医療用医薬品 : オキサロール |
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オキサロール軟膏25μg/g
販売名 | オキサロール軟膏25μg/g |
有効成分 | 1g中 マキサカルシトール 25μg |
添加剤 | 無水エタノール、中鎖脂肪酸トリグリセリド、白色ワセリン |
オキサロールローション25μg/g
販売名 | オキサロールローション25μg/g |
有効成分 | 1g中 マキサカルシトール 25μg |
添加剤 | 無水エタノール、中鎖脂肪酸トリグリセリド、モノステアリン酸バチル、モノステアリン酸ポリオキシエチレングリセリン、ジブチルヒドロキシトルエン、L-アルギニン、1,3-ブチレングリコール、カルボキシビニルポリマー、ジイソプロパノールアミン |
オキサロール軟膏25μg/g
販売名 | オキサロール軟膏25μg/g |
性状 | 白色半透明の軟膏剤 |
【色】
白色半透明
【剤形】
/軟膏剤/外用
オキサロールローション25μg/g
販売名 | オキサロールローション25μg/g |
性状 | 白色のローション剤 |
【色】
白色
【剤形】
/ローション剤/外用
販売名和名 : オキサロール軟膏25μg/g
規格単位 : 0.0025%1g
欧文商標名 : Oxarol Ointment
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872691
承認番号 : 21800AMX10386000
販売開始年月 : 2001年10月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 36箇月
3.組成・性状
3.1 組成
オキサロール軟膏25μg/g
販売名 | オキサロール軟膏25μg/g |
有効成分 | 1g中 マキサカルシトール 25μg |
添加剤 | 無水エタノール、中鎖脂肪酸トリグリセリド、白色ワセリン |
添加剤 : 無水エタノール
添加剤 : 中鎖脂肪酸トリグリセリド
添加剤 : 白色ワセリン
3.2 製剤の性状
オキサロール軟膏25μg/g
販売名 | オキサロール軟膏25μg/g |
性状 | 白色半透明の軟膏剤 |
【色】
白色半透明
【剤形】
/軟膏剤/外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
尋常性乾癬、魚鱗癬群、掌蹠角化症、掌蹠膿疱症
6.用法・用量
通常1日2回適量を患部に塗擦する。なお、症状により適宜回数を減じる。
7.用法・用量に関連する注意
7.1 1日の使用量はマキサカルシトールとして250μg(マキサカルシトール外用製剤として10g)までとする。
7.2 本剤は、通常、使用後6週目までに効果が認められているので、治療にあたっては経過を十分に観察し、症状の改善がみられない場合には、漫然と使用を継続しないこと。
販売名和名 : オキサロールローション25μg/g
規格単位 : 0.0025%1g
欧文商標名 : Oxarol Lotion
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872691
承認番号 : 21900AMX00607000
販売開始年月 : 2007年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 24箇月
3.組成・性状
3.1 組成
オキサロールローション25μg/g
販売名 | オキサロールローション25μg/g |
有効成分 | 1g中 マキサカルシトール 25μg |
添加剤 | 無水エタノール、中鎖脂肪酸トリグリセリド、モノステアリン酸バチル、モノステアリン酸ポリオキシエチレングリセリン、ジブチルヒドロキシトルエン、L-アルギニン、1,3-ブチレングリコール、カルボキシビニルポリマー、ジイソプロパノールアミン |
添加剤 : 無水エタノール
添加剤 : 中鎖脂肪酸トリグリセリド
添加剤 : モノステアリン酸バチル
添加剤 : モノステアリン酸ポリオキシエチレングリセリン
添加剤 : ジブチルヒドロキシトルエン
添加剤 : L-アルギニン
添加剤 : 1,3-ブチレングリコール
添加剤 : カルボキシビニルポリマー
添加剤 : ジイソプロパノールアミン
3.2 製剤の性状
オキサロールローション25μg/g
販売名 | オキサロールローション25μg/g |
性状 | 白色のローション剤 |
【色】
白色
【剤形】
/ローション剤/外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
尋常性乾癬、魚鱗癬群、掌蹠角化症、掌蹠膿疱症
6.用法・用量
通常1日2回適量を患部に塗擦する。なお、症状により適宜回数を減じる。
7.用法・用量に関連する注意
7.1 1日の使用量はマキサカルシトールとして250μg(マキサカルシトール外用製剤として10g)までとする。
7.2 本剤は、通常、使用後6週目までに効果が認められているので、治療にあたっては経過を十分に観察し、症状の改善がみられない場合には、漫然と使用を継続しないこと。
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/06/18 版 |