錠
外形 
識別コードTA129
サイズ直径(mm)
6.2
厚さ(mm)
3.0
重量(g)
0.085

【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

識別コード : TA129

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

脳梗塞後遺症に伴う慢性脳循環障害による意欲低下の改善

6.用法及び用量

ニセルゴリンとして、通常成人1日量15mgを3回に分けて経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。

7.用法及び用量に関連する注意

サアミオン錠5mg

7.1 本剤の投与期間は、臨床効果及び副作用の程度を考慮しながら慎重に決定するが、投与12週で効果が認められない場合には投与を中止すること。

7.2 成人1日量の剤形換算は、以下のとおりである。

成人1日量(15mg)
サアミオン錠5mg3錠

規格単位毎の明細 (サアミオン散1%)

販売名和名 : サアミオン散1%

規格単位 : 1%1g

欧文商標名 : SERMION Powder

基準名 : ニセルゴリン散

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 87219

承認番号 : 21800AMX10272

販売開始年月 : 1992年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

サアミオン散1%

販売名サアミオン散1%
有効成分日局 ニセルゴリン
1g中10mg
添加剤二酸化ケイ素、乳糖水和物、白糖

添加剤 : 二酸化ケイ素

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : 白糖

3.2 製剤の性状

サアミオン散1%

販売名サアミオン散1%
性状・剤形白色・散剤
識別コードTA504(分包包装コード)

【色】
白色
【剤形】
/散剤/内用

識別コード : TA504

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

脳梗塞後遺症に伴う慢性脳循環障害による意欲低下の改善

6.用法及び用量

ニセルゴリンとして、通常成人1日量15mgを3回に分けて経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。

7.用法及び用量に関連する注意

サアミオン散1%

7.1 本剤の投与期間は、臨床効果及び副作用の程度を考慮しながら慎重に決定するが、投与12週で効果が認められない場合には投与を中止すること。

7.2 成人1日量の剤形換算は、以下のとおりである。

成人1日量(15mg)
サアミオン散1%1.5g


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/05/21 版