医療用医薬品 : エリスロマイシン (商品詳細情報)

3. 組成・性状

3.1　組成

有効成分［1錠中］

日局エリスロマイシン　200mg（力価）

添加剤

カルナウバロウ、カルメロースCa、グリセリン脂肪酸エステル、ケイ酸Al、軽質無水ケイ酸、結晶セルロース、サラシミツロウ、酸化チタン、ステアリン酸ポリオキシル、ステアリン酸Mg、ヒドロキシプロピルスターチ、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロースフタル酸エステル、マクロゴール6000、メタケイ酸アルミン酸Mg、流動パラフィン、黄色5号アルミニウムレーキ

3.2　製剤の性状

外形
剤形	腸溶性フィルムコーティング錠
性状	橙色
直径（mm）	10.2
厚さ（mm）	5.1
重量（mg）	約324
識別コード	SW-325（PTPに表示）

【色】
橙色
【剤形】
腸溶性フィルムコーティング錠／錠剤／内用

規格単位毎の明細 (エリスロマイシン錠200mg「サワイ」)

販売名和名 : エリスロマイシン錠200mg「サワイ」

規格単位 : 200mg1錠

欧文商標名 : ERYTHROMYCIN Tablets[SAWAI]

基準名 : エリスロマイシン腸溶錠

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 876141

承認番号 : 21800AMX10439000

販売開始年月 : 1981年9月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1　組成

有効成分［1錠中］

日局エリスロマイシン　200mg（力価）

添加剤

添加剤 : カルナウバロウ

添加剤 : カルメロースCa

添加剤 : グリセリン脂肪酸エステル

添加剤 : ケイ酸Al

添加剤 : 軽質無水ケイ酸

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : サラシミツロウ

添加剤 : 酸化チタン

添加剤 : ステアリン酸ポリオキシル

添加剤 : ステアリン酸Mg

添加剤 : ヒドロキシプロピルスターチ

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : ヒプロメロースフタル酸エステル

添加剤 : マクロゴール6000

添加剤 : メタケイ酸アルミン酸Mg

添加剤 : 流動パラフィン

添加剤 : 黄色5号アルミニウムレーキ

3.2　製剤の性状

外形
剤形	腸溶性フィルムコーティング錠
性状	橙色
直径（mm）	10.2
厚さ（mm）	5.1
重量（mg）	約324
識別コード	SW-325（PTPに表示）

【色】
橙色
【剤形】
腸溶性フィルムコーティング錠／錠剤／内用

識別コード : SW-325

識別コード : エリスロマイシン200

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

＜適応菌種＞

本剤に感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、淋菌、髄膜炎菌、ジフテリア菌、赤痢菌、軟性下疳菌、百日咳菌、破傷風菌、ガス壊疽菌群、梅毒トレポネーマ、トラコーマクラミジア（クラミジア・トラコマティス）、マイコプラズマ属、赤痢アメーバ

＜適応症＞

表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、リンパ管・リンパ節炎、慢性膿皮症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、乳腺炎、骨髄炎、咽頭・喉頭炎、扁桃炎（扁桃周囲炎を含む）、急性気管支炎、肺炎、肺膿瘍、膿胸、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、尿道炎、淋菌感染症、軟性下疳、梅毒、性病性（鼠径）リンパ肉芽腫、感染性腸炎、子宮内感染、子宮付属器炎、涙嚢炎、麦粒腫、外耳炎、中耳炎、副鼻腔炎、歯冠周囲炎、猩紅熱、ジフテリア、百日咳、破傷風、ガス壊疽、アメーバ赤痢

6.用法及び用量

通常、成人にはエリスロマイシンとして1日800〜1200mg（力価）を4〜6回に分割経口投与する。

小児には1日体重1kgあたり25〜50mg（力価）を4〜6回に分割経口投与する。

なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、小児用量は成人量を上限とする。

5.効能又は効果に関連する注意

＜咽頭・喉頭炎、扁桃炎（扁桃周囲炎を含む）、急性気管支炎、感染性腸炎、中耳炎、副鼻腔炎＞

「抗微生物薬適正使用の手引き」¹⁾を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。

医療用医薬品 : エリスロマイシン

3. 組成・性状

3.1 組成

3.2 製剤の性状

規格単位毎の明細 (エリスロマイシン錠200mg「サワイ」)

3.1　組成

3.2　製剤の性状