医療用医薬品 : キロサイド |
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| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| キロサイド注20mg | 1管（1mL）中シタラビン20mg | 塩化ナトリウム9mg |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| キロサイド注40mg | 1管（2mL）中シタラビン40mg | 塩化ナトリウム18mg |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| キロサイド注60mg | 1管（3mL）中シタラビン60mg | 塩化ナトリウム27mg |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| キロサイド注100mg | 1管（5mL）中シタラビン100mg | 塩化ナトリウム45mg |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| キロサイド注200mg | 1管（10mL）中シタラビン200mg | 塩化ナトリウム90mg |
| 販売名 | 性状 | pH | 浸透圧比 |
| キロサイド注20mg | 無色澄明の水性注射液 | 8.0〜9.3 | 1.1〜1.5 |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
| 販売名 | 性状 | pH | 浸透圧比 |
| キロサイド注40mg | 無色澄明の水性注射液 | 8.0〜9.3 | 1.1〜1.5 |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
| 販売名 | 性状 | pH | 浸透圧比 |
| キロサイド注60mg | 無色澄明の水性注射液 | 8.0〜9.3 | 1.1〜1.5 |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
| 販売名 | 性状 | pH | 浸透圧比 |
| キロサイド注100mg | 無色澄明の水性注射液 | 8.0〜9.3 | 1.1〜1.5 |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
| 販売名 | 性状 | pH | 浸透圧比 |
| キロサイド注200mg | 無色澄明の水性注射液 | 8.0〜9.3 | 1.1〜1.5 |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
販売名和名 : キロサイド注20mg
規格単位 : 20mg1管
欧文商標名 : Cylocide Injection
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 874224
承認番号 : 21800AMX10195000
販売開始年月 : 1971年4月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
キロサイド注20mg
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| キロサイド注20mg | 1管（1mL）中シタラビン20mg | 塩化ナトリウム9mg |
添加剤 : 塩化ナトリウム
3.2 製剤の性状
キロサイド注20mg
| 販売名 | 性状 | pH | 浸透圧比 |
| キロサイド注20mg | 無色澄明の水性注射液 | 8.0〜9.3 | 1.1〜1.5 |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○急性白血病（赤白血病、慢性骨髄性白血病の急性転化例を含む）。
○消化器癌（胃癌、膵癌、肝癌、結腸癌等）、肺癌、乳癌、女性性器癌（子宮癌等）等。ただし他の抗腫瘍剤（フルオロウラシル、マイトマイシンC、シクロホスファミド水和物、メトトレキサート、ビンクリスチン硫酸塩、ビンブラスチン硫酸塩等）と併用する場合に限る。
○膀胱腫瘍
6.用法及び用量
＜急性白血病＞
(1)寛解導入
急性白血病の寛解導入には、シタラビンとして通常1日小児0.6〜2.3mg/kg、成人0.8〜1.6mg/kgを250〜500mLの5％ブドウ糖液あるいは生理食塩液に混合して、点滴で静脈内投与するか、又は20mLの20％ブドウ糖液あるいは生理食塩液に混合して、ワンショットで静脈内投与する。通常2〜3週間連続投与を行う。
(2)維持療法
寛解が得られた場合は、維持療法として上記用量を1週1回そのまま皮下、筋肉内投与するか、あるいは上記用法に従い静脈内投与する。
(3)シタラビン少量療法
通常、成人にはシタラビンとして以下の用量を10〜14日間皮下又は静脈内投与する。
・1回10〜20mgを1日2回
・1回20mg/m2を1日1回
(4)シタラビン標準量療法
他の抗悪性腫瘍剤との併用において、通常、成人及び小児には、シタラビンとして1日100〜200mg/m2を5〜7日間点滴で静脈内投与する。
(5)髄腔内化学療法
通常、成人にはシタラビンとして1回25〜40mgを1週間に1〜2回髄腔内に投与する。小児に投与する場合には、下記を参考に年齢・体格等に応じて投与量を調節する。
なお、併用する他の抗腫瘍剤及び患者の状態により投与間隔は適宜延長すること。髄液に異常所見を認める場合は、正常化するまで投与を継続すること。
| 1歳 | 2歳 | 3歳以上 |
| 15〜20mg | 20〜30mg | 25〜40mg |
年齢、症状により適宜増減する。
併用する薬剤の組合せ、併用量等は医師の判断による。
＜消化器癌、肺癌、乳癌、女性性器癌等＞
(1)静脈内注射
消化器癌、肺癌、乳癌、女性性器癌等に他の抗腫瘍剤（フルオロウラシル、マイトマイシンC、シクロホスファミド水和物、メトトレキサート、ビンクリスチン硫酸塩等）と併用するときは、シタラビンとして通常1回0.2〜0.8mg/kgを1週間に1〜2回点滴で静脈内投与するか、又はワンショットで静脈内投与する。
(2)局所動脈内注射
局所動脈内注入の場合は、シタラビンとして通常1日0.2〜0.4mg/kgを他の抗腫瘍剤（フルオロウラシル、シクロホスファミド水和物、ビンクリスチン硫酸塩、ビンブラスチン硫酸塩等）と併用して持続注入ポンプで投与する。
年齢、症状により適宜増減する。
併用する薬剤の組合せ、併用量等は医師の判断による。
＜膀胱腫瘍＞
膀胱腫瘍に単独膀胱内注入を行う場合は、シタラビンとして通常200〜400mgを、また、他の抗腫瘍剤と併用し、膀胱内注入を行う場合は、シタラビンとして通常100〜300mgを10〜40mLの生理食塩液又は注射用蒸留水に混合して1日1回又は週2〜3回膀胱内に注入する。
年齢、症状により適宜増減する。
併用する薬剤の組合せ、併用量等は医師の判断による。
7.用法及び用量に関連する注意
＜急性白血病＞
シタラビン標準量療法又は髄腔内化学療法に対して本剤を使用する際には、国内外の最新のガイドライン等を参考にすること。
販売名和名 : キロサイド注40mg
規格単位 : 40mg1管
欧文商標名 : Cylocide Injection
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 874224
承認番号 : 21800AMX10196000
販売開始年月 : 1971年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
キロサイド注40mg
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| キロサイド注40mg | 1管（2mL）中シタラビン40mg | 塩化ナトリウム18mg |
添加剤 : 塩化ナトリウム
3.2 製剤の性状
キロサイド注40mg
| 販売名 | 性状 | pH | 浸透圧比 |
| キロサイド注40mg | 無色澄明の水性注射液 | 8.0〜9.3 | 1.1〜1.5 |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○急性白血病（赤白血病、慢性骨髄性白血病の急性転化例を含む）。
○消化器癌（胃癌、膵癌、肝癌、結腸癌等）、肺癌、乳癌、女性性器癌（子宮癌等）等。ただし他の抗腫瘍剤（フルオロウラシル、マイトマイシンC、シクロホスファミド水和物、メトトレキサート、ビンクリスチン硫酸塩、ビンブラスチン硫酸塩等）と併用する場合に限る。
○膀胱腫瘍
6.用法及び用量
＜急性白血病＞
(1)寛解導入
急性白血病の寛解導入には、シタラビンとして通常1日小児0.6〜2.3mg/kg、成人0.8〜1.6mg/kgを250〜500mLの5％ブドウ糖液あるいは生理食塩液に混合して、点滴で静脈内投与するか、又は20mLの20％ブドウ糖液あるいは生理食塩液に混合して、ワンショットで静脈内投与する。通常2〜3週間連続投与を行う。
(2)維持療法
寛解が得られた場合は、維持療法として上記用量を1週1回そのまま皮下、筋肉内投与するか、あるいは上記用法に従い静脈内投与する。
(3)シタラビン少量療法
通常、成人にはシタラビンとして以下の用量を10〜14日間皮下又は静脈内投与する。
・1回10〜20mgを1日2回
・1回20mg/m2を1日1回
(4)シタラビン標準量療法
他の抗悪性腫瘍剤との併用において、通常、成人及び小児には、シタラビンとして1日100〜200mg/m2を5〜7日間点滴で静脈内投与する。
(5)髄腔内化学療法
通常、成人にはシタラビンとして1回25〜40mgを1週間に1〜2回髄腔内に投与する。小児に投与する場合には、下記を参考に年齢・体格等に応じて投与量を調節する。
なお、併用する他の抗腫瘍剤及び患者の状態により投与間隔は適宜延長すること。髄液に異常所見を認める場合は、正常化するまで投与を継続すること。
| 1歳 | 2歳 | 3歳以上 |
| 15〜20mg | 20〜30mg | 25〜40mg |
年齢、症状により適宜増減する。
併用する薬剤の組合せ、併用量等は医師の判断による。
＜消化器癌、肺癌、乳癌、女性性器癌等＞
(1)静脈内注射
消化器癌、肺癌、乳癌、女性性器癌等に他の抗腫瘍剤（フルオロウラシル、マイトマイシンC、シクロホスファミド水和物、メトトレキサート、ビンクリスチン硫酸塩等）と併用するときは、シタラビンとして通常1回0.2〜0.8mg/kgを1週間に1〜2回点滴で静脈内投与するか、又はワンショットで静脈内投与する。
(2)局所動脈内注射
局所動脈内注入の場合は、シタラビンとして通常1日0.2〜0.4mg/kgを他の抗腫瘍剤（フルオロウラシル、シクロホスファミド水和物、ビンクリスチン硫酸塩、ビンブラスチン硫酸塩等）と併用して持続注入ポンプで投与する。
年齢、症状により適宜増減する。
併用する薬剤の組合せ、併用量等は医師の判断による。
＜膀胱腫瘍＞
膀胱腫瘍に単独膀胱内注入を行う場合は、シタラビンとして通常200〜400mgを、また、他の抗腫瘍剤と併用し、膀胱内注入を行う場合は、シタラビンとして通常100〜300mgを10〜40mLの生理食塩液又は注射用蒸留水に混合して1日1回又は週2〜3回膀胱内に注入する。
年齢、症状により適宜増減する。
併用する薬剤の組合せ、併用量等は医師の判断による。
7.用法及び用量に関連する注意
＜急性白血病＞
シタラビン標準量療法又は髄腔内化学療法に対して本剤を使用する際には、国内外の最新のガイドライン等を参考にすること。
販売名和名 : キロサイド注60mg
規格単位 : 60mg1管
欧文商標名 : Cylocide Injection
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 874224
承認番号 : 21800AMX10197000
販売開始年月 : 1971年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
キロサイド注60mg
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| キロサイド注60mg | 1管（3mL）中シタラビン60mg | 塩化ナトリウム27mg |
添加剤 : 塩化ナトリウム
3.2 製剤の性状
キロサイド注60mg
| 販売名 | 性状 | pH | 浸透圧比 |
| キロサイド注60mg | 無色澄明の水性注射液 | 8.0〜9.3 | 1.1〜1.5 |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○急性白血病（赤白血病、慢性骨髄性白血病の急性転化例を含む）。
○消化器癌（胃癌、膵癌、肝癌、結腸癌等）、肺癌、乳癌、女性性器癌（子宮癌等）等。ただし他の抗腫瘍剤（フルオロウラシル、マイトマイシンC、シクロホスファミド水和物、メトトレキサート、ビンクリスチン硫酸塩、ビンブラスチン硫酸塩等）と併用する場合に限る。
○膀胱腫瘍
6.用法及び用量
＜急性白血病＞
(1)寛解導入
急性白血病の寛解導入には、シタラビンとして通常1日小児0.6〜2.3mg/kg、成人0.8〜1.6mg/kgを250〜500mLの5％ブドウ糖液あるいは生理食塩液に混合して、点滴で静脈内投与するか、又は20mLの20％ブドウ糖液あるいは生理食塩液に混合して、ワンショットで静脈内投与する。通常2〜3週間連続投与を行う。
(2)維持療法
寛解が得られた場合は、維持療法として上記用量を1週1回そのまま皮下、筋肉内投与するか、あるいは上記用法に従い静脈内投与する。
(3)シタラビン少量療法
通常、成人にはシタラビンとして以下の用量を10〜14日間皮下又は静脈内投与する。
・1回10〜20mgを1日2回
・1回20mg/m2を1日1回
(4)シタラビン標準量療法
他の抗悪性腫瘍剤との併用において、通常、成人及び小児には、シタラビンとして1日100〜200mg/m2を5〜7日間点滴で静脈内投与する。
(5)髄腔内化学療法
通常、成人にはシタラビンとして1回25〜40mgを1週間に1〜2回髄腔内に投与する。小児に投与する場合には、下記を参考に年齢・体格等に応じて投与量を調節する。
なお、併用する他の抗腫瘍剤及び患者の状態により投与間隔は適宜延長すること。髄液に異常所見を認める場合は、正常化するまで投与を継続すること。
| 1歳 | 2歳 | 3歳以上 |
| 15〜20mg | 20〜30mg | 25〜40mg |
年齢、症状により適宜増減する。
併用する薬剤の組合せ、併用量等は医師の判断による。
＜消化器癌、肺癌、乳癌、女性性器癌等＞
(1)静脈内注射
消化器癌、肺癌、乳癌、女性性器癌等に他の抗腫瘍剤（フルオロウラシル、マイトマイシンC、シクロホスファミド水和物、メトトレキサート、ビンクリスチン硫酸塩等）と併用するときは、シタラビンとして通常1回0.2〜0.8mg/kgを1週間に1〜2回点滴で静脈内投与するか、又はワンショットで静脈内投与する。
(2)局所動脈内注射
局所動脈内注入の場合は、シタラビンとして通常1日0.2〜0.4mg/kgを他の抗腫瘍剤（フルオロウラシル、シクロホスファミド水和物、ビンクリスチン硫酸塩、ビンブラスチン硫酸塩等）と併用して持続注入ポンプで投与する。
年齢、症状により適宜増減する。
併用する薬剤の組合せ、併用量等は医師の判断による。
＜膀胱腫瘍＞
膀胱腫瘍に単独膀胱内注入を行う場合は、シタラビンとして通常200〜400mgを、また、他の抗腫瘍剤と併用し、膀胱内注入を行う場合は、シタラビンとして通常100〜300mgを10〜40mLの生理食塩液又は注射用蒸留水に混合して1日1回又は週2〜3回膀胱内に注入する。
年齢、症状により適宜増減する。
併用する薬剤の組合せ、併用量等は医師の判断による。
7.用法及び用量に関連する注意
＜急性白血病＞
シタラビン標準量療法又は髄腔内化学療法に対して本剤を使用する際には、国内外の最新のガイドライン等を参考にすること。
販売名和名 : キロサイド注100mg
規格単位 : 100mg1管
欧文商標名 : Cylocide Injection
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 874224
承認番号 : 21800AMX10198000
販売開始年月 : 1987年10月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
キロサイド注100mg
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| キロサイド注100mg | 1管（5mL）中シタラビン100mg | 塩化ナトリウム45mg |
添加剤 : 塩化ナトリウム
3.2 製剤の性状
キロサイド注100mg
| 販売名 | 性状 | pH | 浸透圧比 |
| キロサイド注100mg | 無色澄明の水性注射液 | 8.0〜9.3 | 1.1〜1.5 |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○急性白血病（赤白血病、慢性骨髄性白血病の急性転化例を含む）。
○消化器癌（胃癌、膵癌、肝癌、結腸癌等）、肺癌、乳癌、女性性器癌（子宮癌等）等。ただし他の抗腫瘍剤（フルオロウラシル、マイトマイシンC、シクロホスファミド水和物、メトトレキサート、ビンクリスチン硫酸塩、ビンブラスチン硫酸塩等）と併用する場合に限る。
○膀胱腫瘍
6.用法及び用量
＜急性白血病＞
(1)寛解導入
急性白血病の寛解導入には、シタラビンとして通常1日小児0.6〜2.3mg/kg、成人0.8〜1.6mg/kgを250〜500mLの5％ブドウ糖液あるいは生理食塩液に混合して、点滴で静脈内投与するか、又は20mLの20％ブドウ糖液あるいは生理食塩液に混合して、ワンショットで静脈内投与する。通常2〜3週間連続投与を行う。
(2)維持療法
寛解が得られた場合は、維持療法として上記用量を1週1回そのまま皮下、筋肉内投与するか、あるいは上記用法に従い静脈内投与する。
(3)シタラビン少量療法
通常、成人にはシタラビンとして以下の用量を10〜14日間皮下又は静脈内投与する。
・1回10〜20mgを1日2回
・1回20mg/m2を1日1回
(4)シタラビン標準量療法
他の抗悪性腫瘍剤との併用において、通常、成人及び小児には、シタラビンとして1日100〜200mg/m2を5〜7日間点滴で静脈内投与する。
(5)髄腔内化学療法
通常、成人にはシタラビンとして1回25〜40mgを1週間に1〜2回髄腔内に投与する。小児に投与する場合には、下記を参考に年齢・体格等に応じて投与量を調節する。
なお、併用する他の抗腫瘍剤及び患者の状態により投与間隔は適宜延長すること。髄液に異常所見を認める場合は、正常化するまで投与を継続すること。
| 1歳 | 2歳 | 3歳以上 |
| 15〜20mg | 20〜30mg | 25〜40mg |
年齢、症状により適宜増減する。
併用する薬剤の組合せ、併用量等は医師の判断による。
＜消化器癌、肺癌、乳癌、女性性器癌等＞
(1)静脈内注射
消化器癌、肺癌、乳癌、女性性器癌等に他の抗腫瘍剤（フルオロウラシル、マイトマイシンC、シクロホスファミド水和物、メトトレキサート、ビンクリスチン硫酸塩等）と併用するときは、シタラビンとして通常1回0.2〜0.8mg/kgを1週間に1〜2回点滴で静脈内投与するか、又はワンショットで静脈内投与する。
(2)局所動脈内注射
局所動脈内注入の場合は、シタラビンとして通常1日0.2〜0.4mg/kgを他の抗腫瘍剤（フルオロウラシル、シクロホスファミド水和物、ビンクリスチン硫酸塩、ビンブラスチン硫酸塩等）と併用して持続注入ポンプで投与する。
年齢、症状により適宜増減する。
併用する薬剤の組合せ、併用量等は医師の判断による。
＜膀胱腫瘍＞
膀胱腫瘍に単独膀胱内注入を行う場合は、シタラビンとして通常200〜400mgを、また、他の抗腫瘍剤と併用し、膀胱内注入を行う場合は、シタラビンとして通常100〜300mgを10〜40mLの生理食塩液又は注射用蒸留水に混合して1日1回又は週2〜3回膀胱内に注入する。
年齢、症状により適宜増減する。
併用する薬剤の組合せ、併用量等は医師の判断による。
7.用法及び用量に関連する注意
＜急性白血病＞
シタラビン標準量療法又は髄腔内化学療法に対して本剤を使用する際には、国内外の最新のガイドライン等を参考にすること。
販売名和名 : キロサイド注200mg
規格単位 : 200mg1管
欧文商標名 : Cylocide Injection
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 874224
承認番号 : 21800AMX10199000
販売開始年月 : 1987年10月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
キロサイド注200mg
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| キロサイド注200mg | 1管（10mL）中シタラビン200mg | 塩化ナトリウム90mg |
添加剤 : 塩化ナトリウム
3.2 製剤の性状
キロサイド注200mg
| 販売名 | 性状 | pH | 浸透圧比 |
| キロサイド注200mg | 無色澄明の水性注射液 | 8.0〜9.3 | 1.1〜1.5 |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○急性白血病（赤白血病、慢性骨髄性白血病の急性転化例を含む）。
○消化器癌（胃癌、膵癌、肝癌、結腸癌等）、肺癌、乳癌、女性性器癌（子宮癌等）等。ただし他の抗腫瘍剤（フルオロウラシル、マイトマイシンC、シクロホスファミド水和物、メトトレキサート、ビンクリスチン硫酸塩、ビンブラスチン硫酸塩等）と併用する場合に限る。
○膀胱腫瘍
6.用法及び用量
＜急性白血病＞
(1)寛解導入
急性白血病の寛解導入には、シタラビンとして通常1日小児0.6〜2.3mg/kg、成人0.8〜1.6mg/kgを250〜500mLの5％ブドウ糖液あるいは生理食塩液に混合して、点滴で静脈内投与するか、又は20mLの20％ブドウ糖液あるいは生理食塩液に混合して、ワンショットで静脈内投与する。通常2〜3週間連続投与を行う。
(2)維持療法
寛解が得られた場合は、維持療法として上記用量を1週1回そのまま皮下、筋肉内投与するか、あるいは上記用法に従い静脈内投与する。
(3)シタラビン少量療法
通常、成人にはシタラビンとして以下の用量を10〜14日間皮下又は静脈内投与する。
・1回10〜20mgを1日2回
・1回20mg/m2を1日1回
(4)シタラビン標準量療法
他の抗悪性腫瘍剤との併用において、通常、成人及び小児には、シタラビンとして1日100〜200mg/m2を5〜7日間点滴で静脈内投与する。
(5)髄腔内化学療法
通常、成人にはシタラビンとして1回25〜40mgを1週間に1〜2回髄腔内に投与する。小児に投与する場合には、下記を参考に年齢・体格等に応じて投与量を調節する。
なお、併用する他の抗腫瘍剤及び患者の状態により投与間隔は適宜延長すること。髄液に異常所見を認める場合は、正常化するまで投与を継続すること。
| 1歳 | 2歳 | 3歳以上 |
| 15〜20mg | 20〜30mg | 25〜40mg |
年齢、症状により適宜増減する。
併用する薬剤の組合せ、併用量等は医師の判断による。
＜消化器癌、肺癌、乳癌、女性性器癌等＞
(1)静脈内注射
消化器癌、肺癌、乳癌、女性性器癌等に他の抗腫瘍剤（フルオロウラシル、マイトマイシンC、シクロホスファミド水和物、メトトレキサート、ビンクリスチン硫酸塩等）と併用するときは、シタラビンとして通常1回0.2〜0.8mg/kgを1週間に1〜2回点滴で静脈内投与するか、又はワンショットで静脈内投与する。
(2)局所動脈内注射
局所動脈内注入の場合は、シタラビンとして通常1日0.2〜0.4mg/kgを他の抗腫瘍剤（フルオロウラシル、シクロホスファミド水和物、ビンクリスチン硫酸塩、ビンブラスチン硫酸塩等）と併用して持続注入ポンプで投与する。
年齢、症状により適宜増減する。
併用する薬剤の組合せ、併用量等は医師の判断による。
＜膀胱腫瘍＞
膀胱腫瘍に単独膀胱内注入を行う場合は、シタラビンとして通常200〜400mgを、また、他の抗腫瘍剤と併用し、膀胱内注入を行う場合は、シタラビンとして通常100〜300mgを10〜40mLの生理食塩液又は注射用蒸留水に混合して1日1回又は週2〜3回膀胱内に注入する。
年齢、症状により適宜増減する。
併用する薬剤の組合せ、併用量等は医師の判断による。
7.用法及び用量に関連する注意
＜急性白血病＞
シタラビン標準量療法又は髄腔内化学療法に対して本剤を使用する際には、国内外の最新のガイドライン等を参考にすること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |