医療用医薬品 : KCL |
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| 販売名 | KCL注10mEqキット「テルモ」 | |
| 1キット10mL中 | ||
| 有効成分 | 塩化カリウム | 0.7455g |
| 添加剤 | リボフラビンリン酸エステルナトリウム（着色剤） | 0.003g |
| 電解質 | K＋ | 10mEq |
| Cl− | 10mEq | |
| 販売名 | KCL注20mEqキット「テルモ」 | |
| 1キット20mL中 | ||
| 有効成分 | 塩化カリウム | 1.491g |
| 添加剤 | リボフラビンリン酸エステルナトリウム（着色剤） | 0.006g |
| 電解質 | K＋ | 20mEq |
| Cl− | 20mEq | |
| 性状 | 黄色澄明の液 |
| pH | 5.0〜6.5 |
| 浸透圧比 | 約6（生理食塩液に対する比） |
【色】
黄色澄明
【剤形】
／液剤／注射
| 性状 | 黄色澄明の液 |
| pH | 5.0〜6.5 |
| 浸透圧比 | 約6（生理食塩液に対する比） |
【色】
黄色澄明
【剤形】
／液剤／注射
販売名和名 : KCL注10mEqキット「テルモ」
規格単位 : 1モル10mL1キット
欧文商標名 : KCL Injection 10mEq Kit
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873319
承認番号 : 21800AMX10627
販売開始年月 : 2006年12月
貯法及び期限等
貯法 : 遮光・室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
KCL注10mEqキット「テルモ」
| 販売名 | KCL注10mEqキット「テルモ」 | |
| 1キット10mL中 | ||
| 有効成分 | 塩化カリウム | 0.7455g |
| 添加剤 | リボフラビンリン酸エステルナトリウム（着色剤） | 0.003g |
| 電解質 | K＋ | 10mEq |
| Cl− | 10mEq | |
添加剤 : リボフラビンリン酸エステルナトリウム（着色剤）
3.2 製剤の性状
KCL注10mEqキット「テルモ」
| 性状 | 黄色澄明の液 |
| pH | 5.0〜6.5 |
| 浸透圧比 | 約6（生理食塩液に対する比） |
【色】
黄色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
電解質補液の電解質補正
6.用法及び用量
電解質補液の補正用として、体内の水分、電解質の不足に応じて電解質補液に添加して点滴静脈内注射するか、腹膜透析液に添加して腹腔内投与する。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 本剤は電解質の補正用製剤であるため、必ず希釈して使用すること（カリウムイオン濃度として40mEq/L以下に必ず希釈し、十分に混和した後に投与すること）。
7.2 ゆっくり静脈内に投与し、投与速度はカリウムイオンとして20mEq/hrを超えないこと。
7.3 カリウムイオンとしての投与量は1日100mEqを超えないこと。
販売名和名 : KCL注20mEqキット「テルモ」
規格単位 : 1モル20mL1キット
欧文商標名 : KCL Injection 20mEq Kit
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873319
承認番号 : 21800AMX10628
販売開始年月 : 2006年12月
貯法及び期限等
貯法 : 遮光・室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
KCL注20mEqキット「テルモ」
| 販売名 | KCL注20mEqキット「テルモ」 | |
| 1キット20mL中 | ||
| 有効成分 | 塩化カリウム | 1.491g |
| 添加剤 | リボフラビンリン酸エステルナトリウム（着色剤） | 0.006g |
| 電解質 | K＋ | 20mEq |
| Cl− | 20mEq | |
添加剤 : リボフラビンリン酸エステルナトリウム（着色剤）
3.2 製剤の性状
KCL注20mEqキット「テルモ」
| 性状 | 黄色澄明の液 |
| pH | 5.0〜6.5 |
| 浸透圧比 | 約6（生理食塩液に対する比） |
【色】
黄色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
電解質補液の電解質補正
6.用法及び用量
電解質補液の補正用として、体内の水分、電解質の不足に応じて電解質補液に添加して点滴静脈内注射するか、腹膜透析液に添加して腹腔内投与する。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 本剤は電解質の補正用製剤であるため、必ず希釈して使用すること（カリウムイオン濃度として40mEq/L以下に必ず希釈し、十分に混和した後に投与すること）。
7.2 ゆっくり静脈内に投与し、投与速度はカリウムイオンとして20mEq/hrを超えないこと。
7.3 カリウムイオンとしての投与量は1日100mEqを超えないこと。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |