医療用医薬品 : ミニプレス

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3. 組成・性状

3.1　組成

ミニプレス錠0.5mg

販売名ミニプレス錠0.5mg
有効成分1錠中
日局　プラゾシン塩酸塩0.55mg
（プラゾシンとして0.5mg）
添加剤無水リン酸水素カルシウム、結晶セルロース、トウモロコシデンプン、ラウリル硫酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム

ミニプレス錠1mg

販売名ミニプレス錠1mg
有効成分1錠中
日局　プラゾシン塩酸塩1.10mg
（プラゾシンとして1.0mg）
添加剤無水リン酸水素カルシウム、結晶セルロース、トウモロコシデンプン、ラウリル硫酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、黄色5号

3.2　製剤の性状

ミニプレス錠0.5mg

販売名外形識別コード色調等
上面下面側面
ミニプレス錠0.5mg   PT432白色
割線入り
素錠
直径
6.4mm		厚さ
2.4mm

【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線

ミニプレス錠1mg

販売名外形識別コード色調等
上面下面側面
ミニプレス錠1mg   PT433淡橙色
割線入り
素錠
直径
7.2mm		厚さ
2.8mm

【色】
淡橙色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線

規格単位毎の明細 (ミニプレス錠0.5mg)

販売名和名 : ミニプレス錠0.5mg

規格単位 : 0.5mg1錠

欧文商標名 : Minipress Tablets 0.5mg

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 872149

承認番号 : 15600AMZ00569

販売開始年月 : 1981年9月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 4年

3.組成・性状

3.1　組成

ミニプレス錠0.5mg

販売名ミニプレス錠0.5mg
有効成分1錠中
日局　プラゾシン塩酸塩0.55mg
（プラゾシンとして0.5mg）
添加剤無水リン酸水素カルシウム、結晶セルロース、トウモロコシデンプン、ラウリル硫酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : 無水リン酸水素カルシウム

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

3.2　製剤の性状

ミニプレス錠0.5mg

販売名外形識別コード色調等
上面下面側面
ミニプレス錠0.5mg   PT432白色
割線入り
素錠
直径
6.4mm		厚さ
2.4mm

【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線

識別コード : PT432

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○本態性高血圧症、腎性高血圧症

○前立腺肥大症に伴う排尿障害

6.用法及び用量

＜本態性高血圧症、腎性高血圧症＞

プラゾシンとして通常、成人1日1〜1.5mg（1回0.5mg　1日2〜3回）より投与を始め、効果が不十分な場合は1〜2週間の間隔をおいて1.5〜6mgまで漸増し、1日2〜3回に分割経口投与する。まれに1日15mgまで漸増することもある。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

＜前立腺肥大症に伴う排尿障害＞

プラゾシンとして通常、成人1日1〜1.5mg（1回0.5mg　1日2〜3回）より投与を始め、効果が不十分な場合は1〜2週間の間隔をおいて1.5〜6mgまで漸増し、1日2〜3回に分割経口投与する。
なお、症状により適宜増減する。

5.効能又は効果に関連する注意

＜前立腺肥大症に伴う排尿障害＞

本剤による治療は原因療法ではなく、対症療法であることに留意し、本剤投与により期待する効果が得られない場合には手術療法等、他の適切な処置を考慮すること。

規格単位毎の明細 (ミニプレス錠1mg)

販売名和名 : ミニプレス錠1mg

規格単位 : 1mg1錠

欧文商標名 : Minipress Tablets 1mg

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 872149

承認番号 : 15600AMZ00570

販売開始年月 : 1981年9月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 4年

3.組成・性状

3.1　組成

ミニプレス錠1mg

販売名ミニプレス錠1mg
有効成分1錠中
日局　プラゾシン塩酸塩1.10mg
（プラゾシンとして1.0mg）
添加剤無水リン酸水素カルシウム、結晶セルロース、トウモロコシデンプン、ラウリル硫酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、黄色5号

添加剤 : 無水リン酸水素カルシウム

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : 黄色5号

3.2　製剤の性状

ミニプレス錠1mg

販売名外形識別コード色調等
上面下面側面
ミニプレス錠1mg   PT433淡橙色
割線入り
素錠
直径
7.2mm		厚さ
2.8mm

【色】
淡橙色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線

識別コード : PT433

識別コード : 1

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○本態性高血圧症、腎性高血圧症

○前立腺肥大症に伴う排尿障害

6.用法及び用量

＜本態性高血圧症、腎性高血圧症＞

プラゾシンとして通常、成人1日1〜1.5mg（1回0.5mg　1日2〜3回）より投与を始め、効果が不十分な場合は1〜2週間の間隔をおいて1.5〜6mgまで漸増し、1日2〜3回に分割経口投与する。まれに1日15mgまで漸増することもある。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

＜前立腺肥大症に伴う排尿障害＞

プラゾシンとして通常、成人1日1〜1.5mg（1回0.5mg　1日2〜3回）より投与を始め、効果が不十分な場合は1〜2週間の間隔をおいて1.5〜6mgまで漸増し、1日2〜3回に分割経口投与する。
なお、症状により適宜増減する。

5.効能又は効果に関連する注意

＜前立腺肥大症に伴う排尿障害＞

本剤による治療は原因療法ではなく、対症療法であることに留意し、本剤投与により期待する効果が得られない場合には手術療法等、他の適切な処置を考慮すること。

[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/12/17 版