医療用医薬品 : ザイアジェン |
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| 販売名 | ザイアジェン錠300mg |
| 有効成分 | 1錠中 アバカビル硫酸塩351mg(アバカビルとして300mg) |
| 添加剤 | 結晶セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、軽質無水ケイ酸、ヒプロメロース、酸化チタン、トリアセチン、黄色三二酸化鉄、ポリソルベート80 |
| 販売名 | ザイアジェン錠300mg |
| 剤形・性状 | 黄色のフィルムコーティング錠 |
| 識別コード | GX 623 |
| 表 (長径×短径) | 18.4mm×7.2mm |
| 裏 | |
| 側面 (厚さ) | 6.0mm |
| 質量 | 814mg |
【色】
黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
販売名和名 : ザイアジェン錠300mg
規格単位 : 300mg1錠
欧文商標名 : Ziagen Tablets 300mg
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87625
承認番号 : 21800AMX10881
販売開始年月 : 1999年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
| 販売名 | ザイアジェン錠300mg |
| 有効成分 | 1錠中 アバカビル硫酸塩351mg(アバカビルとして300mg) |
| 添加剤 | 結晶セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、軽質無水ケイ酸、ヒプロメロース、酸化チタン、トリアセチン、黄色三二酸化鉄、ポリソルベート80 |
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : トリアセチン
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
添加剤 : ポリソルベート80
3.2 製剤の性状
| 販売名 | ザイアジェン錠300mg |
| 剤形・性状 | 黄色のフィルムコーティング錠 |
| 識別コード | GX 623 |
| 表 (長径×短径) | 18.4mm×7.2mm |
| 裏 | |
| 側面 (厚さ) | 6.0mm |
| 質量 | 814mg |
【色】
黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
識別コード : GX623
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
HIV感染症
6.用法及び用量
通常、成人には他の抗HIV薬と併用して、アバカビルとして1日量600mgを1日1回又は2回に分けて経口投与する。なお、年齢、体重、症状により適宜減量する。
5.効能又は効果に関連する注意
5.1 無症候性ヒト免疫不全ウイルス(HIV)感染症に関する治療開始については、CD4リンパ球数及び血漿中HIV RNA量が指標とされている。よって、本剤の使用にあたっては、患者のCD4リンパ球数及び血漿中HIV RNA量を確認するとともに、最新のガイドライン1)2)3)を確認すること。
5.2 本剤のHIV-2感染症患者に対する有効性・安全性は確認されていない。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 HIVは感染初期から多種多様な変異株を生じ、薬剤耐性を発現しやすいことが知られているので、本剤は他の抗HIV薬と併用すること。[18.3参照]
7.2 本剤と他の抗HIV薬との併用療法において、因果関係が特定されない重篤な副作用が発現し、治療の継続が困難であると判断された場合には、本剤若しくは併用している他の抗HIV薬の一部を減量又は休薬するのではなく、原則として本剤及び併用している他の抗HIV薬の投与をすべて一旦中止すること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2026/10/21 版 |