医療用医薬品 : ピレチア

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3. 組成・性状


3.1 組成

ピレチア錠(5mg)

販売名ピレチア錠(5mg)
有効成分1錠中
日局 プロメタジン塩酸塩 5mg
添加剤乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ステアリン酸マグネシウム、タルク、白糖、ゼラチン、アラビアゴム末、沈降炭酸カルシウム、デンプングリコール酸ナトリウム、安息香酸ナトリウム、カルナウバロウ、赤色3号、黄色5号

ピレチア錠(25mg)

販売名ピレチア錠(25mg)
有効成分1錠中
日局 プロメタジン塩酸塩 25mg
添加剤乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ステアリン酸マグネシウム、タルク、白糖、ゼラチン、アラビアゴム末、沈降炭酸カルシウム、デンプングリコール酸ナトリウム、安息香酸ナトリウム、カルナウバロウ、赤色3号、黄色5号

ピレチア細粒10%

販売名ピレチア細粒10%
有効成分1g中
プロメタジンメチレンジサリチル酸塩 135mg
(プロメタジン塩酸塩として100mg)
添加剤乳糖水和物、トウモロコシデンプン、メチルセルロース

3.2 製剤の性状

ピレチア錠(5mg)

販売名ピレチア錠(5mg)
性状ごくうすい赤だいだい色の糖衣錠
外形表面 
直径約6.1mm
裏面 
重さ約0.12g
側面 
厚さ約3.7mm
識別コードTTS-161

【色】
ごくうすい赤だいだい色
【剤形】
糖衣錠/錠剤/内用

ピレチア錠(25mg)

販売名ピレチア錠(25mg)
性状うすい赤だいだい色の糖衣錠
外形表面 
直径約6.1mm
裏面 
重さ約0.12g
側面 
厚さ約3.7mm
識別コードTTS-162

【色】
うすい赤だいだい色
【剤形】
糖衣錠/錠剤/内用

ピレチア細粒10%

販売名ピレチア細粒10%
性状白色の細粒剤

【色】
白色
【剤形】
細粒剤/散剤/内用


規格単位毎の明細 (ピレチア錠(5mg))

販売名和名 : ピレチア錠(5mg)

規格単位 : 5mg1錠

欧文商標名 : PYRETHIA Tablets

日本標準商品分類番号 : 871169

日本標準商品分類番号 : 874413

承認番号 : 13028KUZ10773002

販売開始年月 : 1955年4月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 5年

3.組成・性状

3.1 組成

ピレチア錠(5mg)

販売名ピレチア錠(5mg)
有効成分1錠中
日局 プロメタジン塩酸塩 5mg
添加剤乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ステアリン酸マグネシウム、タルク、白糖、ゼラチン、アラビアゴム末、沈降炭酸カルシウム、デンプングリコール酸ナトリウム、安息香酸ナトリウム、カルナウバロウ、赤色3号、黄色5号

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : タルク

添加剤 : 白糖

添加剤 : ゼラチン

添加剤 : アラビアゴム末

添加剤 : 沈降炭酸カルシウム

添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム

添加剤 : 安息香酸ナトリウム

添加剤 : カルナウバロウ

添加剤 : 赤色3号

添加剤 : 黄色5号

3.2 製剤の性状

ピレチア錠(5mg)

販売名ピレチア錠(5mg)
性状ごくうすい赤だいだい色の糖衣錠
外形表面 
直径約6.1mm
裏面 
重さ約0.12g
側面 
厚さ約3.7mm
識別コードTTS-161

【色】
ごくうすい赤だいだい色
【剤形】
糖衣錠/錠剤/内用

識別コード : 5PYT

識別コード : TTS-161

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○パーキンソニスム

○麻酔前投薬

○人工(薬物)冬眠

○感冒等上気道炎に伴うくしゃみ・鼻汁・咳嗽

○皮膚疾患に伴うそう痒(湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症、薬疹、中毒疹)

○枯草熱

○アレルギー性鼻炎

○じん麻疹

○血管運動性浮腫

○振せん麻痺

○動揺病

6.用法及び用量

プロメタジン塩酸塩として、通常成人1回5〜25mgを1日1〜3回経口投与する。

振せん麻痺、パーキンソニスムには1日25〜200mgを、適宜分割経口投与する。

なお、年齢、症状により適宜増減する。

5.効能又は効果に関連する注意

抗パーキンソン剤は、フェノチアジン系化合物、ブチロフェノン系化合物等による口周部等の不随意運動(遅発性ジスキネジア)を通常軽減しない。場合によっては、このような症状を増悪、顕性化させることがある。

規格単位毎の明細 (ピレチア錠(25mg))

販売名和名 : ピレチア錠(25mg)

規格単位 : 25mg1錠

欧文商標名 : PYRETHIA Tablets

日本標準商品分類番号 : 871169

日本標準商品分類番号 : 874413

承認番号 : 13028KUZ10773001

販売開始年月 : 1955年4月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 5年

3.組成・性状

3.1 組成

ピレチア錠(25mg)

販売名ピレチア錠(25mg)
有効成分1錠中
日局 プロメタジン塩酸塩 25mg
添加剤乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ステアリン酸マグネシウム、タルク、白糖、ゼラチン、アラビアゴム末、沈降炭酸カルシウム、デンプングリコール酸ナトリウム、安息香酸ナトリウム、カルナウバロウ、赤色3号、黄色5号

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : タルク

添加剤 : 白糖

添加剤 : ゼラチン

添加剤 : アラビアゴム末

添加剤 : 沈降炭酸カルシウム

添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム

添加剤 : 安息香酸ナトリウム

添加剤 : カルナウバロウ

添加剤 : 赤色3号

添加剤 : 黄色5号

3.2 製剤の性状

ピレチア錠(25mg)

販売名ピレチア錠(25mg)
性状うすい赤だいだい色の糖衣錠
外形表面 
直径約6.1mm
裏面 
重さ約0.12g
側面 
厚さ約3.7mm
識別コードTTS-162

【色】
うすい赤だいだい色
【剤形】
糖衣錠/錠剤/内用

識別コード : 25PYT

識別コード : TTS-162

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○パーキンソニスム

○麻酔前投薬

○人工(薬物)冬眠

○感冒等上気道炎に伴うくしゃみ・鼻汁・咳嗽

○皮膚疾患に伴うそう痒(湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症、薬疹、中毒疹)

○枯草熱

○アレルギー性鼻炎

○じん麻疹

○血管運動性浮腫

○振せん麻痺

○動揺病

6.用法及び用量

プロメタジン塩酸塩として、通常成人1回5〜25mgを1日1〜3回経口投与する。

振せん麻痺、パーキンソニスムには1日25〜200mgを、適宜分割経口投与する。

なお、年齢、症状により適宜増減する。

5.効能又は効果に関連する注意

抗パーキンソン剤は、フェノチアジン系化合物、ブチロフェノン系化合物等による口周部等の不随意運動(遅発性ジスキネジア)を通常軽減しない。場合によっては、このような症状を増悪、顕性化させることがある。

規格単位毎の明細 (ピレチア細粒10%)

販売名和名 : ピレチア細粒10%

規格単位 : 10%1g

欧文商標名 : PYRETHIA Fine granules

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

日本標準商品分類番号 : 871169

日本標準商品分類番号 : 874413

承認番号 : 21800AMX10784000

販売開始年月 : 1977年10月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 5年

3.組成・性状

3.1 組成

ピレチア細粒10%

販売名ピレチア細粒10%
有効成分1g中
プロメタジンメチレンジサリチル酸塩 135mg
(プロメタジン塩酸塩として100mg)
添加剤乳糖水和物、トウモロコシデンプン、メチルセルロース

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : メチルセルロース

3.2 製剤の性状

ピレチア細粒10%

販売名ピレチア細粒10%
性状白色の細粒剤

【色】
白色
【剤形】
細粒剤/散剤/内用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○パーキンソニスム

○麻酔前投薬

○人工(薬物)冬眠

○感冒等上気道炎に伴うくしゃみ・鼻汁・咳嗽

○皮膚疾患に伴うそう痒(湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症、薬疹、中毒疹)

○枯草熱

○アレルギー性鼻炎

○じん麻疹

○血管運動性浮腫

○振せん麻痺

○動揺病

6.用法及び用量

プロメタジン塩酸塩として、通常成人1回5〜25mgを1日1〜3回経口投与する。

振せん麻痺、パーキンソニスムには1日25〜200mgを、適宜分割経口投与する。

なお、年齢、症状により適宜増減する。

5.効能又は効果に関連する注意

抗パーキンソン剤は、フェノチアジン系化合物、ブチロフェノン系化合物等による口周部等の不随意運動(遅発性ジスキネジア)を通常軽減しない。場合によっては、このような症状を増悪、顕性化させることがある。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/07/23 版