医療用医薬品 : タチオン |
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販売名 | タチオン注射用100mg |
有効成分 | 1管中 日局 グルタチオン 100mg |
添加剤 | 炭酸水素ナトリウム |
販売名 | タチオン注射用200mg |
有効成分 | 1管中 日局 グルタチオン 200mg |
添加剤 | 炭酸水素ナトリウム |
本剤は用時溶解して用いる注射用製剤である。
販売名 | タチオン注射用100mg |
色調・剤形 | 白色の多孔性の塊(凍結乾燥品) |
容器 | 無色アンプル |
pH | 5.0〜7.0(本品1gを注射用水50mLに溶解) |
浸透圧比(生理食塩液に対する比) | 1.0〜1.2[本品1管を溶解液(注射用水)2mLに溶解] |
【色】
白色
無色
【剤形】
塊/散剤/注射
本剤は用時溶解して用いる注射用製剤である。
販売名 | タチオン注射用200mg |
色調・剤形 | 白色の多孔性の塊(凍結乾燥品) |
容器 | 無色アンプル |
pH | 5.0〜7.0(本品1gを注射用水50mLに溶解) |
浸透圧比(生理食塩液に対する比) | 1.3〜1.5[本品1管を溶解液(注射用水)3mLに溶解] |
【色】
白色
無色
【剤形】
塊/散剤/注射
販売名和名 : タチオン注射用100mg
規格単位 : 100mg1管
欧文商標名 : Tathion 100mg for Injection
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873922
承認番号 : 21800AMX10590000
販売開始年月 : 2000年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
タチオン注射用100mg
販売名 | タチオン注射用100mg |
有効成分 | 1管中 日局 グルタチオン 100mg |
添加剤 | 炭酸水素ナトリウム |
添加剤 : 炭酸水素ナトリウム
3.2 製剤の性状
タチオン注射用100mg
本剤は用時溶解して用いる注射用製剤である。
販売名 | タチオン注射用100mg |
色調・剤形 | 白色の多孔性の塊(凍結乾燥品) |
容器 | 無色アンプル |
pH | 5.0〜7.0(本品1gを注射用水50mLに溶解) |
浸透圧比(生理食塩液に対する比) | 1.0〜1.2[本品1管を溶解液(注射用水)2mLに溶解] |
【色】
白色
無色
【剤形】
塊/散剤/注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○薬物中毒、アセトン血性嘔吐症(自家中毒、周期性嘔吐症)
○慢性肝疾患における肝機能の改善
○急性湿疹、慢性湿疹、皮膚炎、じんま疹、リール黒皮症、肝斑、炎症後の色素沈着
○妊娠悪阻、妊娠高血圧症候群
○角膜損傷の治癒促進
○放射線療法による白血球減少症、放射線宿酔、放射線による口腔粘膜の炎症
6.用法及び用量
通常成人には、グルタチオンとして1回100〜200mgを溶解液にて溶解し1日1回筋肉内又は静脈内に注射する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : タチオン注射用200mg
規格単位 : 200mg1管
欧文商標名 : Tathion 200mg for Injection
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873922
承認番号 : 21800AMX10591000
販売開始年月 : 2000年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
タチオン注射用200mg
販売名 | タチオン注射用200mg |
有効成分 | 1管中 日局 グルタチオン 200mg |
添加剤 | 炭酸水素ナトリウム |
添加剤 : 炭酸水素ナトリウム
3.2 製剤の性状
タチオン注射用200mg
本剤は用時溶解して用いる注射用製剤である。
販売名 | タチオン注射用200mg |
色調・剤形 | 白色の多孔性の塊(凍結乾燥品) |
容器 | 無色アンプル |
pH | 5.0〜7.0(本品1gを注射用水50mLに溶解) |
浸透圧比(生理食塩液に対する比) | 1.3〜1.5[本品1管を溶解液(注射用水)3mLに溶解] |
【色】
白色
無色
【剤形】
塊/散剤/注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○薬物中毒、アセトン血性嘔吐症(自家中毒、周期性嘔吐症)
○慢性肝疾患における肝機能の改善
○急性湿疹、慢性湿疹、皮膚炎、じんま疹、リール黒皮症、肝斑、炎症後の色素沈着
○妊娠悪阻、妊娠高血圧症候群
○角膜損傷の治癒促進
○放射線療法による白血球減少症、放射線宿酔、放射線による口腔粘膜の炎症
6.用法及び用量
通常成人には、グルタチオンとして1回100〜200mgを溶解液にて溶解し1日1回筋肉内又は静脈内に注射する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |