医療用医薬品 : パルミコート |
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| 販売名 | パルミコート吸入液0.25mg |
| 有効成分 | 1アンプル（2mL）中 ブデソニド 0.25mg |
| 添加剤 | エデト酸ナトリウム水和物、塩化ナトリウム、ポリソルベート80、無水クエン酸、クエン酸ナトリウム水和物 |
| 販売名 | パルミコート吸入液0.5mg |
| 有効成分 | 1アンプル（2mL）中 ブデソニド 0.5mg |
| 添加剤 | エデト酸ナトリウム水和物、塩化ナトリウム、ポリソルベート80、無水クエン酸、クエン酸ナトリウム水和物 |
| 販売名 | パルミコート吸入液0.25mg |
| 剤形 | 吸入用懸濁剤 |
| 色・形状 | 白色〜微黄白色の無菌の懸濁液 |
| 容器 | ポリエチレン製アンプル 厚さ：約11mm 表示：緑色の文字 |
| pH | 4.0〜5.0 |
【色】
白色〜微黄白色
緑色
【剤形】
吸入剤／液剤／外用
懸濁液剤／懸濁剤／外用
| 販売名 | パルミコート吸入液0.5mg |
| 剤形 | 吸入用懸濁剤 |
| 色・形状 | 白色〜微黄白色の無菌の懸濁液 |
| 容器 | ポリエチレン製アンプル 厚さ：約11mm 表示：紫色の文字 |
| pH | 4.0〜5.0 |
【色】
白色〜微黄白色
紫色
【剤形】
吸入剤／液剤／外用
懸濁液剤／懸濁剤／外用
販売名和名 : パルミコート吸入液0.25mg
規格単位 : 0.25mg2mL1管
欧文商標名 : Pulmicort Respules 0.25mg
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87229
承認番号 : 21800AMY10113
販売開始年月 : 2006年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 24箇月
3.組成・性状
3.1 組成
パルミコート吸入液0.25mg
| 販売名 | パルミコート吸入液0.25mg |
| 有効成分 | 1アンプル（2mL）中 ブデソニド 0.25mg |
| 添加剤 | エデト酸ナトリウム水和物、塩化ナトリウム、ポリソルベート80、無水クエン酸、クエン酸ナトリウム水和物 |
添加剤 : エデト酸ナトリウム水和物
添加剤 : 塩化ナトリウム
添加剤 : ポリソルベート80
添加剤 : 無水クエン酸
添加剤 : クエン酸ナトリウム水和物
3.2 製剤の性状
パルミコート吸入液0.25mg
| 販売名 | パルミコート吸入液0.25mg |
| 剤形 | 吸入用懸濁剤 |
| 色・形状 | 白色〜微黄白色の無菌の懸濁液 |
| 容器 | ポリエチレン製アンプル 厚さ：約11mm 表示：緑色の文字 |
| pH | 4.0〜5.0 |
【色】
白色〜微黄白色
緑色
【剤形】
吸入剤／液剤／外用
懸濁液剤／懸濁剤／外用
識別コード : パルミコート吸入液0.25mgアストラゼネカ
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
気管支喘息
6.用法及び用量
通常、成人にはブデソニドとして0.5mgを1日2回または1mgを1日1回、ネブライザーを用いて吸入投与する。なお、症状により適宜増減するが、1日の最高量は2mgまでとする。
通常、小児にはブデソニドとして0.25mgを1日2回または0.5mgを1日1回、ネブライザーを用いて吸入投与する。なお、症状により適宜増減するが、1日の最高量は1mgまでとする。
5.効能又は効果に関連する注意
5.1 本剤の投与開始前には、患者の喘息症状を比較的安定な状態にしておくこと。特に、喘息発作重積状態又は喘息の急激な悪化状態のときには原則として本剤は使用しないこと。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 症状の緩解がみられた場合は、治療上必要最小限の用量を投与すること。
7.2 本剤を吸入する際には、ジェット式ネブライザーを使用すること。
販売名和名 : パルミコート吸入液0.5mg
規格単位 : 0.5mg2mL1管
欧文商標名 : Pulmicort Respules 0.5mg
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87229
承認番号 : 21800AMY10114
販売開始年月 : 2006年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 24箇月
3.組成・性状
3.1 組成
パルミコート吸入液0.5mg
| 販売名 | パルミコート吸入液0.5mg |
| 有効成分 | 1アンプル（2mL）中 ブデソニド 0.5mg |
| 添加剤 | エデト酸ナトリウム水和物、塩化ナトリウム、ポリソルベート80、無水クエン酸、クエン酸ナトリウム水和物 |
添加剤 : エデト酸ナトリウム水和物
添加剤 : 塩化ナトリウム
添加剤 : ポリソルベート80
添加剤 : 無水クエン酸
添加剤 : クエン酸ナトリウム水和物
3.2 製剤の性状
パルミコート吸入液0.5mg
| 販売名 | パルミコート吸入液0.5mg |
| 剤形 | 吸入用懸濁剤 |
| 色・形状 | 白色〜微黄白色の無菌の懸濁液 |
| 容器 | ポリエチレン製アンプル 厚さ：約11mm 表示：紫色の文字 |
| pH | 4.0〜5.0 |
【色】
白色〜微黄白色
紫色
【剤形】
吸入剤／液剤／外用
懸濁液剤／懸濁剤／外用
識別コード : パルミコート吸入液0.5mgアストラゼネカ
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
気管支喘息
6.用法及び用量
通常、成人にはブデソニドとして0.5mgを1日2回または1mgを1日1回、ネブライザーを用いて吸入投与する。なお、症状により適宜増減するが、1日の最高量は2mgまでとする。
通常、小児にはブデソニドとして0.25mgを1日2回または0.5mgを1日1回、ネブライザーを用いて吸入投与する。なお、症状により適宜増減するが、1日の最高量は1mgまでとする。
5.効能又は効果に関連する注意
5.1 本剤の投与開始前には、患者の喘息症状を比較的安定な状態にしておくこと。特に、喘息発作重積状態又は喘息の急激な悪化状態のときには原則として本剤は使用しないこと。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 症状の緩解がみられた場合は、治療上必要最小限の用量を投与すること。
7.2 本剤を吸入する際には、ジェット式ネブライザーを使用すること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2026/06/17 版 |