医療用医薬品 : MAP

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3. 組成・性状


3.1 組成

採血バッグ中に血液保存液A液(ACD-A液)を30mL(200mL採血用)及び60mL(400mL採血用)を含有する。

血液保存液A液(ACD-A液)

成分濃度(w/v%)
クエン酸ナトリウム水和物2.20
クエン酸水和物0.80
ブドウ糖2.20

MAPバッグ中に赤血球保存液MAP液(MAP液)を50mL(200mL採血用)及び95mL(400mL採血用)を含有する。

赤血球保存液MAP液(MAP液)

成分濃度(w/v%)
D-マンニトール1.457
アデニン0.014
リン酸二水素ナトリウム水和物0.094
クエン酸ナトリウム水和物0.150
クエン酸水和物0.020
ブドウ糖0.721
塩化ナトリウム0.497

3.2 製剤の性状

 血液保存液A液
(ACD-A液)
赤血球保存液MAP液
(MAP液)
性状無色澄明〜微黄色澄明な液無色澄明〜微黄色澄明な液
pH4.5〜5.55.4〜5.8

【色】
無色澄明〜微黄色澄明
【剤形】
/液剤/注射


規格単位毎の明細 (テルモ血液バッグMAP液)

販売名和名 : テルモ血液バッグMAP液

規格単位 :

基準名 : 血液保存液A液

基準名 : 赤血球保存液

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 873339

承認番号 : 20400AMZ00060

販売開始年月 : 1992年4月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 36ヶ月

3.組成・性状

3.1 組成

採血バッグ中に血液保存液A液(ACD-A液)を30mL(200mL採血用)及び60mL(400mL採血用)を含有する。

血液保存液A液(ACD-A液)

成分濃度(w/v%)
クエン酸ナトリウム水和物2.20
クエン酸水和物0.80
ブドウ糖2.20

MAPバッグ中に赤血球保存液MAP液(MAP液)を50mL(200mL採血用)及び95mL(400mL採血用)を含有する。

赤血球保存液MAP液(MAP液)

成分濃度(w/v%)
D-マンニトール1.457
アデニン0.014
リン酸二水素ナトリウム水和物0.094
クエン酸ナトリウム水和物0.150
クエン酸水和物0.020
ブドウ糖0.721
塩化ナトリウム0.497

添加剤 : クエン酸ナトリウム水和物

添加剤 : クエン酸水和物

添加剤 : ブドウ糖

添加剤 : D-マンニトール

添加剤 : アデニン

添加剤 : リン酸二水素ナトリウム水和物

添加剤 : 塩化ナトリウム

3.2 製剤の性状

 血液保存液A液
(ACD-A液)
赤血球保存液MAP液
(MAP液)
性状無色澄明〜微黄色澄明な液無色澄明〜微黄色澄明な液
pH4.5〜5.55.4〜5.8

【色】
無色澄明〜微黄色澄明
【剤形】
/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

血液保存及び赤血球成分の保存

6.用法及び用量

生物由来原料基準 第2血液製剤総則 1輸血用血液製剤総則(2)ア全血採血により採血バッグ(A液)に採血し、遠心分離後、赤血球成分と本品の子バッグ内の液(MAP液)を混和する。なお、採血量は200mL及び400mLとする。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/09/17 版