医療用医薬品 : パム |
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販売名 | パム静注500mg |
有効成分 | 1アンプル(20mL)中プラリドキシムヨウ化物500mg |
販売名 | パム静注500mg |
性状 | 無色〜微黄色澄明の液 |
pH | 3.0〜5.0 |
浸透圧比 | 0.5〜0.6 生理食塩液に対する比 |
【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
/液剤/注射
販売名和名 : パム静注500mg
規格単位 : 2.5%20mL1管
欧文商標名 : PAM INTRAVENOUS INJECTION
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873929
承認番号 : 21800AMX10616
販売開始年月 : 1958年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 4年
3.組成・性状
3.1 組成
販売名 | パム静注500mg |
有効成分 | 1アンプル(20mL)中プラリドキシムヨウ化物500mg |
3.2 製剤の性状
販売名 | パム静注500mg |
性状 | 無色〜微黄色澄明の液 |
pH | 3.0〜5.0 |
浸透圧比 | 0.5〜0.6 生理食塩液に対する比 |
【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
/液剤/注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
有機リン剤の中毒
6.用法及び用量
プラリドキシムヨウ化物として通常成人1回1gを静脈内に徐々に注射する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/09/17 版 |