医療用医薬品 : ハイゼット

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3. 組成・性状


3.1 組成

ハイゼット錠25mg

販売名有効成分添加剤
ハイゼット錠25mg1錠中
ガンマオリザノール25mg
乳糖水和物、トウモロコシデンプン、合成ケイ酸アルミニウム、結晶セルロース、カルメロースカルシウム、ジオクチルソジウムスルホサクシネート、タルク、ステアリン酸マグネシウム、精製セラック、ヒプロメロース、精製白糖、沈降炭酸カルシウム、ゼラチン、アラビアゴム末、マクロゴール6000、酸化チタン、カルナウバロウ

ハイゼット錠50mg

販売名有効成分添加剤
ハイゼット錠50mg1錠中
ガンマオリザノール50mg
結晶セルロース、トウモロコシデンプン、カルメロースカルシウム、ジオクチルソジウムスルホサクシネート、タルク、ステアリン酸マグネシウム、精製セラック、ヒプロメロース、精製白糖、沈降炭酸カルシウム、ゼラチン、アラビアゴム末、マクロゴール6000、酸化チタン、カルナウバロウ

3.2 製剤の性状

ハイゼット錠25mg

販売名性状外形直径(mm)厚さ(mm)識別コード
ハイゼット錠25mg白色の糖衣錠 8.24.8OG02

【色】
白色
【剤形】
糖衣錠/錠剤/内用

ハイゼット錠50mg

販売名性状外形直径(mm)厚さ(mm)識別コード
ハイゼット錠50mg白色の糖衣錠 8.24.8OG01

【色】
白色
【剤形】
糖衣錠/錠剤/内用


規格単位毎の明細 (ハイゼット錠25mg)

販売名和名 : ハイゼット錠25mg

規格単位 : 25mg1錠

欧文商標名 : Hi-z tablets 25mg

日本標準商品分類番号 : 872189

日本標準商品分類番号 : 871129

承認番号 : 21800AMX10145

販売開始年月 : 1970年6月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 60箇月

3.組成・性状

3.1 組成

ハイゼット錠25mg

販売名有効成分添加剤
ハイゼット錠25mg1錠中
ガンマオリザノール25mg
乳糖水和物、トウモロコシデンプン、合成ケイ酸アルミニウム、結晶セルロース、カルメロースカルシウム、ジオクチルソジウムスルホサクシネート、タルク、ステアリン酸マグネシウム、精製セラック、ヒプロメロース、精製白糖、沈降炭酸カルシウム、ゼラチン、アラビアゴム末、マクロゴール6000、酸化チタン、カルナウバロウ

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : 合成ケイ酸アルミニウム

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : カルメロースカルシウム

添加剤 : ジオクチルソジウムスルホサクシネート

添加剤 : タルク

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : 精製セラック

添加剤 : ヒプロメロース

添加剤 : 精製白糖

添加剤 : 沈降炭酸カルシウム

添加剤 : ゼラチン

添加剤 : アラビアゴム末

添加剤 : マクロゴール6000

添加剤 : 酸化チタン

添加剤 : カルナウバロウ

3.2 製剤の性状

ハイゼット錠25mg

販売名性状外形直径(mm)厚さ(mm)識別コード
ハイゼット錠25mg白色の糖衣錠 8.24.8OG02

【色】
白色
【剤形】
糖衣錠/錠剤/内用

識別コード : OG02

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○高脂質血症

○心身症(更年期障害、過敏性腸症候群)における身体症候並びに不安・緊張・抑うつ

6.用法及び用量

<高脂質血症>

ガンマオリザノールとして、通常成人1日300mgを3回に分けて食後に経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

<心身症(更年期障害、過敏性腸症候群)における身体症候並びに不安・緊張・抑うつ>

ガンマオリザノールとして、通常成人1日10〜50mgを経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
ただし、過敏性腸症候群に用いる場合は、1日最高50mgまでとする。

5.効能又は効果に関連する注意

<高脂質血症>

適用の前に十分な検査を実施し、高脂質血症であることを確認した上で本剤の適用を考慮すること。

規格単位毎の明細 (ハイゼット錠50mg)

販売名和名 : ハイゼット錠50mg

規格単位 : 50mg1錠

欧文商標名 : Hi-z tablets 50mg

日本標準商品分類番号 : 872189

日本標準商品分類番号 : 871129

承認番号 : 21800AMX10146

販売開始年月 : 1971年1月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 60箇月

3.組成・性状

3.1 組成

ハイゼット錠50mg

販売名有効成分添加剤
ハイゼット錠50mg1錠中
ガンマオリザノール50mg
結晶セルロース、トウモロコシデンプン、カルメロースカルシウム、ジオクチルソジウムスルホサクシネート、タルク、ステアリン酸マグネシウム、精製セラック、ヒプロメロース、精製白糖、沈降炭酸カルシウム、ゼラチン、アラビアゴム末、マクロゴール6000、酸化チタン、カルナウバロウ

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : カルメロースカルシウム

添加剤 : ジオクチルソジウムスルホサクシネート

添加剤 : タルク

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : 精製セラック

添加剤 : ヒプロメロース

添加剤 : 精製白糖

添加剤 : 沈降炭酸カルシウム

添加剤 : ゼラチン

添加剤 : アラビアゴム末

添加剤 : マクロゴール6000

添加剤 : 酸化チタン

添加剤 : カルナウバロウ

3.2 製剤の性状

ハイゼット錠50mg

販売名性状外形直径(mm)厚さ(mm)識別コード
ハイゼット錠50mg白色の糖衣錠 8.24.8OG01

【色】
白色
【剤形】
糖衣錠/錠剤/内用

識別コード : OG01

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○高脂質血症

○心身症(更年期障害、過敏性腸症候群)における身体症候並びに不安・緊張・抑うつ

6.用法及び用量

<高脂質血症>

ガンマオリザノールとして、通常成人1日300mgを3回に分けて食後に経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

<心身症(更年期障害、過敏性腸症候群)における身体症候並びに不安・緊張・抑うつ>

ガンマオリザノールとして、通常成人1日10〜50mgを経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
ただし、過敏性腸症候群に用いる場合は、1日最高50mgまでとする。

5.効能又は効果に関連する注意

<高脂質血症>

適用の前に十分な検査を実施し、高脂質血症であることを確認した上で本剤の適用を考慮すること。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/10/22 版