医療用医薬品 : ドブトレックス |
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| 販売名 | ドブトレックスキット点滴静注用200mg |
| 有効成分 | 1袋（200mL）中、日局ドブタミン塩酸塩224.2mg（ドブタミンとして200mg）を含有する。 |
| 添加剤 | D-マンニトール 200mg 亜硫酸水素ナトリウム 30mg ブドウ糖 10g 塩酸、注射用水 |
| 販売名 | ドブトレックスキット点滴静注用600mg |
| 有効成分 | 1袋（200mL）中、日局ドブタミン塩酸塩672.6mg（ドブタミンとして600mg）を含有する。 |
| 添加剤 | D-マンニトール 600mg 亜硫酸水素ナトリウム 30mg ブドウ糖 10g 塩酸、注射用水 |
| 販売名 | ドブトレックスキット点滴静注用200mg |
| 性状・剤形 | 無色澄明の液である。（注射剤） |
| pH | 3.0〜4.0 |
| 浸透圧比〔生理食塩液に対する比〕 | 約1 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
| 販売名 | ドブトレックスキット点滴静注用600mg |
| 性状・剤形 | 無色澄明の液である。（注射剤） |
| pH | 3.0〜4.0 |
| 浸透圧比〔生理食塩液に対する比〕 | 約1 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
販売名和名 : ドブトレックスキット点滴静注用200mg
規格単位 : 0.1％200mL1袋
欧文商標名 : Dobutrex Kit for Intravenous Drip Infusion
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872119
日本標準商品分類番号 : 87799
承認番号 : 21900AMX00719
販売開始年月 : 2002年8月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ドブトレックスキット点滴静注用200mg
| 販売名 | ドブトレックスキット点滴静注用200mg |
| 有効成分 | 1袋（200mL）中、日局ドブタミン塩酸塩224.2mg（ドブタミンとして200mg）を含有する。 |
| 添加剤 | D-マンニトール 200mg 亜硫酸水素ナトリウム 30mg ブドウ糖 10g 塩酸、注射用水 |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 亜硫酸水素ナトリウム
添加剤 : ブドウ糖
添加剤 : 塩酸
添加剤 : 注射用水
3.2 製剤の性状
ドブトレックスキット点滴静注用200mg
| 販売名 | ドブトレックスキット点滴静注用200mg |
| 性状・剤形 | 無色澄明の液である。（注射剤） |
| pH | 3.0〜4.0 |
| 浸透圧比〔生理食塩液に対する比〕 | 約1 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○急性循環不全における心収縮力増強
○心エコー図検査における負荷
6.用法及び用量
＜急性循環不全における心収縮力増強＞
通常、ドブタミンとして、1分間あたり1〜5μg/kgを点滴静注する。投与量は患者の病態に応じて、適宜増減し、必要ある場合には1分間あたり20μg/kgまで増量できる。
＜心エコー図検査における負荷＞
通常、ドブタミンとして、1分間あたり5μg/kgから点滴静注を開始し、病態が評価できるまで1分間あたり10、20、30、40μg/kgと3分毎に増量する。
5.効能又は効果に関連する注意
＜心エコー図検査における負荷＞
負荷試験前に患者の病歴を確認し、安静時心エコー図検査等により本剤による薬物負荷心エコー図検査が適切と判断される症例についてのみ実施すること。
7.用法及び用量に関連する注意
ドブトレックスキット点滴静注用200mg
＜効能共通＞
7.1 参考として、体重あたりの投与量は以下のとおりである。
7.1.1 ドブトレックスキット点滴静注用200mg
| 体重（kg） | ドブタミン投与量（μg/kg/分） | |||||||
| 3 | 5 | 7 | 10 | 15 | 20 | 30※ | 40※ | |
| 10 | 1.8 | 3.0 | 4.2 | 6.0 | 9.0 | 12.0 | 18.0 | 24.0 |
| 20 | 3.6 | 6.0 | 8.4 | 12.0 | 18.0 | 24.0 | 36.0 | 48.0 |
| 30 | 5.4 | 9.0 | 12.6 | 18.0 | 27.0 | 36.0 | 54.0 | 72.0 |
| 40 | 7.2 | 12.0 | 16.8 | 24.0 | 36.0 | 48.0 | 72.0 | 96.0 |
| 50 | 9.0 | 15.0 | 21.0 | 30.0 | 45.0 | 60.0 | 90.0 | 120.0 |
| 60 | 10.8 | 18.0 | 25.2 | 36.0 | 54.0 | 72.0 | 108.0 | 144.0 |
| 70 | 12.6 | 21.0 | 29.4 | 42.0 | 63.0 | 84.0 | 126.0 | 168.0 |
| 80 | 14.4 | 24.0 | 33.6 | 48.0 | 72.0 | 96.0 | 144.0 | 192.0 |
＜心エコー図検査における負荷＞
7.2 本剤による負荷終了の目安等を含めた投与方法等については、ガイドライン等、最新の情報を参考にすること。
販売名和名 : ドブトレックスキット点滴静注用600mg
規格単位 : 0.3％200mL1袋
欧文商標名 : Dobutrex Kit for Intravenous Drip Infusion
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872119
日本標準商品分類番号 : 87799
承認番号 : 21900AMX00720
販売開始年月 : 2002年8月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ドブトレックスキット点滴静注用600mg
| 販売名 | ドブトレックスキット点滴静注用600mg |
| 有効成分 | 1袋（200mL）中、日局ドブタミン塩酸塩672.6mg（ドブタミンとして600mg）を含有する。 |
| 添加剤 | D-マンニトール 600mg 亜硫酸水素ナトリウム 30mg ブドウ糖 10g 塩酸、注射用水 |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 亜硫酸水素ナトリウム
添加剤 : ブドウ糖
添加剤 : 塩酸
添加剤 : 注射用水
3.2 製剤の性状
ドブトレックスキット点滴静注用600mg
| 販売名 | ドブトレックスキット点滴静注用600mg |
| 性状・剤形 | 無色澄明の液である。（注射剤） |
| pH | 3.0〜4.0 |
| 浸透圧比〔生理食塩液に対する比〕 | 約1 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○急性循環不全における心収縮力増強
○心エコー図検査における負荷
6.用法及び用量
＜急性循環不全における心収縮力増強＞
通常、ドブタミンとして、1分間あたり1〜5μg/kgを点滴静注する。投与量は患者の病態に応じて、適宜増減し、必要ある場合には1分間あたり20μg/kgまで増量できる。
＜心エコー図検査における負荷＞
通常、ドブタミンとして、1分間あたり5μg/kgから点滴静注を開始し、病態が評価できるまで1分間あたり10、20、30、40μg/kgと3分毎に増量する。
5.効能又は効果に関連する注意
＜心エコー図検査における負荷＞
負荷試験前に患者の病歴を確認し、安静時心エコー図検査等により本剤による薬物負荷心エコー図検査が適切と判断される症例についてのみ実施すること。
7.用法及び用量に関連する注意
ドブトレックスキット点滴静注用600mg
＜効能共通＞
7.1 参考として、体重あたりの投与量は以下のとおりである。
7.1.2 ドブトレックスキット点滴静注用600mg
| 体重（kg） | ドブタミン投与量（μg/kg/分） | |||||||
| 3 | 5 | 7 | 10 | 15 | 20 | 30※ | 40※ | |
| 10 | 0.6 | 1.0 | 1.4 | 2.0 | 3.0 | 4.0 | 6.0 | 8.0 |
| 20 | 1.2 | 2.0 | 2.8 | 4.0 | 6.0 | 8.0 | 12.0 | 16.0 |
| 30 | 1.8 | 3.0 | 4.2 | 6.0 | 9.0 | 12.0 | 18.0 | 24.0 |
| 40 | 2.4 | 4.0 | 5.6 | 8.0 | 12.0 | 16.0 | 24.0 | 32.0 |
| 50 | 3.0 | 5.0 | 7.0 | 10.0 | 15.0 | 20.0 | 30.0 | 40.0 |
| 60 | 3.6 | 6.0 | 8.4 | 12.0 | 18.0 | 24.0 | 36.0 | 48.0 |
| 70 | 4.2 | 7.0 | 9.8 | 14.0 | 21.0 | 28.0 | 42.0 | 56.0 |
| 80 | 4.8 | 8.0 | 11.2 | 16.0 | 24.0 | 32.0 | 48.0 | 64.0 |
＜心エコー図検査における負荷＞
7.2 本剤による負荷終了の目安等を含めた投与方法等については、ガイドライン等、最新の情報を参考にすること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2026/09/16 版 |