医療用医薬品 : タチオン

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3. 組成・性状


3.1 組成

タチオン注射用100mg

販売名タチオン注射用100mg
有効成分1管中
日局 グルタチオン
100mg
添加剤炭酸水素ナトリウム

タチオン注射用200mg

販売名タチオン注射用200mg
有効成分1管中
日局 グルタチオン
200mg
添加剤炭酸水素ナトリウム

3.2 製剤の性状

タチオン注射用100mg

本剤は用時溶解して用いる注射用製剤である。

販売名タチオン注射用100mg
色調・剤形白色の多孔性の塊(凍結乾燥品)
容器無色アンプル
pH5.0〜7.0(本品1gを注射用水50mLに溶解)
浸透圧比(生理食塩液に対する比)1.0〜1.2[本品1管を溶解液(注射用水)2mLに溶解]

【色】
白色
無色
【剤形】
塊/散剤/注射

タチオン注射用200mg

本剤は用時溶解して用いる注射用製剤である。

販売名タチオン注射用200mg
色調・剤形白色の多孔性の塊(凍結乾燥品)
容器無色アンプル
pH5.0〜7.0(本品1gを注射用水50mLに溶解)
浸透圧比(生理食塩液に対する比)1.3〜1.5[本品1管を溶解液(注射用水)3mLに溶解]

【色】
白色
無色
【剤形】
塊/散剤/注射


規格単位毎の明細 (タチオン注射用100mg)

販売名和名 : タチオン注射用100mg

規格単位 : 100mg1管

欧文商標名 : Tathion 100mg for Injection

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 873922

承認番号 : 21800AMX10590000

販売開始年月 : 2000年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

タチオン注射用100mg

販売名タチオン注射用100mg
有効成分1管中
日局 グルタチオン
100mg
添加剤炭酸水素ナトリウム

添加剤 : 炭酸水素ナトリウム

3.2 製剤の性状

タチオン注射用100mg

本剤は用時溶解して用いる注射用製剤である。

販売名タチオン注射用100mg
色調・剤形白色の多孔性の塊(凍結乾燥品)
容器無色アンプル
pH5.0〜7.0(本品1gを注射用水50mLに溶解)
浸透圧比(生理食塩液に対する比)1.0〜1.2[本品1管を溶解液(注射用水)2mLに溶解]

【色】
白色
無色
【剤形】
塊/散剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○薬物中毒、アセトン血性嘔吐症(自家中毒、周期性嘔吐症)

○慢性肝疾患における肝機能の改善

○急性湿疹、慢性湿疹、皮膚炎、じんま疹、リール黒皮症、肝斑、炎症後の色素沈着

○妊娠悪阻、妊娠高血圧症候群

○角膜損傷の治癒促進

○放射線療法による白血球減少症、放射線宿酔、放射線による口腔粘膜の炎症

6.用法及び用量

通常成人には、グルタチオンとして1回100〜200mgを溶解液にて溶解し1日1回筋肉内又は静脈内に注射する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

規格単位毎の明細 (タチオン注射用200mg)

販売名和名 : タチオン注射用200mg

規格単位 : 200mg1管

欧文商標名 : Tathion 200mg for Injection

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 873922

承認番号 : 21800AMX10591000

販売開始年月 : 2000年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

タチオン注射用200mg

販売名タチオン注射用200mg
有効成分1管中
日局 グルタチオン
200mg
添加剤炭酸水素ナトリウム

添加剤 : 炭酸水素ナトリウム

3.2 製剤の性状

タチオン注射用200mg

本剤は用時溶解して用いる注射用製剤である。

販売名タチオン注射用200mg
色調・剤形白色の多孔性の塊(凍結乾燥品)
容器無色アンプル
pH5.0〜7.0(本品1gを注射用水50mLに溶解)
浸透圧比(生理食塩液に対する比)1.3〜1.5[本品1管を溶解液(注射用水)3mLに溶解]

【色】
白色
無色
【剤形】
塊/散剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○薬物中毒、アセトン血性嘔吐症(自家中毒、周期性嘔吐症)

○慢性肝疾患における肝機能の改善

○急性湿疹、慢性湿疹、皮膚炎、じんま疹、リール黒皮症、肝斑、炎症後の色素沈着

○妊娠悪阻、妊娠高血圧症候群

○角膜損傷の治癒促進

○放射線療法による白血球減少症、放射線宿酔、放射線による口腔粘膜の炎症

6.用法及び用量

通常成人には、グルタチオンとして1回100〜200mgを溶解液にて溶解し1日1回筋肉内又は静脈内に注射する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/05/21 版