医療用医薬品 : カタプレス |
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| 販売名 | カタプレス錠75μg |
| 有効成分 | 1錠中クロニジン塩酸塩 0.075mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、リン酸水素カルシウム水和物、トウモロコシデンプン、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸、ポビドンK25 |
| 販売名 | カタプレス錠150μg |
| 有効成分 | 1錠中クロニジン塩酸塩 0.150mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、リン酸水素カルシウム水和物、トウモロコシデンプン、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸、ポビドンK25 |
| 販売名 | カタプレス錠75μg |
| 剤形 | 白色の素錠（割線） |
| 外形 | |
| 直径 | 6.0mm |
| 厚さ | 2.3mm |
| 重さ | 0.095g |
| 識別コード | 1C |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | カタプレス錠150μg |
| 剤形 | 白色の素錠（割線） |
| 外形 | |
| 直径 | 8.0mm |
| 厚さ | 2.6mm |
| 重さ | 0.19g |
| 識別コード | 15C |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : カタプレス錠75μg
規格単位 : 0.075mg1錠
欧文商標名 : Catapres Tablets75μg
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 21800AMX10658000
販売開始年月 : 1978年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
カタプレス錠75μg
| 販売名 | カタプレス錠75μg |
| 有効成分 | 1錠中クロニジン塩酸塩 0.075mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、リン酸水素カルシウム水和物、トウモロコシデンプン、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸、ポビドンK25 |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : リン酸水素カルシウム水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ステアリン酸
添加剤 : ポビドンK25
3.2 製剤の性状
カタプレス錠75μg
| 販売名 | カタプレス錠75μg |
| 剤形 | 白色の素錠（割線） |
| 外形 | |
| 直径 | 6.0mm |
| 厚さ | 2.3mm |
| 重さ | 0.095g |
| 識別コード | 1C |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : ＠1C
識別コード : 1C1C
識別コード : ＠
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
各種高血圧症（本態性高血圧症、腎性高血圧症）
6.用法及び用量
カタプレス錠75μg
通常1回1〜2錠（クロニジン塩酸塩として0.075mg〜0.150mg）を1日3回経口投与する。なお、症状により適宜増減する。重症の高血圧症には1回4錠を1日3回投与する。
販売名和名 : カタプレス錠150μg
規格単位 : 0.15mg1錠
欧文商標名 : Catapres Tablets150μg
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 21800AMX10657000
販売開始年月 : 1970年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
カタプレス錠150μg
| 販売名 | カタプレス錠150μg |
| 有効成分 | 1錠中クロニジン塩酸塩 0.150mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、リン酸水素カルシウム水和物、トウモロコシデンプン、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸、ポビドンK25 |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : リン酸水素カルシウム水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ステアリン酸
添加剤 : ポビドンK25
3.2 製剤の性状
カタプレス錠150μg
| 販売名 | カタプレス錠150μg |
| 剤形 | 白色の素錠（割線） |
| 外形 | |
| 直径 | 8.0mm |
| 厚さ | 2.6mm |
| 重さ | 0.19g |
| 識別コード | 15C |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : ＠15C
識別コード : 15C15C
識別コード : ＠
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
各種高血圧症（本態性高血圧症、腎性高血圧症）
6.用法及び用量
カタプレス錠150μg
通常1回1/2〜1錠（クロニジン塩酸塩として0.075mg〜0.150mg）を1日3回経口投与する。なお、症状により適宜増減する。重症の高血圧症には1回2錠を1日3回投与する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/12/17 版 |