医療用医薬品 : カイトリル |
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| 販売名 | カイトリル錠1mg |
| 有効成分 | 1錠中 グラニセトロン塩酸塩 1.12mg （グラニセトロンとして1mg） |
| 添加剤 | ヒプロメロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、結晶セルロース、乳糖水和物、酸化チタン、マクロゴール400、ポリソルベート80 |
| 販売名 | カイトリル錠2mg |
| 有効成分 | 1錠中 グラニセトロン塩酸塩 2.23mg （グラニセトロンとして2mg） |
| 添加剤 | ヒプロメロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、結晶セルロース、乳糖水和物、酸化チタン、マクロゴール400、ポリソルベート80 |
| 販売名 | カイトリル細粒0.4％ |
| 有効成分 | 0.5g分包中 グラニセトロン塩酸塩 2.23mg （グラニセトロンとして2mg） |
| 添加剤 | トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、乳糖水和物 |
| 販売名 | カイトリル錠1mg | |
| 色調 | 白色 | |
| 剤形 | 三角形のフィルムコーティング錠 | |
| 外形 | 表面 | |
| 裏面 | ||
| 側面 | ||
| 識別コード | K1 | |
| 垂線 | 約7.1mm | |
| 厚さ | 約2.7mm | |
| 質量 | 約103mg | |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | カイトリル錠2mg | |
| 色調 | 白色 | |
| 剤形 | 三角形のフィルムコーティング錠 | |
| 外形 | 表面 | |
| 裏面 | ||
| 側面 | ||
| 識別コード | K2 | |
| 垂線 | 約8.5mm | |
| 厚さ | 約3.7mm | |
| 質量 | 約206mg | |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | カイトリル細粒0.4％ |
| 色調 | 白色 |
| 剤形 | 細粒剤 |
【色】
白色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用
販売名和名 : カイトリル錠1mg
規格単位 : 1mg1錠
欧文商標名 : KYTRIL Tablets
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注1）
規制区分備考 : 注1）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872391
承認番号 : 20700AMY00171
販売開始年月 : 1995年8月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 錠1mgは3年
3.組成・性状
3.1 組成
カイトリル錠1mg
| 販売名 | カイトリル錠1mg |
| 有効成分 | 1錠中 グラニセトロン塩酸塩 1.12mg （グラニセトロンとして1mg） |
| 添加剤 | ヒプロメロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、結晶セルロース、乳糖水和物、酸化チタン、マクロゴール400、ポリソルベート80 |
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : マクロゴール400
添加剤 : ポリソルベート80
3.2 製剤の性状
カイトリル錠1mg
| 販売名 | カイトリル錠1mg | |
| 色調 | 白色 | |
| 剤形 | 三角形のフィルムコーティング錠 | |
| 外形 | 表面 | |
| 裏面 | ||
| 側面 | ||
| 識別コード | K1 | |
| 垂線 | 約7.1mm | |
| 厚さ | 約2.7mm | |
| 質量 | 約103mg | |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : K1
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）投与及び放射線照射に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）
6.用法及び用量
通常、成人にはグラニセトロンとして1回2mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
5.1 本剤を抗悪性腫瘍剤の投与に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）に対して使用する場合は、強い悪心、嘔吐が生じる抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）の投与に限り使用すること。
5.2 本剤を放射線照射に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）に対して使用する場合は、強い悪心、嘔吐が生じる全身照射や上腹部照射等に限り使用すること。
5.3 抗悪性腫瘍剤投与後、本剤の効果が不十分で悪心、嘔吐が発現した場合には、他の制吐療法（注射剤の投与等）を考慮すること。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 本剤を抗悪性腫瘍剤の投与に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）に対して使用する場合は、抗悪性腫瘍剤の投与1時間前に投与し、癌化学療法の各クールにおける本剤の投与期間は6日間を目安とする。
7.2 本剤を放射線照射に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）に対して使用する場合は、放射線照射の1時間前に投与する。
販売名和名 : カイトリル錠2mg
規格単位 : 2mg1錠
欧文商標名 : KYTRIL Tablets
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注1）
規制区分備考 : 注1）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872391
承認番号 : 20900AMY00268
販売開始年月 : 1998年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 錠2mgは3年
3.組成・性状
3.1 組成
カイトリル錠2mg
| 販売名 | カイトリル錠2mg |
| 有効成分 | 1錠中 グラニセトロン塩酸塩 2.23mg （グラニセトロンとして2mg） |
| 添加剤 | ヒプロメロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、結晶セルロース、乳糖水和物、酸化チタン、マクロゴール400、ポリソルベート80 |
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : マクロゴール400
添加剤 : ポリソルベート80
3.2 製剤の性状
カイトリル錠2mg
| 販売名 | カイトリル錠2mg | |
| 色調 | 白色 | |
| 剤形 | 三角形のフィルムコーティング錠 | |
| 外形 | 表面 | |
| 裏面 | ||
| 側面 | ||
| 識別コード | K2 | |
| 垂線 | 約8.5mm | |
| 厚さ | 約3.7mm | |
| 質量 | 約206mg | |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : K2
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）投与及び放射線照射に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）
6.用法及び用量
通常、成人にはグラニセトロンとして1回2mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
5.1 本剤を抗悪性腫瘍剤の投与に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）に対して使用する場合は、強い悪心、嘔吐が生じる抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）の投与に限り使用すること。
5.2 本剤を放射線照射に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）に対して使用する場合は、強い悪心、嘔吐が生じる全身照射や上腹部照射等に限り使用すること。
5.3 抗悪性腫瘍剤投与後、本剤の効果が不十分で悪心、嘔吐が発現した場合には、他の制吐療法（注射剤の投与等）を考慮すること。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 本剤を抗悪性腫瘍剤の投与に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）に対して使用する場合は、抗悪性腫瘍剤の投与1時間前に投与し、癌化学療法の各クールにおける本剤の投与期間は6日間を目安とする。
7.2 本剤を放射線照射に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）に対して使用する場合は、放射線照射の1時間前に投与する。
販売名和名 : カイトリル細粒0.4％
規格単位 : 2mg1包
欧文商標名 : KYTRIL Fine Granules
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注1）
規制区分備考 : 注1）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872391
承認番号 : 21800AMX10052
販売開始年月 : 1995年8月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 細粒0.4％は5年
3.組成・性状
3.1 組成
カイトリル細粒0.4％
| 販売名 | カイトリル細粒0.4％ |
| 有効成分 | 0.5g分包中 グラニセトロン塩酸塩 2.23mg （グラニセトロンとして2mg） |
| 添加剤 | トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、乳糖水和物 |
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）
添加剤 : 乳糖水和物
3.2 製剤の性状
カイトリル細粒0.4％
| 販売名 | カイトリル細粒0.4％ |
| 色調 | 白色 |
| 剤形 | 細粒剤 |
【色】
白色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）投与及び放射線照射に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）
6.用法及び用量
通常、成人にはグラニセトロンとして1回2mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
5.1 本剤を抗悪性腫瘍剤の投与に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）に対して使用する場合は、強い悪心、嘔吐が生じる抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）の投与に限り使用すること。
5.2 本剤を放射線照射に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）に対して使用する場合は、強い悪心、嘔吐が生じる全身照射や上腹部照射等に限り使用すること。
5.3 抗悪性腫瘍剤投与後、本剤の効果が不十分で悪心、嘔吐が発現した場合には、他の制吐療法（注射剤の投与等）を考慮すること。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 本剤を抗悪性腫瘍剤の投与に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）に対して使用する場合は、抗悪性腫瘍剤の投与1時間前に投与し、癌化学療法の各クールにおける本剤の投与期間は6日間を目安とする。
7.2 本剤を放射線照射に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）に対して使用する場合は、放射線照射の1時間前に投与する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/10/22 版 |