医療用医薬品 : ダイアモックス |
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| 販売名 | ダイアモックス注射用500mg |
| 有効成分 | 1バイアル中 アセタゾラミドナトリウム550mg（アセタゾラミド500mg） |
| 添加剤 | 水酸化Na 適量 塩酸 適量 |
| 販売名 | ダイアモックス注射用500mg |
| 剤形 | 用時溶解して用いる注射用製剤 |
| 性状 | 白色の結晶性の粉末又は塊 |
| pH | 9.0〜10.0（注射用水に100mg/mLで溶解） |
| 浸透圧比 | 約3（生理食塩液対比） |
【色】
白色
【剤形】
結晶性粉末／散剤／注射
塊／散剤／注射
販売名和名 : ダイアモックス注射用500mg
規格単位 : 500mg1瓶
欧文商標名 : DIAMOX for Injection
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872134
承認番号 : 21800AMX10558000
販売開始年月 : 1963年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 4年
3.組成・性状
3.1 組成
| 販売名 | ダイアモックス注射用500mg |
| 有効成分 | 1バイアル中 アセタゾラミドナトリウム550mg（アセタゾラミド500mg） |
| 添加剤 | 水酸化Na 適量 塩酸 適量 |
添加剤 : 水酸化Na
添加剤 : 塩酸
3.2 製剤の性状
| 販売名 | ダイアモックス注射用500mg |
| 剤形 | 用時溶解して用いる注射用製剤 |
| 性状 | 白色の結晶性の粉末又は塊 |
| pH | 9.0〜10.0（注射用水に100mg/mLで溶解） |
| 浸透圧比 | 約3（生理食塩液対比） |
【色】
白色
【剤形】
結晶性粉末／散剤／注射
塊／散剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
緑内障、てんかん（他の抗てんかん薬で効果不十分な場合に付加）、肺気腫における呼吸性アシドーシスの改善、メニエル病及びメニエル症候群
6.用法及び用量
＜緑内障＞
アセタゾラミドとして、通常成人1日250mg〜1gを分割して静脈内又は筋肉内注射する。
＜てんかん（他の抗てんかん薬で効果不十分な場合に付加）＞
アセタゾラミドとして、通常成人1日250〜750mgを分割して静脈内又は筋肉内注射する。
＜肺気腫における呼吸性アシドーシスの改善＞
アセタゾラミドとして、通常成人1日1回250〜500mgを静脈内又は筋肉内注射する。
＜メニエル病及びメニエル症候群＞
アセタゾラミドとして、通常成人1日1回250〜750mgを静脈内又は筋肉内注射する。
なお、いずれの場合も、年齢、症状により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/10/22 版 |