医療用医薬品 : コルドリン |
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| 販売名 | コルドリン錠12.5mg |
| 有効成分 | 1錠中 クロフェダノール塩酸塩 12.5mg |
| 添加剤 | カルナウバロウ、酸化チタン、ステアリン酸マグネシウム、トウモロコシデンプン、乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、プロピレングリコール |
| 販売名 | コルドリン顆粒4.17％ |
| 有効成分 | 0.6g中 クロフェダノール塩酸塩 25.0mg |
| 添加剤 | 含水二酸化ケイ素、結晶セルロース、乳糖水和物、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、マクロゴール |
| 販売名 | コルドリン錠12.5mg |
| 剤形 | 円形のフィルムコーティング錠 |
| 製剤の色 | 白色 |
| 識別コード | 218 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | コルドリン顆粒4.17％ |
| 剤形 | 剤皮を施した顆粒剤 |
| 製剤の色 | 白色〜淡黄白色 |
【色】
白色〜淡黄白色
【剤形】
コーティング顆粒／顆粒剤／内用
販売名和名 : コルドリン錠12.5mg
規格単位 : 12.5mg1錠
欧文商標名 : Coldrin Tablets
日本標準商品分類番号 : 872229
承認番号 : 21900AMX00717000
販売開始年月 : 1981年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
コルドリン錠12.5mg
| 販売名 | コルドリン錠12.5mg |
| 有効成分 | 1錠中 クロフェダノール塩酸塩 12.5mg |
| 添加剤 | カルナウバロウ、酸化チタン、ステアリン酸マグネシウム、トウモロコシデンプン、乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、プロピレングリコール |
添加剤 : カルナウバロウ
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : プロピレングリコール
3.2 製剤の性状
コルドリン錠12.5mg
| 販売名 | コルドリン錠12.5mg |
| 剤形 | 円形のフィルムコーティング錠 |
| 製剤の色 | 白色 |
| 識別コード | 218 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : ＠218
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
下記疾患に伴う咳嗽
急性気管支炎、急性上気道炎
6.用法及び用量
＜コルドリン錠12.5mg＞
成人1回2錠1日3回経口投与する。年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : コルドリン顆粒4.17％
規格単位 : 4.17％1g
欧文商標名 : Coldrin Granules
日本標準商品分類番号 : 872229
承認番号 : 21900AMX00245000
販売開始年月 : 1981年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 5年
3.組成・性状
3.1 組成
コルドリン顆粒4.17％
| 販売名 | コルドリン顆粒4.17％ |
| 有効成分 | 0.6g中 クロフェダノール塩酸塩 25.0mg |
| 添加剤 | 含水二酸化ケイ素、結晶セルロース、乳糖水和物、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、マクロゴール |
添加剤 : 含水二酸化ケイ素
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート
添加剤 : ポリビニルアルコール（部分けん化物）
添加剤 : マクロゴール
3.2 製剤の性状
コルドリン顆粒4.17％
| 販売名 | コルドリン顆粒4.17％ |
| 剤形 | 剤皮を施した顆粒剤 |
| 製剤の色 | 白色〜淡黄白色 |
【色】
白色〜淡黄白色
【剤形】
コーティング顆粒／顆粒剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
下記疾患に伴う咳嗽
急性気管支炎、急性上気道炎
6.用法及び用量
＜コルドリン顆粒4.17％＞
成人1回0.6g1日3回経口投与する。年齢、症状により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/09/17 版 |