医療用医薬品 : レボトミン |
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| 販売名 | レボトミン錠5mg |
| 有効成分（1錠中） | 日局 レボメプロマジンマレイン酸塩6.76mg （レボメプロマジンとして5mgに相当） |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール6000、カルナウバロウ |
| 販売名 | レボトミン錠25mg |
| 有効成分（1錠中） | 日局 レボメプロマジンマレイン酸塩33.8mg （レボメプロマジンとして25mgに相当） |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール6000、カルナウバロウ |
| 販売名 | レボトミン錠50mg |
| 有効成分（1錠中） | 日局 レボメプロマジンマレイン酸塩67.7mg （レボメプロマジンとして50mgに相当） |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール6000、カルナウバロウ |
| 販売名 | レボトミン散10％ |
| 有効成分（1g中） | 日局 レボメプロマジンマレイン酸塩135.3mg （レボメプロマジンとして100mgに相当） |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン |
| 販売名 | レボトミン散50％ |
| 有効成分（1g中） | 日局 レボメプロマジンマレイン酸塩677mg （レボメプロマジンとして500mgに相当） |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン |
| 販売名 | レボトミン顆粒10％ |
| 有効成分（1g中） | 日局 レボメプロマジンマレイン酸塩135mg （レボメプロマジンとして100mgに相当） |
| 添加剤 | 乳糖水和物、メチルセルロース、無水ケイ酸 |
| 販売名 | レボトミン錠5mg | ||
| 性状・剤形 | 白色・フィルムコーティング錠 | ||
| 外形 | |||
| 識別コード | Y-LV5 | ||
| サイズ | 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） |
| 7.1 | 2.8 | 115 | |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | レボトミン錠25mg | ||
| 性状・剤形 | 白色・フィルムコーティング錠 | ||
| 外形 | |||
| 識別コード | Y-LV25 | ||
| サイズ | 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） |
| 7.1 | 3.0 | 115 | |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | レボトミン錠50mg | ||
| 性状・剤形 | 白色・フィルムコーティング錠（割線入り） | ||
| 外形 | |||
| 識別コード | Y-LV50 | ||
| サイズ | 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） |
| 8.1 | 3.5 | 180 | |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | レボトミン散10％ |
| 性状・剤形 | 白色・散剤 |
【色】
白色
【剤形】
／散剤／内用
| 販売名 | レボトミン散50％ |
| 性状・剤形 | 白色・散剤 |
【色】
白色
【剤形】
／散剤／内用
| 販売名 | レボトミン顆粒10％ |
| 性状・剤形 | 白色・顆粒剤 |
【色】
白色
【剤形】
／顆粒剤／内用
販売名和名 : レボトミン錠5mg
規格単位 : 5mg1錠
欧文商標名 : LEVOTOMIN TABLETS
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871172
承認番号 : 21300AMZ00074
販売開始年月 : 1963年1月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
レボトミン錠5mg
| 販売名 | レボトミン錠5mg |
| 有効成分（1錠中） | 日局 レボメプロマジンマレイン酸塩6.76mg （レボメプロマジンとして5mgに相当） |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール6000、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : セルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
レボトミン錠5mg
| 販売名 | レボトミン錠5mg | ||
| 性状・剤形 | 白色・フィルムコーティング錠 | ||
| 外形 | |||
| 識別コード | Y-LV5 | ||
| サイズ | 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） |
| 7.1 | 2.8 | 115 | |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : Y-LV5
識別コード : YLV5
識別コード : 5
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○統合失調症
○躁病
○うつ病における不安・緊張
6.用法及び用量
レボメプロマジンとして、通常成人1日25〜200mgを分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : レボトミン錠25mg
規格単位 : 25mg1錠
欧文商標名 : LEVOTOMIN TABLETS
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871172
承認番号 : 21300AMZ00075
販売開始年月 : 1963年1月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
レボトミン錠25mg
| 販売名 | レボトミン錠25mg |
| 有効成分（1錠中） | 日局 レボメプロマジンマレイン酸塩33.8mg （レボメプロマジンとして25mgに相当） |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール6000、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : セルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
レボトミン錠25mg
| 販売名 | レボトミン錠25mg | ||
| 性状・剤形 | 白色・フィルムコーティング錠 | ||
| 外形 | |||
| 識別コード | Y-LV25 | ||
| サイズ | 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） |
| 7.1 | 3.0 | 115 | |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : Y-LV25
識別コード : YLV25
識別コード : 25
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○統合失調症
○躁病
○うつ病における不安・緊張
6.用法及び用量
レボメプロマジンとして、通常成人1日25〜200mgを分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : レボトミン錠50mg
規格単位 : 50mg1錠
欧文商標名 : LEVOTOMIN TABLETS
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871172
承認番号 : 21300AMZ00076
販売開始年月 : 1963年1月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
レボトミン錠50mg
| 販売名 | レボトミン錠50mg |
| 有効成分（1錠中） | 日局 レボメプロマジンマレイン酸塩67.7mg （レボメプロマジンとして50mgに相当） |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール6000、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : セルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
レボトミン錠50mg
| 販売名 | レボトミン錠50mg | ||
| 性状・剤形 | 白色・フィルムコーティング錠（割線入り） | ||
| 外形 | |||
| 識別コード | Y-LV50 | ||
| サイズ | 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） |
| 8.1 | 3.5 | 180 | |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : Y-LV50
識別コード : YLV50
識別コード : 50
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○統合失調症
○躁病
○うつ病における不安・緊張
6.用法及び用量
レボメプロマジンとして、通常成人1日25〜200mgを分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : レボトミン散10％
規格単位 : 10％1g
欧文商標名 : LEVOTOMIN POWDER
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871172
承認番号 : 21400AMZ00172
販売開始年月 : 1963年1月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
レボトミン散10％
| 販売名 | レボトミン散10％ |
| 有効成分（1g中） | 日局 レボメプロマジンマレイン酸塩135.3mg （レボメプロマジンとして100mgに相当） |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
3.2 製剤の性状
レボトミン散10％
| 販売名 | レボトミン散10％ |
| 性状・剤形 | 白色・散剤 |
【色】
白色
【剤形】
／散剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○統合失調症
○躁病
○うつ病における不安・緊張
6.用法及び用量
レボメプロマジンとして、通常成人1日25〜200mgを分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : レボトミン散50％
規格単位 : 50％1g
欧文商標名 : LEVOTOMIN POWDER
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871172
承認番号 : 21400AMZ00090
販売開始年月 : 1969年3月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
レボトミン散50％
| 販売名 | レボトミン散50％ |
| 有効成分（1g中） | 日局 レボメプロマジンマレイン酸塩677mg （レボメプロマジンとして500mgに相当） |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
3.2 製剤の性状
レボトミン散50％
| 販売名 | レボトミン散50％ |
| 性状・剤形 | 白色・散剤 |
【色】
白色
【剤形】
／散剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○統合失調症
○躁病
○うつ病における不安・緊張
6.用法及び用量
レボメプロマジンとして、通常成人1日25〜200mgを分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : レボトミン顆粒10％
規格単位 : 10％1g
欧文商標名 : LEVOTOMIN GRANULES
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871172
承認番号 : 21400AMZ00242
販売開始年月 : 1968年10月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
レボトミン顆粒10％
| 販売名 | レボトミン顆粒10％ |
| 有効成分（1g中） | 日局 レボメプロマジンマレイン酸塩135mg （レボメプロマジンとして100mgに相当） |
| 添加剤 | 乳糖水和物、メチルセルロース、無水ケイ酸 |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : メチルセルロース
添加剤 : 無水ケイ酸
3.2 製剤の性状
レボトミン顆粒10％
| 販売名 | レボトミン顆粒10％ |
| 性状・剤形 | 白色・顆粒剤 |
【色】
白色
【剤形】
／顆粒剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○統合失調症
○躁病
○うつ病における不安・緊張
6.用法及び用量
レボメプロマジンとして、通常成人1日25〜200mgを分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/12/17 版 |